HSP90抑制剂XL888可以克服黑素瘤细胞对维莫非尼佐博伏耐药

威罗菲尼用于肺癌疗效怎么样？有哪些副作用？价格是多少？

　　大多数药物的治疗效果和副作用是成正比的，大家都知道放化疗药物在杀死癌细胞的同时也会杀害正常的细胞，靶向药副作用虽没那么厉害，但是也是有副作用的。佐博伏—维莫非尼片是治疗黑色素瘤的新药。那么，佐博伏—维莫非尼片有哪些副作用？　　接受维莫非尼治疗的患者最常见（每个试验中?30%）的各种级别不良反应为关节痛、皮疹、脱发、疲劳、光敏反应、恶心、瘙痒和皮肤乳头状瘤。最常见（≥5%）3级不良反应为cuSSC和皮疹。两试验中4级不良反应的发生率≤4%。　　维莫非尼治疗组 10%的患者发生以下临床相关药物不良反应：皮肤和皮下组

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维莫非尼对BRAF突变肺癌、肠癌均有效！

维莫非尼和考比替尼联用治疗黑色素瘤效果怎么样？维莫非尼价格如何购买？

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佐博伏 维莫非尼片使用说明书价格：黑色素瘤靶向药

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威罗菲尼（佐博伏Zelboraf）适应症：BRAF基因突变黑色素瘤及肺癌

BRAF突变肺癌治疗用威罗菲尼还是达拉菲尼+曲美替尼更有效？

　　药品名称/商品名：Vemurafenib/Zelboraf（维莫非尼、威罗菲尼、维罗非尼）　　适应症：　　1.具有BRAF V600E突变的无法手术切除或转移性的黑色素瘤患者　　2.脂肪肉芽肿病　　3.目前该药治疗各类脑肿瘤的研究正在进行中　　剂型/给药途径：片剂/口服　　国外批准日期：2011/8/17　　中国是否获批：是　　作用机制：该药物是一种激酶抑制剂，通过阻断分子通路的信号抑制癌细胞生长　　常见不良反应：关节疼痛、皮疹、脱发、疲劳、光敏性反应、恶心、皮肤瘙痒和皮肤乳头状瘤　　BRAF抑制剂代表药物,较达卡巴嗪标准化疗的有效率提高近10倍

　　百时美施贵宝（BMS）近日宣布，FDA批准伊匹单抗YERVOY作为一种辅助治疗药物，用于已完成手术切除伴有高复发风险的3阶段黑色素瘤患者。　　剂量和给药方法　　（1）伊匹单抗YERVOY 3 mg/kg静脉历时90分钟给予每3周总共四剂。　　（2）对严重不良反应永远终止。　　一项研究评估了伊匹单抗YERVOY（10mg/kg剂量）作为一种辅助疗法用于已手术切除的高危III阶段黑色素瘤患者以预防或推迟病情复发的潜力。　　数据表明，在治疗的3年中，伊匹单抗YERVOY治疗组有46.5%患者病情无复发，安慰剂组为34.8%；平均随访2.7年，伊匹单抗YERVOY治疗组无

　　可瑞达Keytruda帕博利珠单抗将为国内的转移性黑色素瘤治疗带来什么变化？　　对于晚期肿瘤的治疗，目前我们的治疗目标是延长总生存。过去，转移性黑色素瘤患者的平均生存期为6个月左右，在帕博利珠单抗这类免疫药物问世以后，这部分转移性黑色素瘤患者的生存得以大大延长，可以看到，四年后基本上没有复发转移的患者，预期的总生存可能会更长。一旦出现肿瘤进展，可以再次使用帕博利珠单抗，绝大多数患者依然有效，这给我们带来了巨大的希望。　　在未来的10-20
年，转移性黑色素瘤患者的总生存有望从6个月提高到6年，甚至更长。免疫

　　opdivo欧狄沃Nivolumab（纳武利尤单抗）获批适应症：　　单药或与ipilimumab联合应用于不可切除/转移性黑色素瘤　　黑色素瘤的术后辅助治疗　　含铂方案化疗（靶向治疗）进展的转移性NSCLC　　与ipilimumab联合用于初治的中/低风险RCC（肾细胞癌）　　抗血管生成治疗后进展的转移性RCC　　ASCT和brentuximab vedotin或≥3线治疗后进展的难治性经典型HL　　含铂方案化疗后进展的复发/转移性HNSCC　　含铂方案化疗后进展的局部晚期/转移性尿路上皮癌；　　索拉非尼治疗后进展的HCC（肝癌）　　海得康是国内知名的医疗旅游咨询服务公司，

