通用名称帕博西尼、帕博西林　　商品名IBRANCE　　类别全球首个CDK4/6激酶抑制剂　　剂型及规格21粒胶囊，75mg;100mg;125mg　　用法用量每日 1 次，每次 75-100mg，最大剂量为每次 125mg。　　适应症乳腺癌　　剂型和规格胶囊：125mg，100mg,和75mg　　适应证和用途　　IBRANCE 是一个激酶抑制剂适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝经后妇女的治疗作为初始基于内分泌治 疗对其转移疾病。这个适应证是根据无进展生存(PFS)在加速批准下被批准。剂型批准此适应证可能取决于在验证性试验中

　　中国食品药品监督管理总局（CFDA）已于7月31日正式批准国内首款CDK4/6抑制剂哌柏西利（中文商品名爱博新，英文名Ibrance）上市。　　针对的适应症为：激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。　　关于爱博新的慈善赠药：　　爱博新，也名哌柏西利胶囊，是2018年9月上市的乳腺癌靶向药，学名叫做CDK4/6抑制剂。　　爱博新适用人群：　　激素受体阳性（HR+）、HER2阴性　　也就是说患者的病理分型必须为HR+，HER2-，所以对HER2+及三

　　乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤，晚期乳腺癌的形势更为严峻，总体中位生存期仅有2-3年，5年生存率仅约20%。　　CDK4/6抑制剂——哌博西利能有效地克服或延迟内分泌抵抗的出现，改变了HR+HER2-晚期乳腺癌的治疗格局，为晚期患者争取更多的生存时间。　　碧康制药生产的Palbonix是哌柏西利是获得孟加拉政府监管机构批准合法生产的仿制药。质优价廉，国内患者能吃得起，仿制药着实让普通家庭受益。　　哌柏西利(帕博西尼)Palbonix的用法与用量：　　推荐起始剂量为每日1次，每次125mg，与来曲唑联合使用，与餐同服，共2

　　中国食品药品监督管理总局（CFDA）已于7月31日正式批准国内首款CDK4/6抑制剂哌柏西利（中文商品名爱博新，英文名Ibrance）上市。　　针对的适应症为：激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。　　爱博新Ibrance价格如何？　　之前据英国报道，在英国大约有5500例乳腺癌患者适合Ibrance治疗，但该药一个完整疗程治疗成本高达79650英镑。国内哌柏西利胶囊125mg*21粒的价格在29800元。价格也是非常高了。　　药物纳入医保要看国家和

　　哌柏西利(Palbociclib，又译为：帕博西尼)是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂，适用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。　　哌柏西利(帕博西尼)的适应症：　　2015年2月3日，美国FDA加速批准了哌柏西利联合来曲唑用于绝经后ER+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗。　　对于一线未接受过治疗的HR+/HER2-的患者，哌博西利联合来曲唑对比安慰剂联合来曲唑，中位无进展生存期分别为24.8个月VS14.5个月，降低了43.7%的

　　中国食品药品监督管理总局（CFDA）已于7月31日正式批准国内首款CDK4/6抑制剂哌柏西利（中文商品名爱博新，英文名Ibrance）上市。　　针对的适应症为：激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。　　据查询，帕博西尼还没有进入医保范围。　　爱博新Ibrance价格如何？之前据英国报道，在英国大约有5500例乳腺癌患者适合Ibrance治疗，但该药一个完整疗程治疗成本高达79650英镑。　　药物纳入医保要看国家和医药公司的谈判速度；但在此

　　Tofacitinib托法替尼可单独使用或与其他药物一起用于治疗对甲氨蝶呤无反应的人（Otrexup，Rasuvo，Trexall）的类风湿性关节炎（身体攻击其自身关节引起疼痛，肿胀和功能丧失的情况）。它还与甲氨蝶呤或某些类似的药物一起用于治疗对单独使用这些药物没有反应的人的银屑病关节炎（一种导致关节疼痛，肿胀和皮肤鳞屑的病症）。 Tofacitinib用于治疗溃疡性结肠炎（一种导致结肠[大肠]和直肠内层肿胀和溃疡的病症）。 Tofacitinib属于抑制剂的药物。它的作用是降低免疫系统的活性。　　该怎么用这个药？　　Tofacitinib托法替尼可作为片剂

