Regorafenib是一种口服多种激酶抑制剂。 它用于治疗转移性结直肠癌和晚期胃肠道间质瘤。 FDA于2012年9月27日批准。批准使用Regorafenib于2017年4月扩大治疗肝细胞癌。　　瑞格菲尼推荐剂量为160mg口服，一日一次，随餐服用，第1-21天服药，28天为一个疗程周期。　　瑞格菲尼常见的副作用有疲劳、食欲下降、手足综合征(手和脚红肿和发炎)、腹泻、口腔和喉咙发炎、体重减轻、声音变化、感染和高血压。严重的副作用有肝损伤、胃或肠严重出血和穿孔等。另外，还需注意：　　1、对严重或威胁生命出血永久终止用药。　　2、减低或终止用药取

　　碧康制药生产的Regonix是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。　　产品名称: 瑞格非尼　　通用名称: 瑞格非尼片　　剂型: 片剂　　包装: 28 片　　规格: 40 mg　　产地: 孟加拉　　价格：一盒不到2000元。　　和专利药相比，仿制药在剂量、安全性、效力、作用、质量以及适应症上完全相同，但均价只有专利药的20%~40%，个别品种甚至相差10倍以上。　　正规的仿制药都是经药品监督管理部门批准生产而且通过药效一致性评价的，其效果与正版并无二致，所以才能大

　　碧康制药生产的Regonix是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。　　产品名称: 瑞格非尼　　通用名称: 瑞格非尼片　　剂型: 片剂　　包装: 28 片　　规格: 40 mg　　产地: 孟加拉　　价格：一盒不到2000元。　　和专利药相比，仿制药在剂量、安全性、效力、作用、质量以及适应症上完全相同，但均价只有专利药的20%~40%，个别品种甚至相差10倍以上。　　正规的仿制药都是经药品监督管理部门批准生产而且通过药效一致性评价的，其效果与正版并无二致，所以才能大

　　瑞戈非尼片(拜万戈)已在国内上市，但是价格昂贵，但是已经进入医保报销，医保后价格在17000元左右，长期服用也是一笔不小的费用。　　印度进口版瑞格非尼，是拜尔的原研药，由于是进口到印度销售，拜耳在印度放低姿态，以相对于其它国家市场非常低的价格来占领印度市场，目前瑞格非尼在印度市场的价格只有4000多元。　　孟加拉BEACON碧康制药瑞格非尼仿制药也上市了，名叫：REGONIX，虽是仿制药，但成分、药效都与原研药一致，在临床上可以与原研药相互替代，由于没有研发成本，所以价格非常亲民，比印度进口原研药还低。　　孟加拉的

　　瑞戈非尼片(拜万戈)已在国内上市，但是价格昂贵，但是已经进入医保报销，医保后价格在17000元左右，长期服用也是一笔不小的费用。　　印度进口版瑞格非尼，是拜尔的原研药，由于是进口到印度销售，拜耳在印度放低姿态，以相对于其它国家市场非常低的价格来占领印度市场，目前瑞格非尼在印度市场的价格只有4000多元。　　孟加拉BEACON碧康制药瑞格非尼仿制药也上市了，名叫：REGONIX，虽是仿制药，但成分、药效都与原研药一致，在临床上可以与原研药相互替代，由于没有研发成本，所以价格非常亲民，比印度进口原研药还低。　　孟加拉的

　　瑞格非尼用于治疗结肠癌和直肠癌，这些癌症已经扩散到未经某些其他药物治疗的人体内的其他部位。它也被用于治疗胃肠道间质肿瘤（GIST）。瑞格非尼还用于治疗先前接受过索拉非尼治疗的人的肝细胞癌（HCC）。Regorafenib属于一类叫做激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断异常蛋白质的作用，这种蛋白质可以指示癌细胞繁殖。这有助于减缓或阻止癌细胞的扩散。　　如何使用瑞格非尼片？　　Regorafenib是一种口服片剂。通常每天一次服用低脂肪膳食（含有低于600卡路里且低于30％卡路里的脂肪），持续3周，然后跳过1周。这个治疗期称为一个周期

