· 对于部分患者，伊布替尼的良好部分临床反应可能在3-6个月内显现。
· 伊布替尼通常会持续给予，直至观察到疾病进展、出现不可接受的毒性反应，或是在移植物抗宿主病的情形下，潜在恶性肿瘤出现复发。
· 根据临床试验数据，Imbruvica（伊布替尼）治疗的平均持续时间大约为41个月，具体范围在2至51个月之间。
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高淋巴细胞计数是伊布替尼治疗中常见且安全的副作用。在临床试验中，接受Imbruvica治疗的患者中有57%至69%出现了这一副作用。值得注意的是，超过94%的患者在14周内恢复正常，且这一现象并不反映治疗反应或癌症的进展。
在伊布替尼的初始治疗阶段，白细胞计数（特别是淋巴细胞）的增加是常见的现象。据报道，在临床试验中，高达57%至69%的患者出现了淋巴细胞计数升高的情况。在对77名患者（占57%）进行观察后发现，服用伊布替尼12周后，95%的患者症状得到了缓解。这种缓解状态持续了12至14周，其中94%至95%的患者在此期间症状得到了持续改善。重要的是，在初始治疗期间淋巴细胞计数升高的患者与未接受治疗的患者相比，他们对治疗的反应和无癌症进展的生存期是相似的。
多数患者会长期甚至无限期地服用伊布替尼，无论其临床反应如何。这是某些类型的白血病和实体瘤患者的常规治疗策略，因为一旦停止治疗，症状往往会在相对较短的时间内重新出现，特别是对于那些服用伊布替尼时间不长或之前已经尝试过多种其他治疗方法的患者。根据临床试验数据，Imbruvica治疗的平均持续时间大约为41个月。在那些停止伊布替尼治疗的患者中，停止治疗后的平均生存期为8个月。
在购买药物时，患者需特别小心。当前市场上存在诸多版本的Venclexta维奈克拉仿制药，例如老挝南塔金象药厂的VENKE、老挝东盟制药的ventok、孟加拉碧康制药的ventanix、孟加拉耀品国际的venex以及孟加拉珠峰制药的ventoxen等。对于需要购买这些药物的患者，强烈建议通过正规途径购买，并在购买前与医生充分沟通，确保所选药物符合自身病情需求。
此外，患者还可以考虑寻求专业的医药咨询服务机构如“海得康”的帮助。该机构专注于国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务。如有需求，请拨打海得康医学顾问电话：400-001-9769，或添加海得康官网微信：15600654560，以获取更多专业支持和信息。
