适应症　　ZECYTE是一种CYP17抑制剂，与泼尼松联合用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者。　　剂量和给药　　ZECYTE片剂的推荐剂量是每天口服一次口服1000毫克（两片500毫克片剂），每天两次口服泼尼松5毫克。 ZECYTE片剂必须空腹服用。在服用ZECYTE片剂之前至少2小时不应食用任何食物，并且在服用ZECYTE片剂后至少1小时。片剂应全部用水吞服。不要压碎或咀嚼片剂。　　特殊人群　　肝功能损害　　在基线中度肝功能损害（Child-Pugh B级）患者中，将醋酸阿比特龙的推荐剂量减少至250 mg，每日一次。预计在中度肝功能损害患者中每日一

　　阿比特龙与泼尼松联合使用的新适应症为转移性高危阉割敏感性前列腺癌患者提供治疗选择。　　2018年2月8日,强生公司的Janssen制药公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准ZYTIGA®（醋酸阿比特龙）与泼尼松联合用于治疗患者的新适应症转移性高危阉割敏感性前列腺癌（CSPC）。该批准基于来自关键性LATITUDE临床试验的第3阶段数据，该试验发现，在患有转移性高风险CSPC的患者中，与安慰剂相比，ZYTIGA®与泼尼松联合使用可将死亡风险降低38％。　　LATITUDE是一项多国，多中心，随机，双盲，安慰剂对照临床试验，检测每日一

　　阿比特龙醋酸酯是一种用于治疗晚期前列腺癌的激素疗法的一种药物，已经扩散到男性身体的其他部位。　　该药停止在体内产生一种叫做睾丸激素的激素，导致前列腺体积缩小，从而阻止前列腺癌进一步发展。　　该药物已被批准与泼尼松一起用于治疗通常扩散到身体其他部位的转移性前列腺癌。　　它于2011年被批准用于治疗mCRPC，现已被批准在2018年治疗mCSPC。　　药物醋酸阿比特龙可以250毫克和500毫克薄膜包衣口服片剂和250毫克未包衣口服片剂。　　药物醋酸阿比特龙仅用于控制男性的前列腺癌，目前不适用于女性。　　虽然药物Abiraterone

　　阿比特龙XBIRA，也称为“Zytiga，Abirapro，Abiratas，Abretone”，是一种CYP17抑制剂，与泼尼松联合用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者。 XBIRA是来自印度最大制药公司Cipla的通用肿瘤处方药。　　推荐剂量：XBIRA 1,000 mg（两片500毫克片剂或四片250毫克片剂）每日口服一次，与泼尼松5毫克一起口服，每日口服两次。 XBIRA必须空腹服用。在服用XBIRA剂量之前至少两小时内不应食用任何食物，并且在服用XBIRA剂量后至少一小时内不应食用任何食物。片剂应全部用水吞服。不要压碎或咀嚼片剂。　　1.对于基线中度肝功能损害（Child-Pu

　　醋酸阿比特龙用于治疗已扩散至身体其他部位的某种类型的前列腺癌。它与泼尼松一起使用，类固醇。阿比特龙是一种激素疗法。临床试验也使用阿比特龙治疗前列腺癌和晚期乳腺癌的早期阶段。　　阿比特龙的工作原理如何：　　醋酸阿比特龙是雄激素生物合成抑制剂。它的作用是降低睾丸产生的某些激素水平。这有助于防止需要这些激素生长的某些肿瘤的生长。这种激素可以减缓前列腺癌的生长或缩小它。　　阿比特龙应该如何使用：　　初始剂量：每日口服一次。应与泼尼松合用，每日口服两次。　　不要与食物一起服用。在进食前至少1小时或进食后

　　激素是由体内腺体产生的化学物质，它们进入血液并对其他组织产生影响。使用激素疗法治疗癌症的基础是观察到细胞生长所需的特定激素受体位于某些肿瘤细胞的表面。激素疗法可以通过停止某种激素的产生，阻断激素受体或用化学上类似的试剂取代活性激素来起作用，而活性激素不能被肿瘤细胞使用。不同类型的激素疗法根据其功能和/或受影响的激素类型来分类。　　前列腺癌的生长受到雄性激素（雄激素/睾酮）的刺激。减少这些激素的产生对于帮助男性对抗前列腺癌至关重要。雄激素主要由睾丸和肾上腺制成。然而，在患有晚期前列腺癌的男性中，