　　瑞格非尼STIVARGA（regorafenib）是一种处方药，用于治疗以下人群：　　结肠或直肠癌（CRC）已经扩散到身体的其他部位，并且已经接受过某些化疗药物的治疗　　罕见的胃，肠或食道癌，称为GIST（胃肠道间质瘤），不能通过手术治疗或已经扩散到身体的其他部位，并且已经接受过某些药物的治疗　　一种先前曾接受过索拉非尼治疗的肝癌患者称为肝细胞癌（HCC）　　目前尚不清楚STIVARGA对18岁以下儿童是否安全有效。　　瑞格非尼STIVARGA（regorafenib）作用：　　STIVARGA是一种全身疗法，可在全身起作用，帮助对抗某些癌症。 STIVARGA是一

　　STIVARGA可能会导致严重的副作用，包括：　　感染：STIVARGA可能导致更高的感染风险，特别是泌尿道，鼻子，喉咙和肺部。 STIVARGA可能导致粘膜，皮肤或身体真菌感染的风险增加。　　严重出血：STIVARGA可导致出血，有时会导致死亡。如果您在服用STIVARGA时有任何出血迹象，请及时就医，包括：呕吐血液或呕吐物看起来像咖啡渣，粉红色或棕色尿液，红色或黑色（看起来像焦油）粪便，咳血或血凝块，月经出血比正常情况重，阴道出血异常，经常发生鼻涕，瘀伤和头晕　　胃或肠壁撕裂（肠穿孔）：STIVARGA可能会导致胃部或肠壁撕裂严重，有时

　　布加替尼是一款更新的小分子ALK抑制剂，对于L1196M以及G1269S的突变有亲和作用，同时对于ROS1，尤其是未经治疗的ROS1肿瘤活性很强，对于EGFR亦有抑制作用，但对于EGFR似乎活性不强。对于ALK阳性细胞的活性，布加替尼的活性和选择性是克唑替尼的约10倍。　　对于包含接受过克唑替尼治疗以及未经ALK抑制剂治疗的患者，布加替尼的总体有效率也高达73%。　　使用布加替尼作为克唑替尼耐药后的治疗方案，尤其是应对脑转移的控制和治疗，具有明显的效果，采用推荐的90mg治疗一周后加量至180mg维持，其整体PFS时间较长，且对于脑部的疾病控制

布吉他滨，又名布吉替尼、布加替尼或布格替尼。英文名为brigatinib，药物品牌名：Alunbrig。

　　布加替尼Briganix适应症?Briganix治疗效果如何?　　1. 克唑替尼耐药的患者　　试验：222例经克唑替尼治疗后耐药患者随机分为112/110例，A组病人每天一次使用90毫克的布加替尼，而B组病人前面7天是每天90毫克布加替尼，后面则将剂量加倍至180毫克。　　结果：A和B组的脑转移病人对治疗的应答率分别是50%和67%，存在任一脑病灶的A和B组病人的无进展生存时间分别是12.8个月和18.4个月。　　2.脑转移患者　　对于已发生中枢神经系统脑部转移的患者，服用色瑞替尼的患者45%有脑部病灶应答，艾乐替尼则64%患者有脑部病灶应答。而服用标准剂量

　　碧康制药生产的Briganix是布加替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。　　和专利药相比，仿制药在剂量、安全性、效力、作用、质量以及适应症上完全相同，但均价只有专利药的20%~40%，个别品种甚至相差10倍以上。　　正规的仿制药都是经药品监督管理部门批准生产而且通过药效一致性评价的，其效果与正版并无二致，所以才能大量返销欧美。据相关报道美国市场上20%的仿制药产自印度、孟加拉，世卫组织采购给非洲使用的慈善药也基本上都是仿制药。　　碧康药厂一盒

