1.开始瑞戈非尼治疗之前，确保你告诉你的医生你服用的任何其他药物（包括处方药，非处方药，维生素，草药等）。　　2.在瑞戈非尼疗期间，未经您的医生批准，不要服用其他药物，因为其他药物可能与瑞格菲尼相互作用。接种任何种类的免疫或疫苗。　　3.在瑞格菲尼治疗期间，未经您的医生批准，不要种任何种类的免疫或疫苗。　　4.在瑞格菲尼治疗期间，应进行避孕，且不能哺乳。　　5.在使用瑞格菲尼治疗期间，不能喝葡萄汁或吃葡萄。这可能会使血液中瑞格菲尼的含量增加到一个有害的水平。　　6.定期检测血压。　　印度有没有瑞格非尼/瑞

　　瑞格非尼用法用量：(1)瑞格非尼推荐剂量：瑞格非尼160mg口服。瑞格非尼每天1次每28天疗程的头21天。(2)瑞格非尼与食物服用Stivarga(一种低脂肪早餐)。瑞格非尼不良反应：瑞格非尼最常见不良反应(≥30%)是乏力/疲乏、减低食欲和食物摄入量、手足皮肤反应(HFSR)、腹泻、口腔粘膜炎、体重减轻、感染、高血压和发音困难孟加拉碧康制药瑞格非尼首仿药40mg　　瑞格非尼是一种激酶抑制剂，瑞格非尼适用于不能通过手术切除以及使用其它已上市药物治疗无效的晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者治疗。瑞格非尼规格：瑞格非尼40mg，瑞格非尼28片/盒。

　　瑞格非尼用于治疗结肠癌和直肠癌，这些癌症已经扩散到未经某些其他药物治疗的人体内的其他部位。它也被用于治疗胃肠道间质肿瘤（GIST）。瑞格非尼还用于治疗先前接受过索拉非尼治疗的人的肝细胞癌（HCC）。Regorafenib属于一类叫做激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断异常蛋白质的作用，这种蛋白质可以指示癌细胞繁殖。这有助于减缓或阻止癌细胞的扩散。　　如何使用瑞格非尼片？　　Regorafenib是一种口服片剂。通常每天一次服用低脂肪膳食（含有低于600卡路里且低于30％卡路里的脂肪），持续3周，然后跳过1周。这个治疗期称为一个周期

　　瑞戈非尼于2017年3月27日首次获得CFDA批准，适应症为治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗, 以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、 抗 EGFR 治疗（RAS 野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者以及既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤（GIST）患者。　　瑞格非尼可能会导致哪些严重副作用？　　感染：STIVARGA可能导致更高的感染风险，特别是泌尿道，鼻子，喉咙和肺部。 STIVARGA可能导致粘膜，皮肤或身体真菌感染的风险增加。　　严重出血：STIVA

　　Regorafenib被批准用于治疗：　　已经转移的结肠直肠癌（扩散到身体的其他部位）。它用于其他治疗效果不佳的患者。　　胃肠道间质瘤局部晚期，不能通过手术切除，或已经转移（扩散到身体的其他部位）。它用于患有甲磺酸伊马替尼和苹果酸舒尼替尼治疗效果不佳的患者。　　肝细胞癌（一种肝癌）。它用于已经接受索拉非尼治疗的患者。　　Regorafenib是一种激酶抑制剂，通过阻断促进癌症生长的几种酶起作用，包括血管内皮生长因子（VEGF）途径中的酶。瑞格非尼还被批准用于治疗不再对先前治疗有反应的结肠直肠癌和胃肠道间质瘤。　　RESO

　　推荐的瑞格非尼剂量为160 mg（4片40 mg片剂），每次28天周期的前21天，每日一次低脂餐后口服。　　服用低脂肪（低于30％脂肪）的早餐。低脂早餐的例子包括：　　2片白色吐司，1汤匙低脂人造黄油和1汤匙果冻，8盎司脱脂牛奶（319卡路里和8.2克脂肪），或　　1杯麦片，8盎司脱脂牛奶，1片果冻吐司，苹果汁和1杯咖啡或茶（520卡路里和2克脂肪）。　　严格按照规定服用regorafenib。　　每天在同一时间服用瑞格列尼。　　吞下regorafenib片整个。不要压碎或溶解。　　如果您错过了剂量，请在记住后立即服用。如果它太接近你的下一剂量（在

　　瑞格菲尼是一种是一种新型小分子多激酶抑制剂,是可以全面作用于肿瘤细胞增殖及肿瘤微环境相关靶点，它通过广泛抑制与血管生成和肿瘤发生相关的激酶从而发挥多重抗肿瘤作用。　　结直肠癌患者身体内部的酶蛋白是瑞格菲尼的主要抑制对象。这些酶蛋白是靠近细胞表面的一种蛋白质，他们的作用是将信号从细胞表面传至细胞内部，促进肿瘤细胞生长和新血管形成以供应肿瘤细胞。而瑞格菲尼的作用就是阻止这些蛋白质从而达到阻止癌细胞的生长。　　在瑞格菲尼的III期临床试验数据中显示，相比于安慰剂在患者总生存期及无进展生存期的延长效果，