　　2017年9月12日，西安杨森制药有限公司宣布，旗下醋酸阿比特龙片已被纳入到《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》乙类范围。醋酸阿比特龙片的适应症转移性去势抵抗性前列腺癌被列入国家医保报销支付范围，纳入医保后的价格为3.8万左右一盒。　　目前2018年最新的阿比特龙医保报销后价格一盒是17000元左右。　　激素是由体内腺体产生的化学物质，它们进入血液并对其他组织产生影响。使用激素疗法治疗癌症的基础是观察到细胞生长所需的特定激素受体位于某些肿瘤细胞的表面。激素疗法可以通过停止某种激素的产生，

奥希替尼耐药后用布加替尼Briganix治疗效果怎么样？

　　布加替尼的早期临床研究显示，在16例接受过克唑替尼耐药的患者中，5例在接受试验药物布加替尼前的基线时刻伴有颅内转移，经治疗，4例取得良好疗效。　　另一项实验数据显示：10名脑转病人中有8名(80%)脑部肿瘤缩小，脑部获益时间为8——40周，其中的7名仍留在实验组内。　　另一项实验中，14例有未治疗或在进展的脑转移病灶的ALK阳性非小细胞肺癌患者中，影像学证明，其中10例患者(71%)的转移病灶有改善。　　该药物以片剂形式提供（30mg，90mg和180mg）。推荐的起始剂量为前7天每天一次服用90毫克，然后每天一次增加至180毫克。对于肝

布加替尼/布格替尼国内上市了吗？

　　布加替尼最常见的副作用（可能影响4人以上）是高血糖（高血糖水平），高胰岛素血症（高血胰岛素水平），贫血（红细胞计数低），恶心（感觉不舒服），白细胞计数低，包括淋巴细胞白细胞水平下降，腹泻，疲倦，咳嗽，头痛，低磷血症（磷酸盐血症水平低），皮疹，呕吐，呼吸困难（呼吸困难），高血压（高血压），肌痛（肌肉疼痛），周围神经病变（四肢神经受损）和血液检查结果表明肝脏异常（ALT和AST和碱性磷酸酶水平升高），胰腺（脂肪酶和淀粉酶增加），肌肉功能（CPK增加） ）或血液凝固（APTT增加）。　　最常见的严重副作用（可能影

　　Alunbrig已被证明在一项主要研究中有效治疗ALK阳性的NSCLC，该研究涉及222名患者，尽管先前曾使用克唑替尼治疗，但仍有疾病进展。 Alunbrig未与任何其他治疗或安慰剂（虚拟治疗）进行比较。使用身体扫描和实体瘤的标准化标准评估对治疗的反应，当患者没有剩余的癌症迹象时完全响应。在每天接受90mg Alunbrig并且在7天后增加至180mg的患者中，约56％显示对该药物的完全或部分反应。答复平均维持约14个月。　　布加替尼Briganix适用于哪类患者?布加替尼Briganix效果怎么样?　　1. 克唑替尼耐药的患者　　试验：222例经克唑替尼治疗后耐药

　　肺腺癌（lung adenocarcinoma），其实是肺癌的一种，肺癌主要可以分为两种，小细胞肺癌(SCLC)、非小细胞肺癌(NSCLC)， 如果癌症兼具两者的特征,则称为混合小细胞/大细胞癌。肺腺癌便是属于肺癌的非小细胞肺癌。肺癌约有 85% 至 90% 是属于非小细胞肺癌。非小细胞肺癌又细分成 3 种亚型。这些 亚型的癌细胞在大小、形状或化学构造方面都不同。　　非小细胞肺癌的原因：　　作为最常见的肺癌形式之一，NSCLC发生在肺细胞异常并开始发展得无法控制的情况下。在晚期，该疾病将肿瘤扩散到大脑，骨骼，肾上腺，肝脏和肾脏。　　吸烟被认为是

