卡博替尼（Cabometyx）是由美国Exelixis生物制药公司研发的一款口服多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有针对多种癌症的治疗潜力。目前，卡博替尼在国外已经获得了多个适应症的批准，但在中国尚未获得上市批准。
在国外，卡博替尼已经获批的适应症包括用于既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者的二线治疗、先前未经治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗、既往接受过索拉非尼（Sorafenib）医治的肝癌患者的二线治疗，以及与Opdivo（Nivolumab）联合用于晚期肾癌的一线治疗。此外，卡博替尼还获批用于治疗在既往接受血管内皮生长因子受体（VEGFR）靶向治疗和放射性碘难治性或不适合的患者之后病情有所进展的，12岁及以上患有局部晚期或转移性分化型甲状腺癌（DTC）的成人和儿童患者。
然而，由于卡博替尼在中国尚未获得上市批准，因此在中国医保中无法报销。对于国内的患者来说，如果希望使用卡博替尼进行治疗，可能需要通过其他途径，如参与临床试验或购买海外药品。但需要注意的是，购买和使用未经国内批准的药物存在一定的风险，患者应谨慎选择，并在医生的指导下进行。
据悉，卡博替尼的仿制药已在孟加拉正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。