　　一、医保地区：西藏自治区(2017版)　　编号：966　　药品名称：托法替布　　剂型：口服常释剂型　　药品类别：抗肿瘤药及免疫调节剂免疫抑制剂免疫抑制剂其他免疫抑制剂(XLXL04XL04AXL04AX)　　医保类别：乙类　　二、医保地区：吉林省(2017版)　　编号：927　　药品名称：托法替布　　剂型：口服常释剂型　　药品类别：抗肿瘤药及免疫调节剂免疫抑制剂免疫抑制剂选择性免疫抑制剂(XLXL04XL04AXL04AA)　　医保类别：乙类　　报销条件：　　限同时具备以下条件：　　1.中重度类风湿性关节炎或中轴受累的强制性脊柱炎；　　2.具有活动性

　　类风湿性关节炎是临床上常见的炎症性自身免疫性疾病，我国大陆地区 RA 患病率约为 0.2%-0.4%，全球发病率约为 1%，其主要病理表现为滑膜组织内炎性细胞浸润、血管翳形成以及进行性关节软骨和骨破坏，最终导致关节畸形甚至功能丧失 。　　托法替布（Tofacitinib）是一种JAK抑制剂，通过抑制剂JAK通路降低细胞因子信号传导、细胞因子诱导的基因表达及细胞的激活，从而降低多种慢性炎症反应。　　医保地区：江苏省(2017版)　　编号：989　　药品名称：托法替布　　剂型：口服常释剂型　　药品类别：抗肿瘤药及免疫调节剂免疫抑制剂免疫抑

　　与生物制剂长期使用产生中和抗体而发生治疗耐受不同，长期使用托法替布治疗，疗效稳定。　　一项采用托法替布治疗中-重度 RA 患者的安全性和疗效的开放标签、长期扩展研究，汇总了来自两项开放标签研究(NCT00413699, NCT00661661) 数据，涵盖了托法替布的 I、II 或 III 期临床研究，所报道的疗效数据长达 48 个月。托法替布的初始治疗剂量为 5 mg 或 10 mg BID。共纳入了 4102 例治疗患者（5963 患者-年）；平均（最大）治疗疗程为531（1844）天。结果证实，托法替布的稳定疗效可长达 4 年。（参考）　　医保地区：贵州省(2017版)　　

　　一、医保地区：贵州省(2017版)　　编号：920　　药品名称：托法替布　　剂型：口服常释剂型　　药品类别：抗肿瘤药及免疫调节剂免疫抑制剂免疫抑制剂选择性免疫抑制剂(XLXL04XL04AXL04AA)　　医保类别：乙类　　报销条件：限同时具备以下条件：　　1、中重度类风湿性关节炎或中轴受累的强制性脊柱炎；　　2、具有活动性（血沉增高）；　　3、使用甲氨蝶呤治疗1-3个月无效的患者。　　二、医保地区：西藏自治区(2017版)　　编号：966　　药品名称：托法替布　　剂型：口服常释剂型　　药品类别：抗肿瘤药及免疫调节剂免疫抑制剂免疫抑制

　　一、医保地区：贵州省(2017版)　　编号：920　　药品名称：托法替布　　剂型：口服常释剂型　　药品类别：抗肿瘤药及免疫调节剂免疫抑制剂免疫抑制剂选择性免疫抑制剂(XLXL04XL04AXL04AA)　　医保类别：乙类　　报销条件：限同时具备以下条件：　　1、中重度类风湿性关节炎或中轴受累的强制性脊柱炎；　　2、具有活动性（血沉增高）；　　3、使用甲氨蝶呤治疗1-3个月无效的患者。　　二、医保地区：西藏自治区(2017版)　　编号：966　　药品名称：托法替布　　剂型：口服常释剂型　　药品类别：抗肿瘤药及免疫调节剂免疫抑制剂免疫抑制

　　通用名称：托法替尼　　商品名称：Tofacinix　　全部名称：托法替尼, 托法替布,tofacitinib,Tofacinix,Tofanib　　托法替尼适应症　　Tofacinix适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。　　使用限制：不建议将Tofacinix与生物 DMARD 类药物或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢霉素）联用。　　托法替尼用法用量　　类风湿关节炎　　Tofacinix可与甲氨蝶呤或其他非生物DMARD药物联合使用。Tofacinix的推荐剂量为5mg，每天两次

　　医保地区：国家医保(2017版)　　编号：TX41　　药品名称：瑞戈非尼　　剂型：口服常释剂型　　药品类别：抗肿瘤药及免疫调节剂抗肿瘤药其他抗肿瘤药蛋白激酶抑制剂(XLXL01XL01XXL01XE)　　医保类别：乙类　　备注：196元(40mg/片)；1.肝细胞癌二线治疗；2.转移性结直肠癌三线治疗；3.胃肠道间质瘤三线治疗。　　“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，更多瑞格非尼仿制药资讯，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。　　代购海外药品，在国内直接买卖是违法的。为保证用药安

