根据最新报告的三期临床试验，托法替尼，在1年的时间里，使41%的难治性中重度活动性溃疡性结肠炎患者获得持续临床缓解。　　溃疡性结肠炎患者托法替尼口服试验（OCTAVE）中，口服托法替尼10mg每日两次的患者缓解率比使用安慰剂的患者高出近30%。　　2期成功临床试验后的试验中，8周时，服用托法替尼15mg每日两次的中至重度活跃性溃疡性结肠炎患者有比安慰剂组显著更高的应答率。　　临床试验中，最常见的不良反应为上呼吸道感染、头痛、腹泻、鼻充血、咽喉痛和鼻咽炎。　　使用托法替尼Xeljanz与严重感染风险增高相关，包括机会性感染

　　Tofacitinib（商品名Xeljanz）是一种被称为JAK抑制剂的药物。这些药物通过干扰免疫系统内引起类风湿性关节炎症状的炎症过程起作用。　　Tofacitinib是一种长期治疗方法。大多数受益于这种治疗的人会在开始治疗后的四周内注意到有所改善，但在治疗的前六个月可能会有进一步的改善。它可以单独使用或与甲氨蝶呤一起使用。　　Xeljanz中的活性物质tofacitinib通过阻断称为Janus激酶的酶的作用起作用。这些酶在类风湿和银屑病关节炎以及溃疡性结肠炎中发生的炎症过程中起重要作用。通过阻断酶的作用，托法替尼有助于减轻这些疾病的炎症和其

　　托法替尼的用法用量：　　患有类风湿性关节炎的成人的常用剂量是每天两次5mg片剂。　　其他药物可以服用tofacitinib托法替尼吗？　　Tofacitinib托法替尼可与其他关节炎药物一起使用，包括：　　其他疾病改良抗风湿药物（DMARDs），如甲氨蝶呤;　　类固醇药物如泼尼松龙或可的松注射到关节内;　　消炎药（NSAIDs），如萘普生（Naprosyn）或布洛芬（Brufen，Nurofen）;　　简单的止痛药，如扑热息痛。　　Tofacitinib托法替尼不应与其他bDMARDs一起使用。　　托法替尼Tofacitinib可以有助于控制患者的病情，但不会治愈。如果您停用tofa

　　Tofacitinib（Xeljanz）是一种口服小分子药物，用于治疗患有中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）的成人，其中甲氨蝶呤效果不佳。 Tofacitinib通过阻断身体产生的称为Janus激酶（JAKs）和银屑病关节炎的酶起作用。 JAK在RA中的关节炎症中起作用，其可引起疼痛，肿胀和僵硬。　　Tofacitinib是一种药丸，每天服用5毫克（Xeljanz®）或每天服用11毫克（XeljanzXR®）。中度至重度肾功能不全或中度肝功能损害的患者每日仅服用一片5毫克。 托法替尼可单独使用或与甲氨蝶呤或其他DMARD组合使用。 Tofacitinib不应与其他生物药物或

　　Tofacitinib是一种用于治疗类风湿性关节炎的口服药物。 它属于一类名为Janus kinase（JAK）抑制剂的药物。 JAK是调节化学信号传导途径的酶（蛋白质），其控制生物过程，例如血液形成和引起炎症疼痛，压痛和肿胀的免疫反应。 JAK存在于许多细胞中，尤其是骨骼和关节中的干细胞。 托法替尼对JAK的抑制可防止与类风湿性关节炎的炎症相关的炎症和组织破坏。 Tofacitinib于2012年11月获批。　　据了解，碧康制药生产的Tofacinix是托法替布在全球的首仿药，也是获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。　　

　　根据临床研究显示，托法替布起效快，不过托法替布只能控制病情，缓解症状，并不能彻底治好类风湿性关节炎。如果病情控制的好，是可以减量的。　　一项采用托法替布治疗中-重度类风湿关节炎患者的安全性和疗效的开放标签、长期扩展研究，汇总了来自两项开放标签研究(NCT00413699, NCT00661661) 数据，涵盖了托法替布的 I、II 或 III 期临床研究，所报道的疗效数据长达 48 个月。托法替布的初始治疗剂量为 5 mg 或 10 mg BID。　　共纳入了 4102 例治疗患者(5963 患者-年);平均(最大)治疗疗程为531(1844)天。结果证实，托法替布的稳定疗

