奥拉帕尼 Lynparza是一个多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase](PARP)抑制剂适用在有害的或被怀疑有害的生殖系突变的BRCA(当用FDA批准的测试检测)晚期卵巢癌曾被3种或更多化疗既往线治疗患者为单药治疗。　　奥拉帕尼有什么不良反应和注意事项：　　不良反应：最常见的不良反应（≥20％）的临床试验是贫血，恶心，乏力（包括乏力），呕吐，腹泻，味觉障碍，消化不良，头痛，食欲下降，鼻咽炎/咽炎/ URI，咳嗽，关节痛/肌肉骨骼痛，肌痛，背部疼痛，皮炎/皮疹和腹痛/不适。　　最常见的实验室检查异常（≥25％）为提高

　　奥拉帕尼(olaparib)是全球首个获批的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[poly(ADP-ribose) polymerase]（PARP）抑制剂，商品名TynparzaTM（原名 AZD2281）先后获得欧盟医药局 (EMA) 和美国食品药品管理局 (FDA) 优先审查资格，分别于2014年12月18日和 2014 年12月19日在欧洲和美国被批准上市。奥拉帕尼是一种口服的白色、不透明的硬胶囊剂，每粒含50mg。主要用于治疗女性与卵巢癌BRCA基因缺陷相关的晚期卵巢癌。　　推荐用法用量:　　（1）胶囊规格的推荐剂量是400mg口服，每天2次。　　（2）片剂规格的推荐剂量是300mg口服，每天2次。　　（3）

　　Lynparza奥拉帕尼用法用量：　　胶囊规格的推荐剂量是400mg口服，每天2次。　　片剂规格的推荐剂量是300mg口服，每天2次。　　服用方法：口服，饭前饭后均可。整片吞咽，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。　　禁止胶囊剂型与片剂剂型相互替代使用。　　连续治疗直至疾病进展或不可接受毒性；若发生不良反应，应降低剂量或暂停用药。　　Olaparib奥拉帕尼注意事项：　　（1）骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病：暴露于Lynparza患者发生(MDS/AML)，而有些病例是致命性。在基线时监视患者血液学毒性和其后每月。如确证 MDS/AML终止。　　

　　奥拉帕尼一个月的用量：　　患者服用奥拉帕尼是一天两次，一次8颗，一天需要16颗，可以说剂量是很大的，一个月是需要服用480多颗。4盒是可以服用28天，就目前看来奥拉帕尼一个疗程至少需要12盒。　　关于奥拉帕尼的具体疗程，不能给出统一的答案。但从说明书用法用量中得出，病人在含铂化疗结束之后的八个星期内就可以开始服用奥拉帕尼，一直到疾病发生进展或者是出现不可耐受的毒性反应，才考虑停止服用奥拉帕尼的。也就是说，适应症明确的病人可以一直服用奥拉帕尼直到疾病发生新进展或出现耐药。具体情况，还是以主治医生告知为准，

　　奥拉帕尼是中国上市的第一个卵巢癌靶向新药，在国内获批用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。这意味着使用奥拉帕尼做辅助治疗的患者无进展生存期将延长了近2倍，疾病进展或死亡风险下降了65%！且无论是否携带BRCA1/2突变，患者均可能因此获益。　　奥拉帕尼可使铂敏感复发性浆液性卵巢癌患者PFS延长近2倍　　奥拉帕尼在进行临床研究时发现，铂敏感复发性浆液性卵巢癌的患者接受奥拉帕利维持治疗对比安慰剂，可使PFS（无疾病进展时间）延长近2倍。　　随后也证明，对于BRCA突变的卵巢癌患者，奥拉帕尼组相较于安慰剂及标准化疗的疗效，显

　　奥拉帕尼是中国上市的第一个卵巢癌靶向新药，在国内获批用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。这意味着使用奥拉帕尼做辅助治疗的患者无进展生存期将延长了近2倍，疾病进展或死亡风险下降了65%！且无论是否携带BRCA1/2突变，患者均可能因此获益。　　Julphar孟加拉海湾制药公司生产的奥拉帕尼价格比其它公司更具优势，质量不相上下。患者可以选择海湾制药生产的奥拉帕尼。　　海湾制药（Julphar）孟加拉公司严格执行世界卫生组织GMP、美国FDA和TGA管理规范，原料药（API）采购符合GMP标准，并充分保护环境。　　根据世界贸易组织WTO规定，

　　众所周知，乙肝是病毒性肝炎的一种，患者感染乙肝病毒后，往往容易发展成慢性乙肝，治疗困难。并且截至目前，现有乙肝药物都不能彻底将其治愈，需要“持续用药”。而最受患者欢迎的乙肝新药韦立得（TAF）已经在国内上市开售了，开售价格1180元。一起了解下相关的信息！　　世界卫生组织在2016年5月召开的第69届世界卫生大会上，通过了消除病毒性肝炎作为严重公共卫生威胁的策略，要求在2030年慢性乙肝的诊断要达到90%，在诊断的乙肝患者中，80%得到治疗。　　2014年，世界卫生组织发布：中国一般人群的乙肝病毒表面抗原流行率估计为5.