　　可瑞达Keytruda有可能引发免疫系统对身体多处的正常器官及组织发动攻击，从而影响其功能，甚至引致严重或致命的过敏反应。用药后如出现任何严重副作用请马上向医护人员报告。　　可瑞达Keytruda常见副作用　　痕痒、皮疹、恶心/呕吐、肌肉/关节疼痛、疲倦、咳嗽、食欲不振、便秘、腹泻等。　　如出现以下征状，请马上向医生反映　　肺部问题：呼吸困难、胸痛、出现咳嗽/咳嗽加剧　　肠部问题: 腹泻或肠道蠕动较平常多、粪便呈黑色、焦油状、粘稠、带血或黏液、严重腹痛(疼痛/按压时出现腹痛)　　肝部问题:恶心/呕吐、右腹疼痛、小便颜

　　近日，默克公司推Keytruda固定剂量。默克公司决定不考虑体重差异，在一线非小细胞肺癌患者中，Keytruda药物治疗不根据患者体重调节，均采用200毫克固定剂量。　　目前，默克公司正在等待美国FDA对200mg固定剂量的批准。　　中国政府近年在加快进口药物审批上进行了卓有成效的改革， 目前，keytruda已上市，过不了多久，中国患者就可以在国内药店或者医院买到，不用担心买到假药了。　　海得康是国内知名的医疗旅游咨询服务公司，为中国患者提供优质印度、孟加拉、港澳医疗咨询服务，让患者选择更新、更有效、更廉价的治疗药物和方案。

　　剂量和给药方法　　推荐给药　　可瑞达Keytruda的推荐剂量是2mg/kg给药作为历时30分钟静脉输注每3周给予直至疾病进展或不可接受毒性。　　剂量调整　　对以下任何不给可瑞达Keytruda：　　●2级肺炎[见警告和注意事项(5.1)]　　● 2或3级结肠炎[见警告和注意事项(5.2)]　　● 症状性垂体炎[见警告和注意事项(5.4)]　　●2级肾炎[见警告和注意事项(5.5)]　　● 3级 甲状腺功能亢进[见警告和注意事项(5.6)]　　●谷草转氨酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)大于3和直至5倍正常上限(ULN)或总胆红素大于1.5和直至ULN3倍。　　● 任何其他严重

　　2018年
6月15日，BMS宣布，国家药品监督管理局已正式批准欧狄沃（纳武利尤单抗注射液，opdivo）用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。　　获批依据来自于CheckMate-078研究：　　CheckMate-078是一项多中心、随机III期临床研究，比较了欧狄沃Opdivo与多西他赛在含铂双药化疗治疗过程中或治疗后出现疾病进展的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效与安全性。　　该研究主要在中国大陆进行，在

　　PD-1药物O药已经于今年6月获批用于治疗EGFR基因突变阴性和ALK阴性、以前接受过含铂方案化疗进展或不可耐受的局部晚期或转移性成人非小细胞肺癌患者。　　为了加速革命性创新药进入中国，政府近年在加快进口药物审批上进行了卓有成效的改革，这也是opdivo能在国内这么早上市的主要原因！　　现在患者终于可以不用冒险去国外买欧狄沃opdivo了，不用担心药物运输中损坏，影响药效，更不用担心买到假药。　　在美国，从首次上市开始，它已获批15个适应症，用于治疗8种不同的肿瘤，包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾癌、霍奇金淋巴瘤、头颈癌