　　2017年4月28日，美国食品和药物管理局批准布加替尼治疗转移性间变性淋巴瘤激酶（ALK）患者 - 阳性非小细胞肺癌（NSCLC）已经进展或对克唑替尼不耐受。　　基于一项非比较性，双臂，开放标签，多中心临床试验，证明在克唑替尼治疗的局部晚期或转移性ALK阳性NSCLC患者中具有临床意义和持久的总体反应率。共有222名患者在每日一次90毫克（n = 110）的7天导入后，每日一次（n = 112）或180 mg每日一次口服布加替尼。　　根据实体瘤反应评估标准（RECIST）1.1，由独立评审委员会评估ORR。在90mg组中ORR为48％（95％CI：39％，58％），在180

布吉他滨（Brigatinib）是新一代ALK抑制剂，对于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌具有显著疗效。

　　孟加拉海外制药仿制的奥拉帕尼在药品成分与质量上与原研药物几乎没有差别，并且在价格上远低于原研版本，是国内卵巢癌患者治疗的新选择与新希望。　　海湾制药（Julphar）严格遵照欧洲和美国通用的动态药品生产管理规范（cGMP）运营，公司已获得欧盟药品生产质量管理规范（GMP）和药物非临床研究质量管理规范（GLP）认证，并已获ISO9001和ISO 14001认证。　　海湾制药（Julphar）与阿联酋卫生部和美国药监局FDA、欧盟药管局EMA等监管机构密切合作，以确保所有生产和运营均符合国际标准规范。　　一项由 137 名接受该药物治疗的 gBRCAm

　　奥拉帕尼作为PARP抑制剂，它的靶点不是大家认为的PARP，而是同样对DNA修复有重要作用的BRCA基因。因此，患者如果检测出BRCA突变，就可使用PARP抑制剂。　　DNA的修复系统有2种，单链修复以及双链修复，而负责这两种修复的主要的酶类分别是PARP酶及BRCA基因指导合成的蛋白酶。因此当BRCA突变后，双链修复丧失，再配以PARP抑制剂靶药，单链修复的途径也被阻断。细胞增殖分裂生长过程中发生的基因错误都无法修缮，累积后就会造成DNA的极度紊乱，引起带有BRCA突变肿瘤细胞的死亡。　　简单了解机理后，来看这个药广泛的使用方法。该药被FD

　　宾夕法尼亚大学Abramson癌症中心的BRCA Basser研究中心执行主任兼OlympiAD试验领导人的Susan M. Domchek博士表示：“诊断为BRCA突变相关转移性乳腺癌的患者通常比其它乳腺癌患者要年轻，且她们的疾病通常更具侵袭性、更加难治。虽然目前还没有治愈转移性乳腺癌的方法，但是Lynparza提供了一个新的有针对性的选择，可能有助于延缓这些患者的疾病进展。”　　FDA的这项批准是基于一项包含302位HER2阴性、伴有gBRCAm的转移性乳腺癌患者参与的随机临床试验。　　结果显示：　　无进展生存期：奥拉帕尼组的中位无进展生存期明显长于标准治疗

　　Lynparza（olaparib）是一种癌症药物，可以干扰体内癌细胞的生长和扩散。　　Lynparza片剂和胶囊用于治疗患有某种异常遗传基因的女性的晚期卵巢癌，这些基因已经接受过至少3种类型的化疗。　　Lynparza片剂还可用于帮助维持您的身体对癌症复发后卵巢癌，输卵管癌或腹膜癌的化疗反应。　　Lynparza片剂还用于治疗在先前化疗或激素治疗之前或之后已经扩散到身体其他部位的HER2阴性乳腺癌。　　哪些药物会影响奥拉帕尼olaparib效果？　　有时同时使用某些药物是不安全的。某些药物会影响您服用的其他药物的血液浓度，这可能会增加副作用或

　　一种药物在临床试验中观察到的不良反应发生率不能和药物在临床试验中观察到的不良反应发生率进行直接比较，并且也不能反映临床实践观察到的发生率。　　以下不良反应报告来自在558名卵巢癌患者中进行临床试验（331名接受奥拉帕利，227名接受安慰剂）。 SOLO-2 在SOLO-2研究中，评估了本品用于铂敏感生殖系乳腺癌易感基因突变（gBRCAm）卵巢癌患者维持治疗的安全性。　　该研究是一项安慰剂对照、双盲研究，其中294名患者接受本品300mg（2x150mg片剂）每日2次（n＝195）或安慰剂片剂每日（n＝99），直至疾病进展或出现无法耐受的毒性，