　　日本武田制药生产的曲格列汀(英文名Zafatek)于2015年3月26日获准上市，是比较可靠的每周口服一次的糖尿病药。相比于胰岛素和每日服用一次的糖尿病药，每周服用一次的曲格列汀有着明显的用药方便、无痛苦、降糖效果好的特点。　　以下糖尿病患者却不能用曲格列汀：　　1、严重酮症、糖尿病昏迷或昏迷前期、I型糖尿病患者（由于输液、胰岛素快速校正高血糖是必要的，故不适合使用本品）。　　2、严重感染、手术前后、严重创伤患者（由于需要注射胰岛素控制血糖，故不适合使用本品）。　　3、严重肾功能障碍患者或需透析的晚期肾衰竭患者

　　碧康制药生产的Wedica是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。了解更多可详询海得康医学顾问：400-001-9769，或咨询微信：hdk4000019769。　　孟加拉Wedica仿制药亲民的价格和良好质量控制让WEDICA成为中国糖尿病患者的福音。孟加拉碧康制药wedica仿制药-100mg孟加拉碧康制药wedica仿制药-50mg　　曲格列汀的禁忌和注意事项　　第一，严重酮症、糖尿病昏迷或昏迷前期、1型糖尿病患者，不可使用曲格列汀。是由于输液、胰岛素快速校正高血糖对于上述患者是必要的

　　琥珀酸曲格列汀是全球上市的首个每周口服一次的降糖药。该药于2015年3月26日在日本获准上市，是超长效的二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，每周只需口服一粒，即可有效控制血糖水平。而目前同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次，胰岛素则需要每天注射。因此，曲格列汀的用药优势为糖尿病患者提供更为便利的选择，使患者的生活质量得到了极大的改善。　　糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病。高血糖则是由于胰岛素分泌缺陷或其生物作用受损，或两者兼有引起。糖尿病时长期存在的高血糖，导致各种组织，特别是眼、肾、心脏、血管、神经的慢

　日本武田制药生产的曲格列汀(英文名Zafatek)于2015年3月26日获准上市，是比较可靠的每周口服一次的糖尿病药。相比于胰岛素和每日服用一次的糖尿病药，每周服用一次的曲格列汀有着明显的用药方便、无痛苦、降糖效果好的特点。　　成人每周一次，每次口服100mg。　　中度肾功能损害患者（排泄延迟可导致本品的血药浓度上升）降低剂量至每周一次，每次口服50mg。　　请在每周的同一天服用（早餐前30分钟），忘记服用时立即服用，并在下周的同一时间服用。　　一般来说，开始服用曲格列汀的前4—8周需要逐渐减少胰岛素或二甲双胍等药物的用量

　　日本制药巨头武田（Takeda）在日本推出糖尿病新药Zafatek（trelagliptin succinate，曲格列汀琥珀酸盐）。Zafatek获日本批准用于2型糖尿病的治疗，该药是全球上市的首个每周口服一次的降糖药，是一种超长效二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，每周口服一次，而市面上同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次，Zafatek的用药优势无疑将为2型糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择，有望大幅改善患者的便利性和依从性。　　曲格列汀的优势：　　1、每周只需服用一次，患者依从性高　　曲格列汀只需在每周固定时间，于餐前30分钟服用一次即可。与每日服

　碧康制药生产的Wedica是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。　　孟加拉Wedica仿制药亲民的价格和良好质量控制让WEDICA成为中国糖尿病患者的福音。更多可详询海得康医学顾问：400-001-9769，或微信咨询：hdk4000019769。　　曲格列汀副作用：　　DPP-4抑制剂不是没有不良反应，曲格列汀同样有不良反应。DPP-4抑制剂通过提高生理性GLP-1的浓度，其发生的胃肠道反应较GLP-1类似物要轻，但有些人仍会出现胃肠道反应、鼻咽炎、脂肪酶的升高等，有胰腺炎的病人不能使

　　日本制药巨头武田（Takeda）在日本推出糖尿病新药Zafatek（trelagliptin succinate，曲格列汀琥珀酸盐）。Zafatek获日本批准用于2型糖尿病的治疗，该药是全球上市的首个每周口服一次的降糖药，是一种超长效二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，每周口服一次，而市面上同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次，Zafatek的用药优势无疑将为2型糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择，有望大幅改善患者的便利性和依从性。　　曲格列汀的特点　　一周服用一次　　曲格列汀由于其种特殊的分子结构，在体内代谢非常缓慢，主要经过肾脏代谢。这个药物在体内代

　　日本制药巨头武田（Takeda）在日本推出糖尿病新药Zafatek（trelagliptin succinate，曲格列汀琥珀酸盐）。Zafatek获日本批准用于2型糖尿病的治疗，该药是全球上市的首个每周口服一次的降糖药，是一种超长效二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，每周口服一次，而市面上同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次，Zafatek的用药优势无疑将为2型糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择，有望大幅改善患者的便利性和依从性。　　糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病。高血糖则是由于胰岛素分泌缺陷或其生物作用受损，或两者兼有引起。糖尿病时长期存在的

　　琥珀酸曲格列汀是全球上市的首个每周口服一次的降糖药。该药于2015年3月26日在日本获准上市，是超长效的二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，每周只需口服一粒，即可有效控制血糖水平。而目前同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次，胰岛素则需要每天注射。因此，曲格列汀的用药优势为糖尿病患者提供更为便利的选择，使患者的生活质量得到了极大的改善。　　曲格列汀的降糖效果与其他DPP-4类药物的降糖效果相似。还有其他降糖药物没有的优点，如抑制胰升糖素等。　　另外，曲格列汀的降糖作用具有葡萄糖依赖性，即血中葡萄糖水平越高，可能降糖效

　　2018年12月17日，国家药品监督管理局有条件批准首个国产PD-1单抗——特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）上市，用于治疗既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤。　　2019年1月7日，首个国产PD-1单抗——特瑞普利单抗注射液公布在中国的售价为7200元/240mg。　　药品信息　　PD-1抗体特瑞普利单抗注射液　　商品名：拓益　　适应症：既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤。　　生产厂家：君实生物　　价格：7200元/240 mg（支），合30元/mg，年治疗费用约18.72万元。　　目前已经有两个同类进口药Opdivo和Keytruda在中