　　瑞格非尼片为口服制剂，它通瑞格非尼片成长微环境而起到抗肿瘤的作用，能够有效改善结肠癌患者临床症状，有助于延长患者生存周期，总的来说治疗效果值得肯定。　　瑞格非尼片可用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者。瑞戈非尼作为单药口服靶向制剂在改善患者生存质量的同时，能够极大提高患者服药的便利性和依从性，为众多结肠癌患者带来了新的希望。　　瑞格非尼片是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤生长和

　　胃肠道间质瘤是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，占消化道间叶肿瘤的大部分。 胃肠道间质瘤占胃肠道恶性肿瘤的1～3%，估计年发病率约为10-20/100万，多发于中老年患者，40岁以下患者少见，男女发病率无明显差异。 2013年2月25日，美国食品药品管理局(FDA)批准Nublexa-瑞格菲尼 (regorafenib，瑞格菲尼)新适应症，用于不能通过手术切除以及使用其它已上市药物治疗无效的晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者治疗。 胃肠道间质瘤的癌症细胞在人体消化系统的胃肠道组织内形成。根据美国国家癌症中心的信息，美国每年估计有3300人到6000人的胃肠道间

　　瑞戈非尼（Nublexa）是一种激酶抑制剂适用于既往曾用基于氟嘧啶，奥沙利铂-和伊立替康化疗，一种抗-VEGF治疗，和，如KRAS野生型，一种抗-EGFR治疗过的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。　　瑞戈非尼REGORAFENIB用法用量：　　(1)推荐剂量：160 mg口服，每天1次每28天疗程的头21天。　　(2)与食物服用瑞格菲尼（Nublexa）(一种低脂肪早餐)。　　瑞戈非尼REGORAFENIB不良反应：　　最常见不良反应(≥30%)是乏力/疲乏，减低食欲和食物摄入量，手足皮肤反应(HFSR) [掌足红肿(PPE)]，腹泻，口腔粘膜炎，体重减轻，感染，高血压，和发音困难。

　　尼拉帕尼Zejula和奥拉帕尼LYNPARZA都是治疗卵巢癌的靶向药物，最值得相比就是这两者治疗卵巢癌的疗效。那么奥拉帕尼LYNPARZA和尼拉帕尼Zejula治疗卵巢癌的效果如何?　　奥拉帕尼LYNPARZA在实验中，维持治疗既往铂类化疗失败的复发的BRCA胚系突变的卵巢癌患者，PFS达到30.2月(长达2年半)，相比安慰剂(PFS只有5.5个月)，整整延长了两年多。　　尼拉帕尼Zejula在BRCA胚系突变阴性患者中，疾病进展风险降低了55%，PFS延长到2倍以上(9.3个月对比3.9个月);而在BRCA胚系突变阳性患者中有更为显著的效果，疾病进展风险降低了73%，PFS延长到近4

　　权威医学杂志《新英格兰医学杂志》发布重磅研究数据：BRCA1/2突变的晚期乳腺癌患者使用抗癌药-奥拉帕尼比使用化疗效果好，副作用小，肿瘤进展或者死亡率降低42%！　　毫无疑问，乳腺癌是女性最易患的肿瘤。用两个数据来说明：　　据全国肿瘤防治中心的权威数据：2015年我国新发乳腺癌患者26.9万人，占据女性肿瘤发病率首位；其次是肺癌，新发患者22.4万人！　　据美国国家癌症研究所（NCI）统计，女性在各个年龄段患乳腺癌的风险有12%，这个比例可不了。　　不过，有些女性患乳腺癌的概率更高，比如BRCA1/2基因突变的女性。据NCI的数据

　　奥拉帕尼Lynparza是一个多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase](PARP)抑制剂适用在有害的或被怀疑有害的生殖系突变的BRCA(当用FDA批准的测试检测)晚期卵巢癌曾被3种或更多化疗既往线治疗患者为单药治疗。　　奥拉帕尼的用法用量：　　⑴ 推荐剂量是400 mg每天2次。　　⑵ 继续治疗直至疾病进展或不能接受的毒性。　　⑶ 对不良反应，考虑治疗剂量中断或减低剂量。　　奥拉帕尼最常见的不良反应（≥20％）的临床试验是贫血，恶心，乏力（包括乏力），呕吐，腹泻，味觉障碍，消化不良，头痛，食欲下降，鼻咽炎/咽炎/ URI