　　托法替尼片5mg*28片一盒国内价格大概2400左右。　　溃疡性结肠炎是结肠的慢性炎性疾病，目前的治疗并非普遍有效。另外一种治疗方法可能是tofacitinib托法替尼（CP-690,550），Janus激酶1,2和3的口服抑制剂，对激酶2的激酶1和激酶3具有体外功能特异性，预计可阻断涉及含γ链细胞因子的信号传导。包括白细胞介素2,4,7,9,15和21.这些细胞因子是淋巴细胞活化，功能和增殖的组成部分。　　方法　　在一项双盲，安慰剂对照的2期试验中，我们评估了tofacitinib托法替尼在194名中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中的疗效。患者被随机分配接受0

　　在3项主要研究中，Xeljanz与甲氨蝶呤联合使用可显着改善银屑病关节炎的症状。　　第一项研究将41例患者的Xeljanz与阿达木单抗（一种注射用于银屑病关节炎的药物）和安慰剂进行了比较。第二项研究将Xeljanz与安慰剂进行了比较，共计395例患者。在这两项研究中，患者的疾病对其他治疗没有令人满意的反应。　　在第一项研究中，服用Xeljanz和阿达木单抗3个月的患者症状分别显着改善50％和52％，而安慰剂组为33％;给予Xeljanz或adalimumab的患者在日常活动中的表现也有了较大的改善。同样，在第二项研究中，Xeljanz在改善症状方面比安慰剂

　　舒尼替尼由美国辉瑞公司研发，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。舒尼替尼（中文商品名索坦）于2007年2月已获中国药管局（SFDA）批准进口。　　舒尼替尼是一种称为酪氨酸激酶抑制剂的靶向治疗药物。 它的作用是阻断（抑制）癌细胞中的信号，使其生长和分裂。 这可能有助于阻止癌症生长或减缓癌症。　　舒尼替尼报销条件：　　1.不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；　　2.甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；　　3.不可切除的，转移性高分化进展期胰腺

　　索坦(舒尼替尼)对肾癌的作用　　肾癌靶向药索坦舒尼替尼可以作为一线治疗肾细胞癌药物，也可以用于索拉非尼耐药后的治疗。在国内晚期肾细胞癌的治疗方面，由于其起效迅速，耐受性良好，能够快速控制肿瘤症状，与其他靶向药物相比具有较高的临床有效率，在实验中与干扰素相比，索坦舒尼替尼无疾病进展时间从5.1个月提升至11月，上升了115%，客观缓解率从12%提升至47%，使晚期肾细胞癌患者生存期从14个月延长至28个月以上，也就是说索坦可以延长肾癌患者2年多的寿命，不过每个人都有差异，只需保持良好的心态进行治疗就好。　　索坦(舒尼

　　舒尼替尼是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。舒尼替尼（中文商品名索坦）于2007年2月已获中国药管局（SFDA）批准进口。　　舒尼替尼发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ), VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3), FLT-3, CSF-1R,KIT和RET。该药上市十几年来，基于大量临床研究证据，已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物（如美国、加拿大、欧洲、中国等）。得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。　　产

　　建议根据药物在个体中的安全性和耐受性情况，以12.5mg为梯度单位增加或减少剂量。　　CYP3A4强抑制剂(如酮康唑)可增加本品的血浆浓度。如必须合并使用时，应考虑降低本品的剂量，最小可至37.5mg，每日一次。　　CYP3A4诱导剂(如利福平)可降低本品的血浆浓度。如必须合并使用时，应考虑增加本品的剂量，最大可至87.5mg，每日一次。　　舒尼替尼的毒副作用、不良反应：　　最常见：疲乏、食欲减退、恶心、腹泻；　　常见：疲劳、乏力;腹泻、腹痛、便秘、味觉改变、厌食、恶心、呕吐、黏膜炎/口腔炎、消化不良;高血压;皮疹、手足综合症、