　　Beacon碧康仿制版卡博替尼20mg*90片在孟加拉价格在9000左右。另外还有80mg/30片规格的。　　孟加拉版卡博替尼仿制药未在国内，直接买卖、代购都是违法的。为保证用药安全，请患者敬请谨慎选择！　　海得康可以为国内患者提供一站式出国就医服务，咨询电话：400-001-9769，微信：hdk4000019769。　　海得康特别提示：　　海得康不卖药，使用处方药前应向医生咨询，请通过正规公司、出国就医等方式获取药物，以免通过非法途径买到假冒、过期、回收药物，耽误疾病治疗。　　海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！　　“

　　卡博替尼Cometriq作用机制　　体外生化和/或细胞学分析曾显示卡博替尼Cometriq抑制RET，MET，VEGFR-1，-2和-3，KIT，TRKB，FLT-3，AXL，和TIE-2的酪氨酸激酶活性。这些酪氨酸激酶受体是涉及正常细胞学功能和病理学过程二者例如肿瘤发生，转移，肿瘤血管生成，和肿瘤微环境的维持。　　卡博替尼Cometriq适应症和用途　　卡博替尼Cometriq是激酶抑制剂适用为进展性，转移甲状腺髓样癌（MTC）患者的治疗。　　卡博替尼Cometriq剂量和给药方法　　推荐剂量：140mg口服，每天1次。　　指导患者服用卡博替尼Cometriq前至少2小时和后至少1小时

　　Cabozantinib（Cometriq）用于治疗某种类型的甲状腺癌，这种甲状腺癌正在恶化并且已经扩散到身体的其他部位。 Cabozantinib（Cometriq）属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断异常蛋白质的作用，这种蛋白质可以指示癌细胞繁殖。这有助于减缓或阻止癌细胞的扩散。　　Cabozantinib也可作为片剂（Cabometyx）用于治疗晚期肾细胞癌（RCC;一种从肾细胞开始的癌症）。　　肾癌　　临床研究表明Cometriq卡博替尼VS舒尼替尼：中位无疾病进展期8.6个月VS 5.3个月，中位总生存期26.6个月 vs 21.2个月。　　实验中，患者的服用剂量

　　卡博替尼（cabozantinib），俗称XL184，由美国Exelixis生物制药公司研发，是一个多靶点的广谱抗癌药。　　卡博替尼尚在临床试验的适应症包括：肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等，对于骨转移的控制效果尤其突出！　　目前，FDA已经批准卡博替尼适应症包括：用于复发难治的晚期甲状腺髓样癌和索坦治疗失败的晚期肾癌。　　卡博替尼仿制药靠谱吗？是哪里的？有效果吗？不会是假的吧？　　仿制药在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致，在临床上可相互替代使用，但由

　　　案例一：丙肝患者L女士，1b型，病毒量为：21200000IU/ml，且有肝硬化，通过朋友介绍了解到可以通过海得康去印度富通医院治好丙肝，于是和海得康签订了咨询合同，跟随海得康医学顾问踏上了印度就医之旅，回国服吉三代3个月，停药一个月后复查，病毒量＜100IU/ml，停药3个月后，第二次复查，病毒量依旧＜100IU/ml。　　　案例二：患者W先生，58岁，丙肝患者，服用吉三代前病毒量为：70310000IU/ml，没有肝硬化，通过海得康去印度就医，印度医生为W先生开了3个疗程吉三代，服完吉三代三个月后，4月17日复查丙肝病毒量＜100IU/ml，高精阴

　　吉三代是新型的丙肝新药，开启了丙肝治疗新时代，对1-6型基因通用且治愈率高达99%，药效远优于吉二代。它的副作用小，治疗时间较短，仅需12周即可痊愈。一个通用的判断标准，以使用吉三代治疗丙肝来讲，因为丙肝的复制速度达到12次方，所以在疗程结束停药三个月去医院检查丙肝病毒滴度，如果依然检测不到病毒，则说明丙肝彻底治愈了。因为停药后三个月不复发，往后复发的概率几乎为零。　　丙肝患者L女士，1b型，病毒量为：21200000IU/ml，且有肝硬化，通过朋友介绍了解到可以通过海得康去印度富通医院治好丙肝，于是和海得康签订了咨