普纳替尼仿制药Ponatinix孟加拉上市，普纳替尼的副作用有哪些？如何获取海外新药？

　　2012年，美国FDA批准普纳替尼（Iclusig）上市。普纳替尼适用于治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。

　　普纳替尼最常见的副作用/不良反应(≥ 20%)是高血压，皮疹，腹痛，疲乏，头痛，干皮肤，便秘，关节痛，恶心，和发热。普纳替尼的血液学副作用/不良反应：血小板减少，贫血，中性粒细胞减少，淋巴细胞减少，和白细胞减少。

　　服用普纳替尼的警告和注意事项

　　● 充血性心衰：监视患者充血性心衰的体征和症状和临床有指针时治疗

　　● 高血压：监视高血压和临床有指针时治疗

　　● 胰腺炎：每月监视血清酯酶； 中断或终止普纳替尼

　　● 出血：对严重出血中断普纳替尼

　　● 液体潴留：监视患者液体潴留； 中断，终止普纳替尼

　　● 心律失常：监视心律失常的症状

　　● 骨髓抑制：血小板减少，中性粒细胞减少，和贫血可能需要中断或减低剂量。每两周监视全细胞计数共3个月和然后每月和当临床上指示。对ANC < 1000/mm3或血小板减少 < 50，000/ mm3中断普纳替尼

　　● 肿瘤溶解综合征：开始用普纳替尼治疗前确保水化和纠正高尿酸水平

　　● 伤口愈合受到损害和胃肠道穿孔：在接受大型手术患者中短暂中断治疗

　　● 胚胎-胎儿毒性：可能致胎儿危害。劝告妇女对胎儿的潜在风险

　　普纳替尼见效时间因人而异，有的患者10天左右就会见效，有的患者一个月见效。建议普纳替尼服药一段时间后，到当地医院复诊，经系统检查后判断是否有效。

　　碧康制药生产的普纳替尼仿制药Ponatinix是获得孟加拉政府监管机构批准合法生产的仿制药。孟加拉的仿制药在国内没有上市，国内不允许直接销售，患者可以到孟加拉就医购买获取。海得康医学顾问电话：400-001-9769，微信：15600654560。　

　　【海得康的优势】

　　1.专业海外就医机构：合作伙伴遍及全球顶级医院。HRC，CEP，EMC，ALTRAVITA等多家试管婴儿医院，服务专业规范，与国外医疗机构签署正式合作协议，保障国人海外看病过程中合法权益。

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　　3.专业服务团队：由资深医疗领域海归，医学博士组成。有多年医药背景的海归人士创办，自创办以来已经成功帮助上千位患者到海外就医，治疗疾病，深受好评。