食管鳞状细胞癌免疫治疗药物Tevimbra替雷利珠单抗使用说明

　　通用名称：tislelizumab-jsgr

　　药物剂型：静脉输注注射剂

　　药物简介：

　　Tevimbra替雷利珠单抗(tislelizumab-jsgr)是一种针对程序性死亡受体1 (PD-1)的阻断抗体，适用于治疗已扩散至身体其他部位的食管鳞状细胞癌成人患者，或在无法通过手术切除的情况下使用。本药物通过静脉注射给药，属于检查点抑制剂类，能够阻断PD-1通路，从而协助免疫系统识别和攻击癌细胞。

　　用药警告：

　　Tevimbra替雷利珠单抗可能引发免疫介导的不良反应，这些反应可能涉及多个身体系统，严重时甚至危及生命。若出现以下症状，请立即联系医生：咳嗽、呼吸短促等肺部问题；视力变化；肌肉疼痛或无力；胃痛、腹泻、便血等消化系统问题；排尿困难、尿色深或黄疸；皮肤瘀伤或出血；严重恶心或呕吐；头痛、头晕等神经系统问题；情绪或行为改变；以及其他不寻常的身体反应。

　　禁忌症：

　　以下患者不得使用Tevimbra替雷利珠单抗：

　　· 患有免疫系统疾病（如克罗恩病、溃疡性结肠炎、狼疮等）的患者；

　　· 接受过器官移植的患者；

　　· 患有肝脏或肾脏疾病的患者；

　　· 甲状腺疾病患者；

　　· 接受过或计划接受干细胞移植的患者；

　　· 胸部区域接受过放射治疗并使用过类似药物的患者；

　　· 患有影响神经系统的疾病（如重症肌无力、吉兰-巴利综合征等）的患者；

　　· 孕妇或计划怀孕的女性；

　　· 哺乳期女性。

　　怀孕与哺乳：

　　Tevimbra替雷利珠单抗可能对胎儿造成伤害。接受治疗的女性在用药期间及停药后至少4个月内应采取有效避孕措施。目前尚不清楚本药物是否会通过母乳排出，因此建议在治疗期间及停药后至少4个月内避免母乳喂养。

　　用药方法：

　　Tevimbra替雷利珠单抗通过静脉输注给药，推荐剂量为200mg，每3周一次。初次输注时间应超过60分钟，如耐受良好，后续输注时间可缩短至30分钟以上。治疗期间需定期进行医学检查以确保安全。如发生免疫介导的不良反应，可能需要调整剂量或暂停治疗。

　　副作用：

　　Tevimbra替雷利珠单抗可能引起严重的副作用，包括但不限于免疫系统反应、输液反应等。常见的副作用包括实验室检查异常（如血糖升高、肝功能异常等）、贫血、疲劳、肌肉骨骼疼痛、体重减轻和咳嗽等。其他可能的副作用还包括食欲下降、肺炎、消化道症状、吞咽困难、甲状腺功能异常、皮肤反应等。如出现严重副作用，请立即就医。

　　药物贮存：

　　请将本药物存放在原包装中，避光保存于2°C至8°C的冰箱内。请勿冷冻或摇晃。确保儿童无法触及。

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