阿柏西普于2012年被美国FDA批准治疗晚期结直肠癌，它是一种嵌合蛋白药物，通过抑制人血管内皮生长因子VEGF来限制肿瘤营养供给，进而抑制肿瘤增殖。

免疫治疗药物Keytruda派姆单抗（抗PD-1抗体）对多种癌症都有疗效。

Opdivo(尼鲁单抗 Nivolumab)是一种PD-1免疫检查点抑制剂，独特地利用人体自身的免疫系统来帮助机体恢复抗肿瘤免疫反应。这种通过利用人体自身免疫系统来抗击癌症的特性，使Opdivo(尼鲁单抗 Nivolumab)已成为多种肿瘤类型的重要治疗选择。

百时美施贵宝公司的Opdivo(尼鲁单抗 Nivolumab)使得标准疗法治疗无效或不耐受的经治晚期胃癌患者的死亡风险显着降低了37%。

　　近日，美国强生集团旗下的杨森生物技术公司（Janssen
Biotech）宣布FDA批准了其免疫疗法药物DARZALEX（daratumumab）联合泊马度胺（pomalidomide）和地塞米松（dexamethasone），用于治疗对来那度胺（lenalidomide）和蛋白酶体抑制剂（PI）耐药的复发性多发性骨髓瘤患者。临床试验结果显示在这类患者中，新型组合疗法的总体缓解率（ORR）达到了59.2%。　　多发性骨髓瘤（multiple
myeloma）是一种因浆细胞在骨髓内不受控制地生长引起的无法治愈的血液癌症，其症状包括骨折、骨痛、红血球偏低、疲劳、血钙升高、肾功能障碍等。据估

贝伐单抗（Bevacizumab, Avastin®）　　贝伐单抗（Avastin®）是重组的人源化单克隆抗体。2004年2月26日获得FDA的批准，是美国第一个获得批准上市的抑制肿瘤血管生成的药。　　众所周知，肿瘤组织的增生需要在其周边形成大量新的血管来运输氧气和营养。这一过程通过肿瘤通过人血管内皮生长因子（EGFR）来实现，而贝伐单抗就是抑制人血管内皮生长因子的活性，进而抑制肿瘤的增生。　　因此贝伐单抗一般对携带高表达EGFR肿瘤的患者更有效。　　注意，以下情况不能使用贝伐单抗　　手术前后各28天的时间区间内，直到手术伤口完全愈合。

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　　众所周知，国外已经上市了治愈率高、副作用小的口服抗病毒药物（DAA)，如吉二代、吉三代等，但这些药物需要出国购买。目前代购渠道混乱，用药规范与安全令人担忧，不少患者上当受骗买到假药，不但治不好丙肝，反而造成新药耐药，耽误治疗。　　【案例1】L女士购买了QQ群代购的孟加拉的吉三代，虽然一开始病毒下降明显，但不久就出现大量的副作用。没办法，刘女士只能暂时放弃治疗。　　【案例2】来自河南的W先生，今年已经57岁，患有肾病综合征，今年年初在准备做治疗的时候查出了丙肝，病毒量达到了10的6次方。当地医院建议患者先进行

在国外，已经上市了治愈率高、副作用小的口服抗病毒药物（DAA)，如吉二代、吉三代等，但这些药物需要出国购买，目前代购渠道混乱，用药规范与安全令人担忧，不少患者上当受骗，买到假药，不但治不好丙肝，反而造成新药耐药，耽误治疗。

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印度NATCO来那度胺购买渠道有哪些？患者可以不用出国，但是必须和印度医生进行远程会诊，由医生开具处方，正规药房根据医生的处方将药品邮寄给患者，因为是患者合理自用的药品，有处方为证，在法律上是被认可的，无需担心药品过境问题。详询海得康医学顾问：：400-001-9763、010-67385800，QQ：2952046056，微信：headkonhdk。

　　肺癌三代药奥希替尼（AZD9291）国内上市后售价51000元/盒，虽有慈善援助买四赠八，但仍有很多家庭无力承担，只得选择风险很大的原料或者找印度或孟加拉仿制的。可是咱们也常说，只要有的选择就有希望。医学在进步，会不断有新治疗方法出现。　　【 适应症】　　奥希替尼是高效选择性EGFR突变体抑制剂，适用于曾经使用过表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂后，出现疾病进展，且耐药原因为T790M突变（EGFR基因20号外显子第790位点的突变）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。　　【用法用量】　　每次一片80mg，每日一次，直至疾病进展

海得康提醒：处方药有诸多禁忌症，肿瘤患者选择药物治疗前，一定要在专业医生的指导下服药。只有符合治疗指征,才能获得满意的疗效。更多药品信息和购买渠道可咨询海得康医学顾问：400-001-9763、010-67385800，QQ：2952046056，微信：headkonhdk。

自从azd9291tgrix在孟加拉上市，不少肺癌患者通过海得康获取并服用，均取得了不错的效果，这真的是非常令人欣喜的结果。今天针对大家常问的几个问题，全面解答一下：

　　长期的干扰素注射、高昂疗程费用、严重的不良反应，对中国4000万丙肝患者来说，早已难以承受。有没有治愈率高，疗程短，副作用小，费用低的新药呢？2016年美国FDA正式批准吉利德吉三代（伊柯鲁沙）在美国上市，吉三代不但符合上述所有要求，还适用于丙肝所有基因分型，几乎所有丙肝患者都可用吉三代进行抗病毒治疗。　　吉三代治丙肝效果怎么样？　　吉三代在III期临床试验中，其有效性和安全性得到了充分验证。在三个全球性的III期临床试验中，1000多名未出现肝硬化，或出现代偿期肝硬化的丙肝患者完成了整个疗程，其中，高达98%的患

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加速批准PD-1抗体，pembrolizumab（商品名：Keytruda）用于确定有高度微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复基因缺陷（dMMR）的成人和儿童晚期或转移性实体肿瘤患者——这是FDA首次批准不以肿瘤部位为参考，仅依靠生物标志物进行治疗选择的药物。有一个重要的限制性定语：高度微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复基因缺陷（dMMR）。只有符合这个条件的病友，才有较高的概率从PD-1抗体中获益，也才是PD-1抗体比较适合的人群。

脑转移在EGFR阳性非小细胞肺癌中比较常见，高达40%的EGFR阳性非小细胞肺癌在其疾病进程中会出现中枢神经系统转移。这类患者的预后较差，他们的中位无疾病进展期只有3到6个月。AZD9291（奥希替尼）对治疗T790M阳性非小细胞肺癌脑转移患者有积极疗效。

尽管纷纷涌现的丙肝新药大大提高了丙肝的治愈率，但是对于之前直接抗病毒药物治疗失败的患者，仍存在巨大的临床需求。SOF/VEL/VOX曾被FDA授予突破性治疗药物资格，用于对之前DAA药物治疗失败的患者。POLARIS研究证明，将三种不同作用机制的药物组合在一起，能够提高丙肝病毒的耐药门槛，为其他强效DAA药物治疗失败的患者提供较高的治愈率。