阿尔茨海默病新疗法将临床试验【海得康海外医疗】

　　INLYTA阿西替尼是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。　　（1）开始剂量为5mg口服每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整剂量。　　（2）约间隔12小时给予INLYTA阿西替尼剂量有或无食物。　　（3）INLYTA阿西替尼应与一杯水整片吞服。　　（4）如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低INLYTA阿西替尼剂量约半量。　　（5）对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。　　碧康制药生产的Axinix是阿昔替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。　　孟

　　阿西替尼的一项AXIS（A4061032）试验，比较阿西替尼与索拉非尼（多吉美，拜耳医药）作为二线治疗的随机、对照、开放性的多中心3期临床试验。研究对象包括723例1线治疗失败的晚期肾细胞癌患者，随机分配接受阿西替尼5mg或者 索拉非尼400毫克，主要研究终点是无进展生存期。索拉非尼是目前治疗这些病患的二线标准治疗。　　结果表明，阿西替尼的中位无进展生存期为6.8个月，索拉非尼为4.7个月。孟加拉碧康阿西替尼仿制药——Axinix　　阿西替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，选择性作用于VEGF受体1，2，和3等靶点。这些受体已被证实在病

　　2012年7月FDA批准上市。辉瑞研发。阿昔替尼为抗肿瘤药，研发出来主要应用在晚期肾癌治疗上，也是多靶点酪氨酸激酶抑制剂。　　可以抑制血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR) VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, 血小板衍生生长因子受体(PDGFR), 和c-KIT。阿西替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，作用于VEGF受体1，2，和3等靶点。这些受体已被证实在病理性血管生成，肿瘤的生长，和癌症发展中起到作用。通俗的讲就是肿瘤的生长过程需要血管供给营养，阻止这些病理性血管生成，切断肿瘤的营养供给，从而达到控制肿瘤增大，稳定病情的作用。　　发生概率

　这是一种高效、选择性、不可逆的CYP17酶抑制剂，可作用于全身多个雄激素生成位点，除睾丸外，还可以阻断肾上腺以及前列腺肿瘤组织的雄激素生成，全方位抑制雄激素。　　1.提高总体生存期　　2.延长影像学无进展生存期　　3.缓解骨转移并发症　　4.改善生命质量　　印度版阿比特龙是仿制药，阿比特龙是治疗前列腺癌的靶向药，阿比特龙仿制版在印度价格是其几分之一，印度在仿制领域是具有国际规格的标准的。印度阿比特龙虽然便宜，但是药效等同于原研药，它的存在可以说是患者的福星。但是印度版阿比特龙可不止一种版本，在购买上很多患者

　阿比特龙是一种雄激素合成抑制剂，可特异性抑制CYP17的活性，而CYP17是雄激素合成的必须酶，如此阻断来自睾丸、肾上腺和肿瘤细胞自身这三种来源的所有雄激素，达到抑制疾病进展的目的。　　印度版阿比特龙是仿制药，阿比特龙是治疗前列腺癌的靶向药，阿比特龙仿制版在印度价格是其几分之一，印度在仿制领域是具有国际规格的标准的。印度阿比特龙虽然便宜，但是药效等同于原研药，它的存在可以说是患者的福星。但是印度版阿比特龙可不止一种版本，在购买上很多患者会产生疑问？有什么区别吗?哪种效果比较好?　　海得康给患者科普，阿比特

　药品名称：　　【英文名称】 Abiraterone Acetate Tablet　　成份：　　主要成份：醋酸阿比特龙　　性状：　　本品为白色至类白色，椭圆形片剂。　　适应症：　　本品与泼尼松或泼尼松龙合用，治疗转移性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC）。　　规格：　　250mg　　用法用量：　　推荐剂量　　本品推荐剂量为1,000 mg（4×250 mg片）口服每日一次，与泼尼松5 mg口服每日两次联用。本品须空腹服用。应当在进食后至少2小时后服用本品，且在服用本品之后至少1小时内不得进食【见药代动力学】。本品应当伴水整片吞服。请勿掰碎或咀嚼服用。　

　　阿比特龙与泼尼松联合服用;阿比特龙是口服用药1000mg(4片)每天1次与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用，服用阿比特龙前至少2小时和服用后至少1小时不应消耗食物，应与水吞服整片。　　阿比特龙规格250mg*120片一盒可以吃一个月的时间。　　阿比特龙的用法用量：　　阿比特龙服用方法：早上起床口服4片(1000mg)阿比特龙，服药后1小时吃早饭，早饭后吃泼尼松5mg，晚饭后再吃5mg泼尼松。要整片吞服。　　服用阿比特龙吃东西会增加被人体吸收的药物量，这可能会增加副作用的风险，如高血压、水潴留和低钾血症(低血钾)，这在严重的情况下会导致

印度阿比特龙吃多久有效果?阿比特龙出现耐药怎么办?

