Tofacitinib是一种用于治疗类风湿性关节炎的口服药物。 它属于一类名为Janus kinase（JAK）抑制剂的药物。 JAK是调节化学信号传导途径的酶（蛋白质），其控制生物过程，例如血液形成和引起炎症疼痛，压痛和肿胀的免疫反应。 JAK存在于许多细胞中，尤其是骨骼和关节中的干细胞。 托法替尼对JAK的抑制可防止与类风湿性关节炎的炎症相关的炎症和组织破坏。 Tofacitinib于2012年11月获批。　　据了解，碧康制药生产的Tofacinix是托法替布在全球的首仿药，也是获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。　　

　　根据临床研究显示，托法替布起效快，不过托法替布只能控制病情，缓解症状，并不能彻底治好类风湿性关节炎。如果病情控制的好，是可以减量的。　　一项采用托法替布治疗中-重度类风湿关节炎患者的安全性和疗效的开放标签、长期扩展研究，汇总了来自两项开放标签研究(NCT00413699, NCT00661661) 数据，涵盖了托法替布的 I、II 或 III 期临床研究，所报道的疗效数据长达 48 个月。托法替布的初始治疗剂量为 5 mg 或 10 mg BID。　　共纳入了 4102 例治疗患者(5963 患者-年);平均(最大)治疗疗程为531(1844)天。结果证实，托法替布的稳定疗

　　托法替尼片5mg*28片一盒国内价格大概2400左右。　　溃疡性结肠炎是结肠的慢性炎性疾病，目前的治疗并非普遍有效。另外一种治疗方法可能是tofacitinib托法替尼（CP-690,550），Janus激酶1,2和3的口服抑制剂，对激酶2的激酶1和激酶3具有体外功能特异性，预计可阻断涉及含γ链细胞因子的信号传导。包括白细胞介素2,4,7,9,15和21.这些细胞因子是淋巴细胞活化，功能和增殖的组成部分。　　方法　　在一项双盲，安慰剂对照的2期试验中，我们评估了tofacitinib托法替尼在194名中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中的疗效。患者被随机分配接受0

　　在3项主要研究中，Xeljanz与甲氨蝶呤联合使用可显着改善银屑病关节炎的症状。　　第一项研究将41例患者的Xeljanz与阿达木单抗（一种注射用于银屑病关节炎的药物）和安慰剂进行了比较。第二项研究将Xeljanz与安慰剂进行了比较，共计395例患者。在这两项研究中，患者的疾病对其他治疗没有令人满意的反应。　　在第一项研究中，服用Xeljanz和阿达木单抗3个月的患者症状分别显着改善50％和52％，而安慰剂组为33％;给予Xeljanz或adalimumab的患者在日常活动中的表现也有了较大的改善。同样，在第二项研究中，Xeljanz在改善症状方面比安慰剂

　　舒尼替尼由美国辉瑞公司研发，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。舒尼替尼（中文商品名索坦）于2007年2月已获中国药管局（SFDA）批准进口。　　舒尼替尼是一种称为酪氨酸激酶抑制剂的靶向治疗药物。 它的作用是阻断（抑制）癌细胞中的信号，使其生长和分裂。 这可能有助于阻止癌症生长或减缓癌症。　　舒尼替尼报销条件：　　1.不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；　　2.甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；　　3.不可切除的，转移性高分化进展期胰腺

　　索坦(舒尼替尼)对肾癌的作用　　肾癌靶向药索坦舒尼替尼可以作为一线治疗肾细胞癌药物，也可以用于索拉非尼耐药后的治疗。在国内晚期肾细胞癌的治疗方面，由于其起效迅速，耐受性良好，能够快速控制肿瘤症状，与其他靶向药物相比具有较高的临床有效率，在实验中与干扰素相比，索坦舒尼替尼无疾病进展时间从5.1个月提升至11月，上升了115%，客观缓解率从12%提升至47%，使晚期肾细胞癌患者生存期从14个月延长至28个月以上，也就是说索坦可以延长肾癌患者2年多的寿命，不过每个人都有差异，只需保持良好的心态进行治疗就好。　　索坦(舒尼

　　舒尼替尼是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。舒尼替尼（中文商品名索坦）于2007年2月已获中国药管局（SFDA）批准进口。　　舒尼替尼发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ), VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3), FLT-3, CSF-1R,KIT和RET。该药上市十几年来，基于大量临床研究证据，已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物（如美国、加拿大、欧洲、中国等）。得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。　　产

