卡博替尼在治疗不可切除的进展性转移性嗜铬细胞瘤或副神经节瘤中的应用与效果

　　转移性嗜铬细胞瘤和副神经节瘤（MPPG）是一种罕见的疾病。据统计，高达50%的MPPG与SDHB基因的种系致病变异有关。这些肿瘤以及许多非家族性MPPG都展现出以异常血管生成为主的特征。本研究旨在探究卡博替尼（一种具有抗血管生成作用的多酪氨酸激酶抑制剂）在治疗MPPG患者中的疗效与安全性。

　　研究对象为年龄18岁或以上、经组织学确诊的、病情进行性且不可切除的MPPG患者，且其东部肿瘤合作组表现状态为0-2。这些患者接受了口服卡博替尼60mg/天的治疗。研究的主要终点是依据实体瘤反应评估标准1.1版，由研究者评估的总体反应率。

　　研究共招募了17名患者，中位随访时间为25个月（四分位距18-49）。结果显示，总体缓解率达到25.0%（95%置信区间7.3-52.4；即在16名可评估的患者中，有4名患者达到缓解）。在安全性方面，6名患者报告了7起3级不良事件，具体包括：手足综合征、高血压、直肠瘘、QT间期延长和无症状低镁血症各1例，以及2例无症状的淀粉酶和脂肪酶升高。值得注意的是，研究中未发生4级不良事件，也没有患者出现死亡。

　　综上所述，卡博替尼在治疗MPPG患者中展现出了有希望的疗效。

　　据悉，卡博替尼的仿制药已在孟加拉正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。