奥贝胆酸在中国上市了吗？奥贝胆酸的用法用量？

奥贝胆酸最早于2016年5月27日获美国FDA批准上市，于2016年12月12日获欧盟批准上市，用于治疗原发性胆汁性肝硬化（PBC）。孟加拉奥贝胆酸仿制药上市，价格及购买渠道？

　　unitix（Sutent）是一种激酶抑制剂，适用于：　　1.治疗胃肠道间质瘤（GIST）后疾病进展或对甲磺酸伊马替尼不耐受。　　2.治疗晚期肾细胞癌（RCC）。　　3.对肾切除术后复发性肾细胞癌高风险的成年患者进行辅助治疗。　　4.对患有不可接受的局部晚期或转移性疾病的患者进行渐进的，分化良好的胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）的治疗。　　服用舒尼替尼的患者常见以下副作用（发生率超过30％）：　　疲劳　　腹泻　　恶心和呕吐　　胃灼热　　品味变化　　高血压 （高血压）　　血液计数低 。 您的白细胞和红细胞和血小板可能会暂时减少。 这

　　据了解，碧康制药生产的Sunitix是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。　　和专利药相比，仿制药在剂量、安全性、效力、作用、质量以及适应症上完全相同，但均价只有专利药的20%~40%，个别品种甚至相差10倍以上。　　正规的仿制药都是经药品监督管理部门批准生产而且通过药效一致性评价的，其效果与正版并无二致，所以才能大量返销欧美。据相关报道美国市场上20%的仿制药产自印度、孟加拉，世卫组织采购给非洲使用的慈善药也基本上都是仿制药。　　孟加拉舒尼

　　皮肤和组织　　皮肤退色是在临床试验中报告的一种很常见的不良反应， 可能因活性物质的颜色（黄色）造成。应告知受试者，使用舒尼替尼治疗期间还可能出现头发或皮肤脱色。其他可能的皮肤影响包括皮肤干燥、变厚或开裂以及手掌和脚底板出现水泡或偶见皮疹。　　上述不良事件没有累积效应，一般情况下可逆，通常不会导致治疗终止。　　需要警惕那些可导致死亡的罕见严重皮肤反应，已报道病例包括多形性红斑（EM）、疑似 Stevens-Johnson 综合征（SJS）和中毒性表皮坏死松解症 （TEN）。若出现疑似 SJS， TEN，或 EM 的症状或体征（如渐进

　舒尼替尼是一种称为酪氨酸激酶抑制剂的靶向治疗药物。 它的作用是阻断（抑制）癌细胞中的信号，使其生长和分裂。 这可能有助于阻止癌症生长或减缓癌症。　　舒尼替尼还可以阻止癌细胞发展新血管。 这减少了他们的氧气和营养供应，因此肿瘤缩小或停止生长。　　unitix（Sutent）是一种激酶抑制剂，适用于：　　1.治疗胃肠道间质瘤（GIST）后疾病进展或对甲磺酸伊马替尼不耐受。　　2.治疗晚期肾细胞癌（RCC）。　　3.对肾切除术后复发性肾细胞癌高风险的成年患者进行辅助治疗。　　4.对患有不可接受的局部晚期或转移性疾病的患者进行渐进

　　舒尼替尼是一种胶囊。对于胃肠道间质瘤（GIST）或治疗肾细胞癌（RCC）的治疗，舒尼替尼通常每天服用一次，持续4周（28天），然后在开始下一个给药周期之前休息2周。只要医生建议，每6周重复一次。为了预防RCC，舒尼替尼通常每天服用一次，持续4周（28天），然后在开始下一个给药周期前休息2周，每6周重复一次，持续9个周期。对于胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）的治疗，舒尼替尼通常每天服用一次。每天大约在同一时间服用舒尼替尼。　　请仔细按照医生处方上的说明进行服用。　　不要服用或多或少服用。　　增加或减少舒尼替尼的用量，是医

　　肾癌靶向药索坦舒尼替尼可以作为一线治疗肾细胞癌药物，也可以用于索拉非尼耐药后的治疗。在国内晚期肾细胞癌的治疗方面，由于其起效迅速，耐受性良好，能够快速控制肿瘤症状，与其他靶向药物相比具有较高的临床有效率，在实验中与干扰素相比，索坦舒尼替尼无疾病进展时间从5.1个月提升至11月，上升了115%，客观缓解率从12%提升至47%，使晚期肾细胞癌患者生存期从14个月延长至28个月以上，也就是说索坦可以延长肾癌患者2年多的寿命，不过每个人都有差异，只需保持良好的心态进行治疗就好。　　索坦（舒尼替尼）是一种胶囊，无论是否有