　　建议根据药物在个体中的安全性和耐受性情况，以12.5mg为梯度单位增加或减少剂量。　　CYP3A4强抑制剂(如酮康唑)可增加本品的血浆浓度。如必须合并使用时，应考虑降低本品的剂量，最小可至37.5mg，每日一次。　　CYP3A4诱导剂(如利福平)可降低本品的血浆浓度。如必须合并使用时，应考虑增加本品的剂量，最大可至87.5mg，每日一次。　　舒尼替尼的毒副作用、不良反应：　　最常见：疲乏、食欲减退、恶心、腹泻；　　常见：疲劳、乏力;腹泻、腹痛、便秘、味觉改变、厌食、恶心、呕吐、黏膜炎/口腔炎、消化不良;高血压;皮疹、手足综合症、

奥贝胆酸在中国上市了吗？奥贝胆酸的用法用量？

奥贝胆酸最早于2016年5月27日获美国FDA批准上市，于2016年12月12日获欧盟批准上市，用于治疗原发性胆汁性肝硬化（PBC）。孟加拉奥贝胆酸仿制药上市，价格及购买渠道？

　　unitix（Sutent）是一种激酶抑制剂，适用于：　　1.治疗胃肠道间质瘤（GIST）后疾病进展或对甲磺酸伊马替尼不耐受。　　2.治疗晚期肾细胞癌（RCC）。　　3.对肾切除术后复发性肾细胞癌高风险的成年患者进行辅助治疗。　　4.对患有不可接受的局部晚期或转移性疾病的患者进行渐进的，分化良好的胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）的治疗。　　服用舒尼替尼的患者常见以下副作用（发生率超过30％）：　　疲劳　　腹泻　　恶心和呕吐　　胃灼热　　品味变化　　高血压 （高血压）　　血液计数低 。 您的白细胞和红细胞和血小板可能会暂时减少。 这

　　据了解，碧康制药生产的Sunitix是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。　　和专利药相比，仿制药在剂量、安全性、效力、作用、质量以及适应症上完全相同，但均价只有专利药的20%~40%，个别品种甚至相差10倍以上。　　正规的仿制药都是经药品监督管理部门批准生产而且通过药效一致性评价的，其效果与正版并无二致，所以才能大量返销欧美。据相关报道美国市场上20%的仿制药产自印度、孟加拉，世卫组织采购给非洲使用的慈善药也基本上都是仿制药。　　孟加拉舒尼

　　皮肤和组织　　皮肤退色是在临床试验中报告的一种很常见的不良反应， 可能因活性物质的颜色（黄色）造成。应告知受试者，使用舒尼替尼治疗期间还可能出现头发或皮肤脱色。其他可能的皮肤影响包括皮肤干燥、变厚或开裂以及手掌和脚底板出现水泡或偶见皮疹。　　上述不良事件没有累积效应，一般情况下可逆，通常不会导致治疗终止。　　需要警惕那些可导致死亡的罕见严重皮肤反应，已报道病例包括多形性红斑（EM）、疑似 Stevens-Johnson 综合征（SJS）和中毒性表皮坏死松解症 （TEN）。若出现疑似 SJS， TEN，或 EM 的症状或体征（如渐进

　舒尼替尼是一种称为酪氨酸激酶抑制剂的靶向治疗药物。 它的作用是阻断（抑制）癌细胞中的信号，使其生长和分裂。 这可能有助于阻止癌症生长或减缓癌症。　　舒尼替尼还可以阻止癌细胞发展新血管。 这减少了他们的氧气和营养供应，因此肿瘤缩小或停止生长。　　unitix（Sutent）是一种激酶抑制剂，适用于：　　1.治疗胃肠道间质瘤（GIST）后疾病进展或对甲磺酸伊马替尼不耐受。　　2.治疗晚期肾细胞癌（RCC）。　　3.对肾切除术后复发性肾细胞癌高风险的成年患者进行辅助治疗。　　4.对患有不可接受的局部晚期或转移性疾病的患者进行渐进

