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　　长期的干扰素注射、高昂疗程费用、严重的不良反应，对中国4000万丙肝患者来说，早已难以承受。有没有治愈率高，疗程短，副作用小，费用低的新药呢？2016年美国FDA正式批准吉利德吉三代（伊柯鲁沙）在美国上市，吉三代不但符合上述所有要求，还适用于丙肝所有基因分型，几乎所有丙肝患者都可用吉三代进行抗病毒治疗。　　吉三代的药物临床试验效果有保证　　吉三代在III期临床试验中，其有效性和安全性得到了充分验证。在三个全球性的III期临床试验中，1000多名未出现肝硬化，或出现代偿期肝硬化的丙肝患者完成了整个疗程，其中，高达9

长期的干扰素注射、高昂疗程费用、严重的不良反应，对中国4000万丙肝患者来说，早已难以承受。有没有治愈率高，疗程短，副作用小，费用低的新药呢？2016年美国FDA正式批准吉利德吉三代（伊柯鲁沙）在美国上市，吉三代不但符合上述所有要求，还适用于丙肝所有基因分型，几乎所有丙肝患者都可用吉三代进行抗病毒治疗。

　　宫颈癌　　一种比头发丝小上千倍的小小病毒，竟和恶性肿瘤相关，这让人不寒而栗，50%的女性在成年以后都会感染它，它的名字叫人乳头瘤病毒，简称HPV。感染了HPV就一定会得宫颈癌吗？对付小小病毒，难道医生们就束手无策吗？HPV疫苗如何选择？男宝宝为什么也建议打疫苗？　　众所周知，我们每个人都来自母亲体内的一个“小房子”，医学上叫子宫，它包括宫体和宫颈。宫颈癌，通俗地讲，就是发生在宫颈部位的恶性肿瘤。　　宫颈癌在全球女性恶性肿瘤中排第4位，死亡率也为第4位。从目前来看，高发年龄主要还是集中在35到50岁年龄段，可以

2015年以后NCCN指南开始推荐将贝伐单抗用于复发、晚期转移患者的治疗。2015版FIGO指南也指出抑制血管生成路径相关分子的药物如贝伐单抗、酪氨酸激酶抑制剂等在子宫内膜癌中的作用目前正处于研究阶段。更多靶向药药品信息及购药渠道，请咨询海得康医学顾问：400-001-9763。

AG-120治疗胆管癌的临床有效率较高。72例（72/73）可评价病例中，6%（4例）部分反应（PR），56%（40例）稳定了疾病（SD）——疾病控制率为62%；6个月无进展生存达到40%，8例病友已使用AG-120治疗超1年。

无进展生存期方面，达克替尼比易瑞沙更胜一筹，但副作用易瑞沙更小——这是由药物作用机制决定的：易瑞沙、特罗凯、凯美钠等第一代靶向药与作用靶点是竞争性抑制，而达克替尼、阿法替尼等第二代靶向药是直接不可逆地结合到靶点上，因此理论上预测也是疗效更强大，副作用也更大。

奥希替尼（AZD9291）靶点：野生型EGFR、突变型EGFR（T790M、L858R和第19外显子缺失）、HER2、HER3，HER4，ACK1，BLK　　主要适用于一代EGFR-TKI（易瑞沙、特罗凯、凯美纳）耐药后，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。根据相关的临床数据显示，9291治疗耐药后的非小细胞肺癌的客观缓解率为61%，无进展生存期为9.6月。但是对于T790M突变的患者，效果不是很理想。

ALK融合突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）初治患者经第2代ALK靶向药alectinib（艾乐替尼）治疗后，肿瘤无进展生存期（PFS）达到了史无前例的25.7个月，相比第1代ALK靶向药crizotinib（克唑替尼），延长了肿瘤无进展生存期约15个月！

奥希替尼80毫克剂量治疗脑转移有效率70%，对脑膜转移同样有效。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，帮助国内患者选择更新更有效的治疗药物和治疗手段，更多药品信息及购药渠道，详询：400-001-9763,010-67385800，微信：headkonhdk。

目前，4种ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）已经获批用于晚期ALK重排的NSCLC的治疗中：克唑替尼、色瑞替尼、艾乐替尼和brigatinib。克唑替尼是首个获批的多靶点ALK抑制剂（2011年获批），“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，帮助国内患者选择更新更有效的治疗药物和治疗手段，更多药品信息及购药渠道，详询：400-001-9763,010-67385800，微信：headkonhdk。

