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　　FGFR融合作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFRTKI)治疗后的获得性耐药机制以及晚期非小细胞肺癌(aNSCLC)的新靶点。　　FGFR1/2/3融合在晚期非小细胞肺癌中的报道很少，包括作为EGFRTKI治疗后罕见的获得性耐药机制。　　研究纳入晚期非小细胞肺癌和FGFR2/3融合病例进行评估；有或没有共存EGFR突变的FGFR2/3融合患病率。　　在研究（n=57,445）中，FGFR2和FGFR3融合的患病率分别为0.02%和0.26%。FGFR3-TACC3融合占主导地位(91.5%)。在23.8%的病例中，FGFR2/3融合与EGFR致敏突变共存（外显子19del，64.1%；L858R，33.3%，L861Q，2.

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