索拉非尼的适应症是什么?　　　1、肝细胞癌：索拉非尼适用于治疗无法手术或远处转移的的肝细胞癌(HCC)患者。　　　2、肾细胞癌：索拉非尼适用于治疗不能手术的肾细胞癌(RCC)患者。　　　3、分化型甲状腺癌：索拉非尼适用于治疗对放射性碘治疗无效的局部复发或转移，进行性，分化型甲状腺癌(DTC)患者。　　用法用量：　　推荐剂量：推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g（2×0.2g）、每日2次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。　　服用方法　　口服，以一杯温开水吞服。　　治疗时间　　应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反

　　多吉美是一种口服的多激酶抑制剂，能显著抑制肿瘤的产生和扩散，在实验中显示出了非常好的优势，能显著延长患者的生存期10.7个月。但是市场上200mg*60粒规格的多吉美价格高达到25000元人民币一瓶。价格昂贵的靶向药让许多患者”望而却步“。　　德国拜耳多吉美，是原研药，药品价格比较昂贵，一瓶约2.5万元左右。但是，中国已经将多吉美纳入医保，这对于中国广大的晚期肝癌和晚期肾癌患者是巨大的好消息，多吉美（甲苯磺酸索拉非尼片）医保后多吉美的药品价格约5000-10000元左右。　　按照医保报销比例最高的80%来算，25000的80%就是5

　　推荐剂量：推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g（2×0.2g）、每日2次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。　　服用方法：　　口服，以一杯温开水吞服。　　治疗时间：　　应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。　　剂量调整：　　对疑似不良反应的处理包括暂停或减少索拉非尼用量，如必需，索拉非尼的用量减为每日一次或隔日一次，每次0.4g（2×0.2g）。　　多吉美(索拉非尼)一般在口服1至2周左右就开始见效，因此服用1个月后可初步评价疗效，若有效，应长期继续服用，直至出现肿瘤进展的情况再考虑停用或调整。　　多吉

　　通用名称：甲苯磺酸索拉非尼片　　商品名称：多吉美　　英文商品名：Nexavar　　英文通用名：Sorafenib　　规格：120粒/0.2g　　适应症：索拉非尼已被批准用于治疗晚期肾细胞癌（最常见的肾癌类型）。此外，目前世界各地还有近50项应用索拉非尼治疗其他多种癌症的各类临床试验正在进行之中。　　不良反应：索拉非尼引起的常见不良事件包括皮疹、腹泻、血压升高，以及手掌或足底部发红、疼痛、肿胀或出现水疱。在临床试验中，最常见的与治疗有关的不良事件有腹泻、皮疹／脱屑、疲劳、手足部皮肤反应、脱发、恶心、呕吐、瘙痒、高血压和

　　我国不仅是肝炎大国，更是肝癌大国，全球超过一半以上的肝癌患者来自中国。肝癌已经成了生活中比较常见的疾病，也成了患者和家人的痛。因此，肝癌迫切需要治疗和控制。自乐伐替尼治疗肝癌获批，又一肝癌靶向药正式获批，它就是卡博替尼！2019年1月14日，美国FDA正式批准卡博替尼用于晚期肝癌患者的二线治疗。给肝癌患者带来了新希望！　　卡博替尼（cabozantinib）俗称XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，目前市场上很多靶向药也就1-3个靶点，而卡博替尼居然有9个靶点，在目前治疗癌症的靶向药中独占鳌头。9个靶点分别为ME

　　卡博替尼cabozanix常见的副作用有哪些？　　卡博替尼组最常见的不良反应包括：腹泻(63%)、口腔炎症(51%)、PPES即手足综合征(50%)、体重减轻(48%)、食欲减退(46%)、恶心(43%)、疲乏(41%)、口腔疼痛(36%)、头发颜色改变(34%)、味觉障碍(34%)、高血压(33%)、便秘(27%)、腹痛(27%)、呕吐(24%)、虚弱(21%)、发音困难(20%)、皮疹(19%)、皮肤干燥(19%)、头痛(18%)、脱发(16%)、头晕(14%)、关节痛(14%)、吞咽困难(13%)、肌肉痉挛(12%)、红斑(11%)、消化不良(11%)……　　其中3-4级不良反应包括：腹泻(16%)、PPES即手足综合征(13%)、疲乏(9%)、

　　2012年11月19日美国FDA批准卡博替尼上市，用于不可手术切除的恶性局部晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC)的治疗。卡博替尼是一个新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂。作为一种抑制MET、血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)和RET的酪氨酸激酶抑制剂，可阻断肿瘤细胞发生和发展，临床上用于进展性、转移性甲状腺髓样癌(MTC)患者的治疗。　　XL-184卡博替尼的二期临床试验发现卡博替尼对于多种肿瘤骨转移都有非常好的疗效，比如在68例骨转移患者中，59例骨转移缩小或消除。包括乳腺癌、前列腺癌和黑色素瘤在内的患者，骨扫描显示转移病灶部分或完全消失

