目前尚无专门针对已知表皮生长因子受体（EGFR）p.C797S突变的药物报道，而这种突变会导致对第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）产生耐药性。我们的报告通过实际案例，探讨并展示了克服EGFR
p.C797S突变相关耐药性的有效治疗策略，为这类危重患者提供了新的治疗选择。
病例报告：两例最初携带EGFR敏感突变的非小细胞肺癌患者，在接受第三代TKI奥希替尼治疗后，病情危重。在开始五线治疗前，通过下一代测序检测，发现两名患者均出现了EGFR
p.C797S突变，这表明他们已对奥希替尼产生了获得性耐药。在五线治疗中，我们采用了布格替尼和西妥昔单抗的联合治疗方案。结果显示，这一联合用药方案在挽救这两名危重患者方面发挥了关键作用，并适度延长了他们的总生存期。
研究结论：我们的研究结果表明，布格替尼联合西妥昔单抗的治疗方案，对于那些表现出EGFR
p.C797S介导的耐药性的非小细胞肺癌危重患者，可能是一种有效的挽救生命的治疗策略。然而，为了验证并推广这一发现，我们仍需要进一步的临床研究。
布格替尼仿制药已在孟加拉上市，孟加拉碧康制药的BRIGANIX，孟加拉耀品国际的BIGANIB，并且布格替尼仿制药还在老挝上市了，如老挝联合制药的Briganie和老挝东盟制药的BEIGANI，如需购买，可自行出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
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