　　舒尼替尼是一种胶囊。对于胃肠道间质瘤（GIST）或治疗肾细胞癌（RCC）的治疗，舒尼替尼通常每天服用一次，持续4周（28天），然后在开始下一个给药周期之前休息2周。只要医生建议，每6周重复一次。为了预防RCC，舒尼替尼通常每天服用一次，持续4周（28天），然后在开始下一个给药周期前休息2周，每6周重复一次，持续9个周期。对于胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）的治疗，舒尼替尼通常每天服用一次。每天大约在同一时间服用舒尼替尼。　　请仔细按照医生处方上的说明进行服用。　　不要服用或多或少服用。　　增加或减少舒尼替尼的用量，是医

　　肾癌靶向药索坦舒尼替尼可以作为一线治疗肾细胞癌药物，也可以用于索拉非尼耐药后的治疗。在国内晚期肾细胞癌的治疗方面，由于其起效迅速，耐受性良好，能够快速控制肿瘤症状，与其他靶向药物相比具有较高的临床有效率，在实验中与干扰素相比，索坦舒尼替尼无疾病进展时间从5.1个月提升至11月，上升了115%，客观缓解率从12%提升至47%，使晚期肾细胞癌患者生存期从14个月延长至28个月以上，也就是说索坦可以延长肾癌患者2年多的寿命，不过每个人都有差异，只需保持良好的心态进行治疗就好。　　索坦（舒尼替尼）是一种胶囊，无论是否有

　　乐伐替尼/仑伐替尼在国内上市后的价格是16800元/盒，规格是4mg/粒，一盒30粒。　　中国是全世界肝癌患者最多的国家，乐伐替尼标志着中国近十年来第一个作为不可切除肝细胞癌（HCC）一线治疗的新系统疗法。　　乐伐替尼Lenvima已被证明至少与癌症药物索拉非尼一样有效，可延长患者在一项主要研究中的生存时间。该研究涉及954名患有肝细胞癌的患者，这些患者之前未接受过癌症治疗且无法通过手术切除癌症。服用仑伐替尼Lenvima的患者平均生活13.6个月，而索拉非尼患者平均生活12.3个月。　　那么患者服用一个月用量的乐伐替尼费用要多少呢

　　乐伐替尼药物是处方药，应在适当的医疗指导和建议下使用。　　乐伐替尼LENVIMA治疗甲状腺癌的最常见副作用包括疲劳；关节和肌肉疼痛；食欲下降；减肥；恶心；口腔溃疡；头痛；呕吐；手脚皮肤出现皮疹，发红，瘙痒或脱皮；胃（腹部）疼痛;和声音嘶哑。　　乐伐替尼LENVIMA治疗肾癌的最常见副作用包括疲倦，关节和肌肉疼痛，食欲减退，呕吐，恶心，口腔溃疡，手臂和腿部肿胀，咳嗽，胃（腹部）疼痛，呼吸困难，皮疹，减肥和出血。　　乐伐替尼LENVIMA在治疗肝癌的人群中最常见的副作用包括疲劳;食欲下降;关节和肌肉疼痛;减肥;胃（腹部）

　　乐伐替尼对中国肝癌患者的疗效比欧美好。研究发现，乐伐替尼对于与乙肝病毒相关的肝癌疗效尤为突出。而在中国，90%以上的肝癌与乙肝病毒感染有关。　　据了解，孟加拉乐伐替尼4mg*30片的一盒大约在2500左右。　　和专利药相比，仿制药在剂量、安全性、效力、作用、质量以及适应症上完全相同，但均价只有专利药的20%~40%，个别品种甚至相差10倍以上。　　正规的仿制药都是经药品监督管理部门批准生产而且通过药效一致性评价的，其效果与正版并无二致，所以才能大量返销欧美。据相关报道美国市场上20%的仿制药产自印度、孟加拉，世卫组织

　　服用lenvatinib的患者常见以下副作用（发生率超过30％）：　　高血压　　腹泻　　疲劳　　关节/肌肉疼痛　　食欲下降　　减肥　　恶心　　口腔炎（口腔溃疡）　　头痛　　呕吐　　蛋白尿（尿液中的蛋白质）　　手掌足底红斑麻痹（手足综合症）　　腹痛　　说话困难　　副作用较少情况（约占10-29％）：　　便秘　　口腔疼痛　　咳嗽　　肿胀　　皮疹　　品味变化　　口干　　头晕　　胃灼热　　脱发　　鼻子流血了　　失眠（麻烦睡觉）　　尿路感染　　牙科和口腔感染　　并非所有副作用都在上面列出，请查阅完整说明书。　　据了解，