　　卡博替尼用法用量：　　甲状腺髓样癌：每次140mg，每日一次，轻度及中度肝损伤患者起始剂量为80mg;　　肾癌、肺癌、肝癌：每次60mg，每日一次;　　骨转移：每次40mg，每日一次;　　联合PD-1：每次40或60mg，每日一次。　　服用方法：用至少8oz(约237ml)水，饭前一小时或饭后两小时(空腹)吞服。　　卡博替尼(cabozantinib)是名副其实的广谱抗癌药，对肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等都有良好效果，特别对于骨转移的控制效果尤其突出。但目前为止，卡博替尼还没有在中国上市。　　据了解，卡博替尼已

　　卡博替尼的适应症广泛，主要包括：　　（1）适用于曾接受抗血管生成治疗的晚期肾癌；　　（2）适用于无法采用手术摘除的髓样甲状腺癌；　　（3）适用于使用多吉美耐药后的肝癌患者；　　（4）适用于发生骨转移的晚期前列腺癌患者。　　卡博替尼（Cabozantinib）用法与用量:　　（1）推荐剂量为每日140mg（1粒80mg胶囊和3粒20mg胶囊）；　　（2）不可与食物一起食用；　　（3）服用药物前和至少一小时后共至少2小时不要进食；　　（4）对不良反应，可考虑减低剂量或治疗中断。　　卡博替尼（Cabozantinib）常见副作用：腹泻、恶心、呕吐

　　卡博替尼（Cabozantinib）是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。　　目前，卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼被称为靶向药中的“万金油”，具有广谱抗癌能力。　　治疗肾细胞癌：卡博替尼的有效率是索坦的数倍（46% vs 18%），生存期明显延长（30.3个月 vs 21.8个月）。两药的副作用很接近，

　　阿比特龙服用方法：早上起床口服4片(1000mg)阿比特龙，服药后1小时吃早饭，早饭后吃泼尼松5mg，晚饭后再吃5mg泼尼松。要整片吞服。　　服用阿比特龙吃东西会增加被人体吸收的药物量，这可能会增加副作用的风险，如高血压、水潴留和低钾血症(低血钾)，这在严重的情况下会导致肌肉无力、瘫痪、呼吸和吞咽困难(由于肌肉麻痹) 、心律不规律。孟加拉碧康药厂仿制药阿比特龙　　一般服用阿比特龙两个月左右PSA下降，则说明是有效的，一旦有效就要继续服用，直到耐药为止。　　对阿比特龙耐药的患者可以选择恩杂鲁胺来治疗，恩杂鲁胺与阿比特

　　阿比特龙与泼尼松联合服用;阿比特龙是口服用药1000mg(4片)每天1次与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用，服用阿比特龙前至少2小时和服用后至少1小时不应消耗食物，应与水吞服整片。　　阿比特龙规格250mg*120片一盒可以吃一个月的时间。　　服用阿比特龙吃东西会增加被人体吸收的药物量，这可能会增加副作用的风险，如高血压、水潴留和低钾血症(低血钾)，这在严重的情况下会导致肌肉无力、瘫痪、呼吸和吞咽困难(由于肌肉麻痹) 、心律不规律。　　前列腺癌已成为国内发病率排名第六位的男性恶性肿瘤，且其发病率呈快速上升的趋势。转移性去

　　醋酸阿比特龙，是一种口服有效的CYP17A酶不可逆抑制剂，可抑制睾丸、肾上腺和肿瘤中的睾酮合成，使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原(PSA)水平显著下降，利于肿瘤萎缩，提高总体生存期，延长影像学无进展生存期，缓解骨转移并发症，改善生命质量。　　适应症：　　阿比特龙首次于2011年4月28日获得美国FDA上市批准，用于和泼尼松或泼尼松龙联合治疗雄激素去势疗法和多西他赛化疗失败患者的去势抵抗性转移性前列腺癌(mCRPC)。之后又于2012年12月10日批准扩大适应症人群，用于去势抵抗性晚期转移性前列腺癌的治疗。在我国批准的适应症为

　　阿比特龙是一种雄激素合成抑制剂，可特异性抑制CYP17的活性，而CYP17是雄激素合成的必须酶，如此阻断来自睾丸、肾上腺和肿瘤细胞自身这三种来源的所有雄激素，达到抑制疾病进展的目的。　　阿比特龙一般多久耐药？　　一般服用阿比特龙两个月左右PSA下降，则说明是有效的，一旦有效就要继续服用，直到耐药为止。　　研究显示：对于治疗接受化疗失败的晚期前列腺癌患者，阿比特龙合并泼尼松治疗后影像学无进展生存期为 16.5 个月，中位总生存期是35.3个月，具体要看个人体质。孟加拉碧康药厂生产的阿比特龙仿制药　　发生耐药后怎么办?