　　Alunbrig的常见副作用包括：　　恶心，　　腹泻，　　疲劳，　　咳嗽，　　头痛，　　呕吐，　　便秘，　　腹痛，　　发热，　　呼吸急促，　　间质性肺病　　缺氧，　　四肢麻木和刺痛，　　高血压（高血压），　　肌肉痉挛，　　肌肉疼痛，　　背痛，　　关节疼痛，　　四肢疼痛，　　食欲下降，　　视力问题，　　肺炎，和失眠。　　布吉他滨国内未上市，价格不详。　　碧康制药生产的Briganix是布加替尼在全球的首仿药，它优势除了价格低廉，品质也更有保障，是南亚地区唯一执行欧盟技术规范，并且在孟加拉上市的大型制药企业，产

　　一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂，可强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。　　2017年4月29日，美国FDA加速批准了武田制药Brigatinib（AP26113）上市。该药属于第二代ALK抑制剂，用于治疗克唑替尼治疗后病情进展或不耐受的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。　　尚未在中国获批上市。　　临床效果：基于一项双臂的、开放标签的、多中心的Ⅱ期临床试验（ALTA，NCT02094573）：每日口服90毫克的Brigatinib（AP26113），总体缓解率达到了48%，脑转移患者的客观缓解率为42%；每日口服90毫克的Brigatinib（AP26113），但是在一周后剂量

　　和专利药相比，仿制药在剂量、安全性、效力、作用、质量以及适应症上完全相同，但均价只有专利药的20%~40%，个别品种甚至相差10倍以上。　　正规的仿制药都是经药品监督管理部门批准生产而且通过药效一致性评价的，其效果与正版并无二致，所以才能大量返销欧美。据相关报道美国市场上20%的仿制药产自印度、孟加拉，世卫组织采购给非洲使用的慈善药也基本上都是仿制药。　　碧康制药生产的Briganix是布加替尼在全球的首仿药，它优势除了价格低廉，品质也更有保障，是南亚地区唯一执行欧盟技术规范，并且在孟加拉上市的大型制药企业，产

　　【产品名】布格替尼，布吉他滨，布加替尼，代号 : AP26113　　【通用名称】Alunbrig　　【英文名称】Brigatinib　　【功能与主治】2017年4月28日，美国FDA批准其适用于治疗罹患间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌，且在crizotinib治疗后病情出现进展或不耐受的患者。　　【型号与规格】片：30 mg和90 mg　　【用法与用量】对头7天90 mg口服每天1次，如耐受，增加至180 mg口服每天1次。可有或无食物服用。　　【禁忌证】无。　　【不良反应】最常见不良反应(≥25%)为恶心，腹泻，疲乏，咳嗽，和头痛。　　布格替尼AP26113服用饮食

孟加拉碧康制药生产的Elbonix艾曲波帕是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。价格经济，效果显著，安全性高，为广大患者带来福音。怎样购买艾曲波帕？孟加拉艾曲波帕【海得康】

　　艾曲波帕一般有25mg和50mg两种规格，由英国葛兰素史克公司(gsk)原研生产，商品名为REVOLADE(欧洲/印度版)或者Promacta(美国版)。　　得益于中国药品审评审批改革提速，诺华2018年1月4日宣布，瑞弗兰艾曲泊帕获得CFDA批准上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)。25mg艾曲波帕片价格约6000元/盒。　　艾曲波帕是一种通过血小板生成素（TPO）受体刺激血小板生成的生长因子。艾曲波帕（eltrombopag）是血小板生成素非肽激动剂，其通过结合并激活TPO受体来增加血小板计数。它激活细胞内的通路以增加骨髓祖细胞（亲本）细胞的产生和分化

艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化。

印度艾曲波帕价格是多少？如何购买艾曲波帕（孟加拉）？