丙肝是一种严重的慢性进展性疾病，它对肝脏的破坏是持续的。如果不及时进行诊治，发展成为肝硬化和肝癌的几率很大。因此，感染丙肝后，一定要重视病情，及早治疗。但是需要注意的是，丙肝治疗一定要科学规范，科学有效的治疗不但能帮助患者及早康复，而且节约费用。

说到治疗丙肝的药物，当然是近年来上市的吉三代效果最好，最得人心，尤其是今年印度迈兰授权吉三代MyHep All（目前唯一上市的印度版吉三代）成功上市，丙肝患者治疗药物首选印度吉三代MyHep All：吉三代不但缩短了丙肝治愈的时间、提高了丙肝的治愈率，甚至对失代偿期肝硬化的丙肝和难治的3型丙肝都有很高的治愈率，造福了全世界的丙肝患者。

大家都知道，吉三代是处方药，一定要有医生开处方后才可以服用。另外，因吉三代并未在国内未上市，所以国内医生缺少相关的用药经验，丙肝患者最好能亲自去印度就医，拿药，这样在服印度吉三代MyHep All期间如出现不良反应，能够及时联系国外医生给予解决方案，让患者明明白白用药。丙肝患者怎么去印度就医购药呢？详询海得康医学顾问：400-001-9763。

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海得康医学人员指出，丙肝的危害大，没有丙肝疫苗，但是印度吉三代可以治好丙肝。丙肝患者如何购买印度吉三代？详情咨询海得康医学顾问：400-001-9763。

丙肝病毒感染可以持续终生，引起严重的肝脏疾病，如肝硬化与肝癌。作为RNA病毒，HCV(丙型肝炎病毒)的基因组具有高度变异特性。我国流行的HCV有1、2、3和6四种基因型，以1和2型为主。今天，海得康医学人员为丙肝患者介绍1型/2型丙肝患者的治疗用药。

吉三代不但缩短了丙肝治愈的时间、提高了丙肝的治愈率，甚至对失代偿期肝硬化的丙肝和难治的3型丙肝都有很高的治愈率，造福了全世界的丙肝患者。

海得康由多年医药背景的海归人员创办，经过多番实地考察，与印度大型医院：FORTIS富通医院和MEDANTA医院等,建立了官方合作关系，可以带患者亲自去印度看医生，开处方后从医院药房获取印度迈兰生产的授权吉三代MyHep All。海得康对药品渠道和质量严格有保障，为国内丙肝患者提供安全、正规的海外就医购药咨询服务，确保患者不花冤枉钱。详询：400-001-9763。

全球丙肝患者的数量逐年增加，丙肝新药也越来越好。丙肝新药吉三代的上市，更是缩短了丙肝治愈的时间、提高了丙肝的治愈率，甚至对失代偿期肝硬化的丙肝和难治的3型丙肝都有很高的治愈率，造福了全世界的丙肝患者。

默沙东同时宣布，Keytruda用于三线治疗复发性或晚期胃癌、胃食管交界腺癌的补充申请（sBLA）已被FDA受理，并获得优先审评资格，预定审评时间（PDUFA）为2017年9月22日。

　　KEYTRUDA （帕姆单抗 pembrolizumab）由美国默沙东（Merck Co）公司研制。2014年9月4日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 授权加速批准Keytruda 为治疗对其它不再反应的晚期或不可切除黑色素瘤。Keytruda是在美国第一个被批准的阻断被称为PD-1的细胞通路的药物。　　“PD-1”是什么？　　我们所说的“KEYTRUDA （帕姆单抗 pembrolizumab）”、“Opdivo”等“PD-1”药物，其实是“抗PD-1药物”，是通过抑制癌症患者体内“PD-1”的产生从而缓解癌细胞扩散的药物。　　PD-1全名是程序性死亡分子1，(PD-1)，是近年来发现的一种负性共刺激分

KEYTRUDA （帕姆单抗 pembrolizumab）由美国默沙东（Merck & Co）公司研制。2014年9月4日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 授权加速批准Keytruda 为治疗对其它不再反应的晚期或不可切除黑色素瘤。Keytruda是在美国第一个被批准的阻断被称为PD-1的细胞通路的药物。

默沙东6月4日在ASCO2017大会上公布了PD-1单抗Keytruda治疗晚期胃癌患者的实验数据。keytruda帕姆单抗治疗胃癌效果怎么样？多久见效？有什么副作用？“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，帮助国内患者选择更新更有效的治疗药物和治疗手段，更多药品信息及购药渠道，详询：400-001-9763,010-67385800，微信：headkonhdk。

默沙东治疗癌症新药Keytruda(pembrolizumab)已经获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，这款药物主要用于接受Yervoy（ipilimumab 伊匹单抗）疗法后的不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗，剂量为每三周一次，每千克体重2mg。

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PD-1联合化疗开启新时代：一线用于胃癌，有效率60%，控制率92%，中位生存期20.8个月。这几年，肿瘤治疗领域最大的进展，无疑是免疫治疗，尤其是PD-1/PD-L1抗体。上市近三年，PD-1抗体已经被FDA批准用于晚期黑色素瘤、肺癌、肾癌等多种肿瘤，被称为抗癌神药，为无数晚期肿瘤患者带来了希望。

BRCA1/2突变的晚期乳腺癌患者使用抗癌药-奥拉帕尼比使用化疗效果好，副作用小，肿瘤进展或者死亡率降低42%！

所谓的原料药其实只是一种工业原料，多用于一些化工试剂的生产，或者称其为中间体9291更为恰当。而近来有很多的医生及商家利用某些肺癌患者急于治病的心理用这种工业原料混合一些淀粉打着9291原料药的旗号来大肆销售，这样的行为是否违法不说，首先是坑害了患者，给服用者带来较大的经济损失及身体损害，甚至可以说是谋财害命。

世界顶级医学期刊《The New England Journal of Medicine》发表了一项重磅研究，AZD9291（Osimertinib，奥希替尼）治疗EGFR耐药突变（T790M）肺癌的疗效远远超越了目前效果最优的强效化疗，AZD9291治疗的有效率、无进展生存期均超出化疗2倍以上。

已进行的几项关键临床研究显示，泰瑞沙对于T790M 突变而产生耐药的非小细胞肺癌患者，能显著减缓或阻止病情进展，或缩小已有的肿瘤。