三个明星抗癌药物组合：PD-L1抗体Tecentriq+威罗菲尼+MEK抑制剂Cobi，总体副作用安全可控，有效率85.3%，值得继续探索！　　PD-L1抗体Tecentriq：这是第一个获批的的PD-L1抗体药物，也是罗氏公司的重磅抗癌药，巨有钱的罗氏正在推进Tecentriq针对各种肿瘤的临床试验，FDA已经批准了膀胱癌和非小肺癌的适应症。　　BRAF抑制剂威罗菲尼：威罗对具有BRAF突变的恶黑和肺癌患者的是个不错的药物，有效率很高，也是罗氏生产。　　MEK抑制剂Cobimetinib。　　临床设计　　招募34名具有BRAF突变的恶黑患者，同时使用三种抑制剂进行联合治疗：B

PD-1单抗KEYTRUDA、卡博替尼（也叫XL184）属于肿瘤处方药物，具有一定毒副作用，需在具有药品使用经验的医生的指导下使用，购药渠道请详询海得康医学顾问：400-001-9763,010-67385800，微信：headkonhdk。

阿昔替尼是一个抗血管生成的药物，已经被批准在肾癌的二线用药。阿昔替尼联合PD-1抗体Keytruda针对晚期肾癌患者的有效率为71%。

从2016年的ESMO年会到今年的ASCO年会，都有不少PD-1联合靶向治疗的临床数据，尤其值得注意的是PD-1抗体联合靶向药E7080、184（卡博替尼）和阿西替尼，这三种组合国内的不少患者也用过，反馈还不错。

从2016年的ESMO年会到今年的ASCO年会，都有不少PD-1联合靶向治疗的临床数据，尤其值得注意的是PD-1抗体联合靶向药E7080、184（卡博替尼）和阿西替尼，这三种组合国内的不少患者也用过，反馈还不错。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，帮助国内患者选择更新更有效的治疗药物和治疗手段，更多药品信息及购药渠道，详询：400-001-9763,010-67385800，微信：headkonhdk。

PD-1抑制剂联合IDO抑制剂是今年ASCO年会的一个亮点。根据已经公布的临床数据，PD-1抑制剂联合IDO抑制剂可以将有效率明显提高。其中，PD-1抗体Keytruda联合IDO抑制剂Epacadostat用于二线治疗非小细胞肺癌，控制率高达63%。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，帮助国内患者选择更新更有效的治疗药物和治疗手段，更多药品信息及购药渠道，详询：400-001-9763,010-67385800，微信：headkonhdk。

PD-1抗体Keytruda派姆单抗联合化疗用于一线治疗肠癌——控制率100%！PD-1单抗KEYTRUDA派姆单抗属于肿瘤处方药物，具有一定毒副作用，需在具有药品使用经验的医生的指导下使用，同时境外处方药管制严格，且该药物需要冷链运输，不可能在药房或私人代购管道购买，详询：400-001-9763,010-67385800，微信：headkonhdk。

PD-1抗体确实创造了很多的奇迹。但PD-1抗体对大部分晚期肿瘤患者的有效率只有20%。作为肿瘤治疗领域最大的突破，这个有效率不能让大家满意！所以，全世界的临床医生和科学家们都在探索：如何提高PD-1抗体的有效率！PD-1抗体Keytruda联合化疗用于一线治疗胃癌——控制率100%！

　　美国吉利德公司先后推出吉一代(索菲布韦)、吉二代等丙肝新药，已经成功治愈很多丙肝患者，使丙肝患者不再受困于疾病的折磨。即使如此，吉一代(索菲布韦)、吉二代还是存在一些不甚完善之处。　　众所周知，丙肝主要分为1~6型，各类型又有亚型之分；而因未及时治疗，抑或治疗方法不当，部分丙肝患者同时患有肝纤维化或者肝硬化。吉一代(索菲布韦)是最先面世的丙肝新药，但相比于后期上市的吉二代、吉三代，其对患者的治愈率相对要低一些；对于肝硬化患者的治愈率还要更低。吉二代是吉一代的升级药物，其治愈率得到显著提高，但主要针对1

　　对于丙肝患者来说，2016—2017年度，最大的喜讯莫过于印度版的吉三代（Sofosvel）上市了！相对于吉二代，吉三代可谓青出于蓝而胜于蓝。　　对于基因1型，若无肝硬化，治愈率为98%～100%；有肝硬化，治愈率为94%～100%。　　对于基因2型，治愈率为99%～100%。　　对于基因3型，若无肝硬化，治愈率为93%～100%；有肝硬化，治愈率为83%。　　对于基因4型，治愈率为99%～100%。　　对于基因5型，治愈率为97%。　　对于基因6型，治愈率为99～100%。　　对于丙肝所有基因分型，吉三代都有效。这意味着，丙肝患者无须再去做基因检测，直接口服

