本研究验证了奥希替尼（Osimertinib）在真实世界（Real-World,
RW）环境中，对于未经治疗的EGFR突变晚期非小细胞肺癌（advanced Non-Small Cell Lung Cancer,
aNSCLC）患者的治疗效果和安全性。
我们在此报告了奥希替尼与接受吉非替尼或厄洛替尼治疗的患者相比，在真实世界中的最新生存数据、疾病进展后的管理策略、成本效益分析以及预算影响（Budget
Impact, BI）。
研究共纳入了189名初次接受奥希替尼治疗的白人患者。经过平均20.7个月的随访，74名患者（占39.2%）停止了奥希替尼的治疗，中位停药时间（Median
Time to Discontinuation,
mTTD）为27.9个月，总生存期达到36.8个月。在疾病进展时，29名患者（56.9%）进行了组织活检，15名（29.4%）进行了液体活检，7名患者（13.7%）同时进行了两种活检。最常见的耐药机制为MET扩增（N=14，占29.8%）。截至数据收集截止日期，13名患者（6.9%）在疾病进展后继续使用奥希替尼；52名患者（67.5%）接受了二线治疗；而25名患者（32.5%）未进行进一步治疗。在接受二线治疗的患者中，33名（63.4%）选择了化疗，其中12名（23.1%）同时联合使用了TKI药物。
本次更新的分析进一步确认了奥希替尼在真实世界中的治疗有效性。尽管初步的成本效益分析（Incremental Cost-Effectiveness
Ratio,
ICER）显示奥希替尼可能不具备明显的成本优势，但本研究未将老一代TKI治疗疾病进展后所需的额外费用纳入考量。此外，预算影响分析提示，在真实世界中，使用中位停药时间作为费用估算的依据可能更为可靠。
据悉，奥希替尼的仿制药已在孟加拉正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。