　　肺癌是人类最常见的癌症之一，在肺癌中，大约有85%的病例是非小细胞肺癌。其中，根据肿瘤组织学与分子生物学的组成的不同，大约3-5%的非小细胞肺癌呈现ALK（间变性淋巴瘤激酶）阳性，为NSCLC的一个重要作用靶点。在这些肿瘤中，患者的ALK基因往往会与其他基因产生融合，生成ALK融合蛋白。这一突变会导致肿瘤生长。　　ALK抑制剂　　ALK抑制剂的药物研发时间不到10年，目前，在ALK突变阳性的非小细胞肺癌（ALK+NSCLC）领域已经有4个同类型药物被FDA批准上市。包括辉瑞的Xalkori（一代）、罗氏的Alecensa（二代）、诺华的Zykadia（二代）

Tafinlar是一种激酶抑制剂，是FDA批准的第三个治疗黑色素瘤的药物，原先一直用于转移性和不能行手术治疗的黑色素瘤病人的治疗中。而Mekinist也是一种激酶抑制剂，和Tafinlar一样都是治疗黑色素瘤的靶向药物。它们都用于阻断相同分子通路的不同部位的信号。一般情况下这两种药物联合用药治疗黑色素瘤。

美国吉利德科技公司（Gilead）的丙肝新药吉三代被视为治疗丙肝的突破性药物，吉三代是一种HCV聚合酶抑制剂，能中止病毒复制。

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　　乙肝有一个“近亲”叫丙肝，它跟乙肝的传染方式非常相似，主要通过血液、性生活、母婴垂直传播。到目前为止丙肝没有疫苗可以预防，惟一的有效的处理方式是高危人群及早做丙肝抗体检测，及早发现并积极治疗。　　　同样为肝炎病毒，丙肝比乙肝治疗效果要好得多，印度吉三代的上市，让绝大多数丙肝患者都能被治愈。　　吉三代是全球首个可以治疗1-6所有基因型丙肝的口服抗病毒药(DAA，也叫直接抗病毒药)。吉三代对伴肝纤维化甚至伴失代偿期肝硬化的丙肝都有很高的治愈率，而且治疗时间仅12周，2017年4月24日，印度迈兰制药生产的授权吉三

丙肝不存在病毒健康携带者，它只有早发现、早治疗，才能减轻病毒对肝细胞的破坏。

　　感染丙肝后，一部分患者可以对丙肝病毒发生免疫反应，但是仍有大部分患者不能自动清楚病毒，转为慢性丙肝。　　丙肝潜伏期20—30年内没有症状　　感染丙肝的人，可对该病毒发生免疫反应，大概有15-25%的人在未经治疗的情况下甚至可以自发清除病毒。但高达85%的丙肝病毒患者不能自动清除病毒，而发展成为了慢性丙型肝炎。　　80%的患者在长达20-30年的潜伏期内没有症状，当症状出现时往往为时已晚。病毒致使肝脏反复发生炎症，约有20%左右的慢性丙肝患者会发展为肝硬化，甚至恶化为肝癌。可见，丙肝是比乙肝更可怕的隐形杀手。　　感染

DAAs在清除HCV方面的优势已经毋庸置疑，而且其较好的耐受性使得失代偿期肝硬化患者也获得了清除病毒的机会。2017年4月24日，印度迈兰制药生产的授权吉三代MyHep All，通过印度食品药品监督管理局审批上市，印度吉三代MyHep All是获得了美国吉利德公司（Gilead）授权生产的授权仿制药。印度吉三代MyHep All的价格仅6000元（12周）。购买渠道请咨询海得康：400-001-9763。

丙肝肝纤维化是丙肝病毒使患者的肝脏出现增生的现象。只要患者早点治好丙肝，肝纤维化也是可以治好的。迈兰授权吉三代MyHepAll怎么买？海得康由多年医药背景的海归人员创办，经过多番实地考察，与印度大型医院：FORTIS富通医院和MEDANTA医院等建立了官方合作关系，可以带患者亲自去印度看医生，开处方后从正规渠道获取印度授权吉三代MyHep All，对药品渠道和质量有严格的保障。