诺华(Novartis)近日宣布,评估在研抗PD-1疗法spartalizumab(PDR001)联合靶向疗法Tafinlar(dabrafenib,达拉非尼)和Mekinist(trametinib,曲美替尼)一线治疗晚期黑色素瘤的III期COMBI-i研究没有达到无进展生存期(PFS)主要终点。 COMBI-i(NCT02967692)是一项随机、双盲、安慰剂对照III期研究,在先前没有接受治疗的不能切除性(IIIC期)或转移性(IV期)、BRAF
V600突变阳性皮肤黑色素瘤患者中开展,正在评估spartalizumab+Tafinlar+Mekinist联合用药方案、安慰剂+Tafinlar+Mekinist方案的疗效和安全性。根据先前报道的