空腹能服用阿比特龙吗？推荐用法用量，服药期间注意事项

　　我国前列腺癌治疗药物市场上，多西他赛、亮丙瑞林、戈舍瑞林、曲普瑞林、比卡鲁胺在临床中也发挥了重要作用，阿比特龙是新上市的药物，表现出快速增长的态势。　　阿比特龙是口服CYP17抑制剂，是强生公司研制开发的药物，2010年4月28日获得美国
FDA批准，商品名Zytiga。2015年5月22日阿比特龙在我国获准注册，批准Janssen-Cilag International
N.V上市，商品名为泽珂。　　阿比特龙对睾丸、前列腺和肾上腺组织中的雄性激素均有抑制作用。阿比特龙为CYP17抑制剂，也可能导致肾上腺增加盐皮质激素的生成。CYP17A是雄激素生物合成过程

　　一项多国III期试验发现，与接受安慰剂的患者相比，醋酸阿比特龙药物使转移性去势抵抗性前列腺癌患者的中位生存时间延长4个月。　　关于阿比特龙的实验研究发现：之前有进行过化疗效果不是很乐观的患者服用阿比特龙，无疾病进展生存期限是10.2个月，总体生存时间是15.8个月。如果没有化疗的患者服用阿比特龙，无疾病进展生存期限是11.1个月，总生存期限是34.7个月。一般而言，阿比特龙的耐药时间为14.8个月，但有的患者可以长达几年的时间，耐药的时间和患者自身的体质有很大的关系。　　海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外

　　前列腺癌是世界上男性中第二常见的恶性肿瘤，转移性前列腺癌的特征在于用雄激素剥夺疗法（ADT）抑制血清睾酮足以控制疾病的时期。不幸的是，这一时期之后是过渡到去势抵抗，在此过程中，尽管持续抑制睾酮，但仍会发生进展。这被称为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。　　ZYTIGA®（醋酸阿比特龙）是一种与泼尼松一起使用的处方药。 ZYTIGA®用于治疗已经扩散到身体其他部位的前列腺癌患者。　　ZYTIGA®不适用于女性。　　阿比特龙与泼尼松联合服用;阿比特龙是口服用药1000mg(4片)每天1次与泼尼松5 mg口服给药每天2次联

　　醋酸阿比特龙适合与泼尼松联合用于治疗已经接受过含有多西紫杉醇的先前化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌的男性。　　如何给予醋酸阿比特龙：　　醋酸阿比特龙是一种药丸，口服。 它每天服用一次。　　必须空腹服用[饭后2小时或前一小时]　　它应该在每天大约同一时间进行。　　泼尼松[每日10mg]应与醋酸阿比特龙一起服用。　　醋酸阿比特龙的用量取决于许多因素。服用使用时请谨遵医嘱！　　一项多国III期试验发现，与接受安慰剂的患者相比，醋酸阿比特龙药物使转移性去势抵抗性前列腺癌患者的中位生存时间延长4个月。　　标准的前列腺

怎么用醋酸阿比特龙片，不良反应，服用前注意事项

　　【通用名】：阿比特龙　　【英文名】：abiraterone　　【商品名】：ZYTIGA　　阿比特龙是最近几年上市的治疗前列腺癌的抗雄药物，属于内分泌治疗范畴，它通过阻断雄激素生物合成的关键酶降低睾酮水平，除了睾丸、肾上腺来源的睾酮外，还可以降低前列腺肿瘤内部微环境中的雄激素合成。　　阿比特龙不良反应轻微，常见的包括: 高血压、低血钾、液体潴留（通常是腿和脚）、热潮红、腹泻等。　　阿比特龙的推荐剂量是是口服给予1,000 mg每天1次与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用。　　阿比特龙必须空胃给药。服用阿比特龙前至少2小时和服用

　　众所周知阿比特龙是一款主要治疗晚期转移性去势前列腺癌的抗癌靶向药物，其治疗效果非常明显，但是据海外医疗的相关研究实验显示，阿比特龙单药治疗效果往往没有联合用药好，醋酸阿比特龙是一种抗雄激素药物，用于治疗前列腺癌。特别指出它与去势和强的松一起用于治疗转移性
去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)和治疗转移性高风险去势敏感的前列腺癌(mCSPC)。　　阿比特龙XBIRA是口服CYP17抑制剂，是强生公司研制开发的抗癌靶向药物，2010年4月28日获得美国FDA批准，商品名Zytiga。　　2015年5月22日阿比特龙在我国获准注册，批准阿比特龙上

　　阿比特龙可以延缓前列腺癌的进展。使用阿比特龙后，晚期前列腺癌患者疾病进展时间延长约1倍。　　研究人员称，晚期前列腺癌患者的癌细胞已经扩散到患者骨骼或其他部位，目前常用多西他赛（化疗药）与激素疗法联合使用治疗。研究发现使用阿比特龙肝毒性4级发生率仅为1%，在使用阿比特龙时肝功能方面应注意以下三点：　　1、监测人群及频率？　　所有使用阿比特龙患者应于阿比特龙治疗前、治疗开始后前3个月内每2周1次、以及其后每月1次监测肝功能，特别是血清丙氨酸转氨酶（ALT）和天冬氨酸转氨酶（AST）和胆红素水平。海得康赴孟加拉就

　　阿比特龙最常见的不良反应为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤，发生概率≥10%。　　阿比特龙最常见的实验异常为贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，发生概率≥20%。　　服用阿比特龙会引起高血压症、低血钾症和水肿。这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀；　　阿比特龙会导致肾上腺问题。如果您停止服用强的松、受到感染、受

　　索坦（舒尼替尼）由美国制药巨头辉瑞（Pfizer）研制，是一种口服多激酶抑制剂，已获CFDA批准，一线治疗晚期肾细胞癌。全球已超过25万例患者接受了索坦（舒尼替尼）治疗。　　舒尼替尼通过靶向多种受体酪氨酸激酶（RTK）来抑制细胞信号传导。　　这些包括血小板衍生生长因子（PDGF-Rs）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）的所有受体，其在肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖中都起作用。因此，同时抑制这些靶标可减少肿瘤血管形成并引发癌细胞凋亡，从而导致肿瘤缩小。　　舒尼替尼还抑制CD117（c-KIT），这种受体酪氨酸激酶（当被突变不当激活时