　　阿比特龙服用方法：早上起床口服4片(1000mg)阿比特龙，服药后1小时吃早饭，早饭后吃泼尼松5mg，晚饭后再吃5mg泼尼松。要整片吞服。　　服用阿比特龙吃东西会增加被人体吸收的药物量，这可能会增加副作用的风险，如高血压、水潴留和低钾血症(低血钾)，这在严重的情况下会导致肌肉无力、瘫痪、呼吸和吞咽困难(由于肌肉麻痹) 、心律不规律。　　阿比特龙一盒多少片？如何服用？　　阿比特龙与泼尼松联合服用;阿比特龙是口服用药1000mg(4片)每天1次与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用，服用阿比特龙前至少2小时和服用后至少1小时不应消耗食物

　　阿比特龙的活性成分是醋酸阿比特龙，它是CYP17的一种抑制剂(17α-羟化酶/C17,20-裂解酶)。每片含250mg醋酸阿比特龙。　　产品名称: 泽珂　　通用名称: 阿比特龙　　剂型: 片剂　　包装: 1×6 片　　规格: 250 mg　　产地: 孟加拉　　适应症:　　与泼尼松联用，适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。　　用法与用量:　　推荐剂量为1000mg（4 x 250mg/片）口服每日1次，与泼尼松5mg口服每日2次联用。　　须空腹给药，与食物同时服用会增加本品的全身暴露量。在服用之前至少2小时和服用后至少1小时内

　　前列腺癌已成为国内发病率排名第六位的男性恶性肿瘤，且其发病率呈快速上升的趋势。转移性去势抵抗性前列腺癌一直是晚期前列腺癌治疗的难点，在没有有效治疗的情况下，患者平均寿命通常不足2年。　　中国一直有相关政策，对于药品可以报销一部分，时隔几年中国更新了药品纳入医保的清单，醋酸阿比特龙片的适应症转移性去势抵抗性前列腺癌被列入国家医保报销支付范围，纳入医保后的价格为3.7万左右一盒，确实比之前便宜了不少，但一般家庭感觉还是负担不起。　　2017年9月12日，西安杨森制药有限公司宣布，旗下醋酸阿比特龙片已被纳入到

　　（1）阿比特龙适用于那些前列腺癌患者？　　阿比特龙适用于转移性性前列腺癌患者的治疗，包括激素敏感性前列腺癌和去势抵抗性前列腺癌。　　（2）阿比特龙如何应用？　　1000mg（4片），每天1次，空腹、整片服用。　　（3）空腹的概念是什么？　　服药前2小时及服药后1小时内不能吃东西。　　（4）阿比特龙需联合其他药物应用吗？　　阿比特龙需和强的松联合应用，强的松用法在激素敏感性前列腺癌和去势抵抗性前列腺癌稍有不同，激素敏感性前列腺癌：强的松每天1次，每次5mg（1片），口服；去势抵抗性前列腺癌：强的松每天2次，每次5m

　　阿比特龙与泼尼松联合服用;阿比特龙是口服用药1000mg(4片)每天1次与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用，服用阿比特龙前至少2小时和服用后至少1小时不应消耗食物，应与水吞服整片。　　阿比特龙规格250mg*120片一盒可以吃一个月的时间。　　阿比特龙服用一段时间一般在两个月左右的时间，就会出现效果，PSA明显下降了，或者疼痛减轻了这都是明显的效果，当然谨慎的来讲还要查看影像再下结论。至于前列腺癌患者服用阿比特龙多久有效，医生并没有给我们明确的时间，我们要根据患者的身体状况和病情进行不同疗程的治疗，必须要根据主治医生的

　　美国FDA于今年4月底批准的用于治疗前列腺癌的新药醋酸阿比特龙（Abiraterone）被证实能够有效延长患者生存。发表《新英格兰医学杂志》（NEJM）上的一项新研究显示，阿比特龙可使最晚期前列腺癌患者的生命延长约4个月。　　有1195名患者参与了该3期多中心临床试验，该试验着重观察了醋酸阿比特龙和强的松联合用药对先前接受化疗的患者的有效性。患者每天随机接受醋酸阿比特龙+泼尼松或安慰剂+泼尼松的治疗。　　研究表明，服用醋酸阿比特龙的患者生存时间比服用安慰剂的患者延长约4个月。此外，接受醋酸阿比特龙治疗的患者中前列腺特异