印度吉三代真的上市了！　　随着中印两国在卫生医疗领域的合作逐渐加深，中国丙肝患者也将成为印度吉三代的直接受益者。　　众所周知，中国的丙肝患者一部分会选择国内的干扰素联合利巴韦林作为丙肝治疗的首选方案，但是还有一部分出于治愈率和副作用的考虑会优先选择印度丙肝新药，而通过海得康印度就医服用印度吉二代、索非布韦+达卡它为治愈丙肝的患者就达200余人。中国丙肝患者去印度Fortis富通医院就诊　　为何印度授权吉三代MyHep All会获得如此关注？　　第一，印度授权吉三代MyHep All经美国吉利德公司授权　　据悉，印度制药巨头

印度吉三代真的上市了！随着中印两国在卫生医疗领域的合作逐渐加深，中国丙肝患者也将成为印度吉三代的直接受益者。　众所周知，中国的丙肝患者一部分会选择国内的干扰素联合利巴韦林作为丙肝治疗的首选方案，但是还有一部分出于治愈率和副作用的考虑会优先选择印度丙肝新药，而通过海得康印度就医服用印度吉二代、索非布韦+达卡它为治愈丙肝的患者就达200余人。

肾癌、甲状腺肿瘤、血液肿瘤常用靶向药及不良反应？海得康提示：肿瘤靶向药属于处方药物，具有一定毒副作用，需在具有药品使用经验的医生的指导下使用，同时有些药物国内未上市需要从境外购回使用，境外处方药管制严格，且药物运输有特殊规定，不可能在药房或私人代购管道购买，“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，帮助国内患者选择更新更有效的治疗药物和治疗手段，更多药品信息及购药渠道，详询：400-001-9763,010-67385800，微信：headkonhdk。

　　靶向药物的一般不良反应，普遍有 3 种：　　1. 全身反应：乏力虚弱、发热寒战、关节肌肉痛。　　2.
胃肠道反应：腹泻很常见，主要为轻中度，严重者可出现脱水恶心。呕吐常见，常为轻中度，患者常伴食欲不振、口腔溃疡。　　TIPS：服用华法林者检查凝血原时间或 INR，防止发生出血、胃肠道出血。　　3.
皮肤反应：皮疹、皮肤瘙痒多见，还表现为红斑、干燥、瘙痒，中度可见脓疱性皮疹、多形性红斑，偶可发外周水肿、手足综合征、皮肤毛发脱色、荨麻疹。　　TIPS：靶向治疗患者用清水洗脸，不用碱性日用品和肥皂清洁皮肤，避免刺激和

Yervoy是一种重组人单克隆抗体，是间接通过T细胞介导的抗肿瘤免疫反应。FDA于2011年3月批准Yervoy（ipilimumab）伊匹单抗 3mg/kg单药疗法用于不能手术切除或转移性黑色素瘤患者的治疗，目前该药已获全球40多个国家批准。

靶向药物针对肿瘤基因开发，服用后患者的毒副反应较小，一般不会出现脱发、骨髓抑制等症状，有效提供患者生活质量。靶向药物不是对所有肿瘤患者都有疗效，临床结果显示：不经筛选的使用靶向药物，平均有效率仅为30%-40%。因此，在服用靶向药前，需通过基因检测进行靶向药物筛选。

ALK融合突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）初治患者经第2代ALK靶向药alectinib（艾乐替尼）治疗后，肿瘤无进展生存期（PFS）达到了史无前例的25.7个月，相比第1代ALK靶向药crizotinib（克唑替尼），延长了肿瘤无进展生存期约15个月！

很多晚期肝癌在被确诊时已经无法通过外科手术治疗，而且中位生存期一般很短暂。国外一项临床研究的数据表明，无论对于经治还是未经治疗过的晚期肝癌患者，PD-1单抗Opdivo治疗均有效，且可以改善患者的长期存活率。Opdivo单药治疗可产生早期、稳定和持久的治疗缓解。无论患者的丙型肝炎或乙型肝炎病毒感染状况如何，均观察到一定的疗效。而且，无论PD-L1(程序性细胞死亡配体1)在肿瘤细胞上的表达情况如何，治疗应答都较持久。

美国FDA于2011年3月25日批准ipilimumab（商标名称为Yervoy）用于治疗晚期黑色素瘤。其给药方式是静脉注射。目前该药已获全球40多个国家批准。Opdivo和Yervoy联用治疗恶性黑色素瘤脑转移，60%患者好转，如何获取新药？详询海得康：400-001-9763。

Opdivo（nivolumab 尼鲁单抗）＋Yervoy（ipilimumab 伊匹单抗）方案成为SCLC NCCN 2017 V1耐药复发SCLC二线治疗的新推荐。