伊布替尼联合维奈克拉一线治疗慢性淋巴细胞白血病的疗效，国内均已上市！

　　2021年5月，近日公布了II期CAPTIVATE（PCYC-1142，NCT02910583）研究固定疗程队列的首批数据。

　　结果显示：接受靶向抗癌药Imbruvica（亿珂®，ibrutinib，伊布替尼，依鲁替尼）联合Venclexta（唯可来®，venetoclax，维奈克拉）固定疗程方案一线治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中，有95%在2年内仍然存活且疾病无进展。所有亚组均出现深度缓解，包括高危CLL患者。

　　在中国，依鲁替尼和维奈克拉2款药物均已获得批准。

　　Imbruvica与Venclexta具有互补的作用机制。CAPTIVATE研究的积极结果证实了Imbruvica与Venclexta作为一种每日一次、全口服、固定疗程组合方案提供深度缓解的潜力，可以在门诊环境中为较年轻健康状况良好的患者使用。

　　2017年8月，ibrutinib（亿珂®，伊布替尼）在中国首次获批，作为一种单药疗法，用于治疗：

　　（1）既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者；

　　（2）既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）患者。

　　（3）作为单药疗法，用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症（WM）患者，或者不适合接受化学免疫治疗的患者的一线治疗；

　　（4）与利妥昔单抗联用，用于WM患者的治疗。

　　伊布替尼2020版国家医保协议有效期：2021年3月1日至2022年12月31日。

　　限1.既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤 （MCL）患者的治疗；

　　2.慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的治疗；

　　3.华氏巨球蛋白血症患者的治疗，按说明书用药 。

　　2020年12月，venetoclax（唯可来®，维奈克拉）在中国获批，与阿扎胞苷联合用于治疗因合并症不适合接受强诱导化疗，或者年龄75岁及以上的新诊断的成人急性髓系白血病（AML）患者。

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　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】