2024年5月，一项关于NOX酶抑制剂setanaxib与派姆单抗（pembrolizumab）联合治疗瑞典头颈鳞状细胞癌（SCCHN）患者的疗效评估结果公布。研究结果显示，该联合疗法在无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）方面均取得了统计学上的显著改善，且与setanaxib的作用机制相一致，显示出肿瘤生物学的显著变化。
本研究中，患者接受了setanaxib 800mg每日两次联合派姆单抗200mg
IV的治疗方案，每3周给药一次，这是SCCHN的标准治疗方案。研究共纳入了55名患有复发性或转移性头颈鳞状细胞癌以及中度或高CAF密度肿瘤（癌症相关成纤维细胞）的患者，并确保所有患者都有机会完成至少15周的治疗。
与仅接受派姆单抗和安慰剂治疗的患者相比，使用pembrolizumab和setanaxib联合治疗的患者在无进展生存期和总生存率方面表现出显著改善。中位无进展生存期从2.9个月延长至5个月（风险比=0.58），而6个月和9个月的总生存率分别为92%和88%，显著高于对照组的58%（风险比=0.45）。此外，接受setanaxib治疗的患者的疾病控制率也有所提升，其中70%的患者表现出至少稳定疾病的最佳反应，相比之下，安慰剂组中只有52%的患者达到这一水平。尽管在肿瘤大小相对于基线的最佳百分比变化的主要终点方面未观察到显著差异，但其他指标的改善仍表明了联合疗法的有效性。
对肿瘤活检样本的转录组进行分析后发现，接受setanaxib治疗的患者肿瘤组织中CD8+
T细胞数量显著增加，这表明肿瘤免疫活性得到了增强，与setanaxib的作用机制相符合。此外，setanaxib与派姆单抗联合用药时的耐受性总体表现良好，为患者提供了更安全有效的治疗选择。
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