　　2017年8月22日，《美国医学会杂志》发表临床研究新闻报道：奥拉帕利可改善转移性乳腺癌的生存。　　根据《新英格兰医学杂志》报道，对于种系BRCA突变和人表皮生长因子受体2（HER2）阴性转移性乳腺癌患者，奥拉帕利（奥拉帕尼）单药治疗与标准单药化疗相比，显著改善无进展生存。该三期研究首次表明，聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂不仅可使卵巢癌患者获益。PARP抑制剂通过干扰癌细胞DNA修复，引起癌细胞死亡。　　该研究将既往接受转移病变化疗方案≤2种的302例患者，按2∶1随机分配接受奥拉帕利（奥拉帕尼，片剂，每天两次，每

　　瑞戈非尼与多吉美的不同之处：　　1、药品结构：多吉美和瑞格非尼的结构非常类似。印度瑞格非尼仅比多吉美多了一个氟原子，但印度瑞格非尼比多吉美有更高的生物学活性。　　2、靶点：多吉美主要是靶向作用于肿瘤细胞和肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸激酶(Raf)和酪氨酸激酶，而瑞格非尼可广泛抑制与肿瘤发生和血管生成相关的激酶。　　多吉美与瑞格非尼都是德国拜耳的原研药，多吉美（索拉非尼)是2006年国家食品药品管理局(SFDA)批准进口上市的第一个口服治疗晚期肝癌的靶向药物。它在临床上的应用也很普及，越来越多的晚期肿瘤患者从中受益

　　在602例患者参加的临床研究中，索拉替尼组较不采用索拉替尼治疗的对照组的生存改善了 44％，接受索拉替尼的患者比不接受治疗的患者平均多活了将近3个月；索拉非尼组的患者 平均5.5个月的时间内肝癌没有继续恶化，而未采用索拉替尼的患者在2.8 个月后，肿瘤就开始恶化了。　　虽然差别只有几个月的时间，也使得索拉非尼成为第一个显示可以显著延长晚期肝细胞肝癌患者总体生存时间的治疗药物。因为是平均值，所以有些患者可能多生存一年以上。　　研究显示，索拉替尼对患者产生的副作用并不明显，研究中服用索拉替尼的患者和不服用索拉替

　　瑞格菲尼是口服多激酶抑制剂，阻滞与血管生成有关的多个蛋白激酶[VEGF受体1-3，酪氨酸受体激酶2 (TIE2)，原癌基因KIT、RET、RAF1、BRAF和BRAF V600E，肿瘤微环境相关受体血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和纤维细胞生长因子受体（FGFR）]。III期研究显示接受过多种治疗的mCRC患者， 瑞格菲尼能改善OS，无进展生存（PFS）和疾病控制率（DCR），安全性较好，不会降低生活质量（QoL）。　　那瑞格菲尼到底对哪些结直肠癌患者有效呢？　　为了筛选适合瑞格菲尼治疗的患者，对CORRECT、CONCUR和REBECCA研究进行亚组分析。CORRECT研究分成25

　　Eltrombopag(艾曲泊波帕)由葛兰素史克研发，该药是一种每日一次的口服血小板生成素(TPO)受体激动剂，通过诱导刺激骨髓干细胞增殖和分化，提升血液中血小板水平。　　临床调研表示，该药与现有治疗血小板减少症药物相比较，艾曲波帕作为治疗血小板减少的口服药物，安全性较高。印度版艾曲波帕诺华原研药50mg　　服用艾曲泊帕应当注意什么?　　艾曲泊帕可引起严重的副作用，包括：肝脏问题。　　如果有慢性HCV(丙肝)，并且使用艾曲波帕与干扰素和利巴韦林治疗，艾曲泊帕可能会增加肝脏问题的风险。如果有任何这些肝脏问题的症状和症状，

　　艾曲泊帕主要是针对特发性血小板减少性紫癜的一种药物，该药物在国内已经上市，但未纳入医保。主要是针对ITP的二线治疗。它是一种能够促进血小板生成素受体激动剂，对于皮质激素、免疫球蛋白或脾切除治疗效果不佳的患者，都可以应用。　　起始量为五十毫克，每天一次进行口服，但是有严重的或者中度的肝功能不全，可以减量为25毫克，每日一次，空腹给药，餐前1小时或者餐后2小时。为降低出血的风险，可以调整，每天剂量到达和维持血小板计数大于等于50×109/升，每天剂量不要超过75毫克。　　印度版艾曲泊帕是诺华原研药，有两种不同颜

　　2016年4月，欧盟委员会批准艾曲波帕用于对其它治疗药物耐药的慢性免疫（先天性）血小板减少性紫癜（ITP）儿科患者治疗。此次批准包括艾曲波帕片剂及一种新型口服混悬剂的应用，艾曲波帕口服混悬剂旨在用于不能吞咽片剂的幼儿。此前在2015年8月，美国 FDA 批准一种新型口服混悬剂，这使得艾曲波帕可以扩展用于 1 岁及以上年龄的，对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术没有充分响应的慢性血小板减少性紫癜儿科患者。　　艾曲波帕常见副作用包括头痛（10％），腹泻（9％），肌肉酸痛（5-12％），恶心（4-9％）和疲倦。服药期间应每两周监测