近期获批的多发性骨髓瘤治疗方法

　　近年来，多种创新疗法已获批用于治疗多发性骨髓瘤，为患者提供了新的希望。这些新方法主要包括：Elrexfio (2023年批准)、Talvey (2023年批准)、Carvykti (2022年批准)、特立妥单抗Tecvayli (2022年批准)、Abecma (2021年批准) 和 Blenrep (2020年批准)。这些新疗法主要应用于晚期多发性骨髓瘤患者，尤其是当其他至少四种治疗方法失效或无法继续使用时。

　　Elrexfio（elranatamab-bcmm）由辉瑞公司于2023年8月14日获批。它是一种针对B细胞成熟抗原(BCMA)和CD3的双特异性抗体(BsAb)。其给药方式为每周一次的皮下注射，经过两次剂量递增后，持续治疗至24周。对于达到至少部分缓解并维持至少2个月的患者，从第24周开始，治疗频率可调整为每两周一次。

　　Talvey（talquetamab-tgvs）是杨森生物技术公司于2023年8月9日获批的新药。它是一种针对GPRC5D和CD3的双特异性T细胞接合抗体。在初始的逐步给药后，患者将每周或每两周接受一次皮下注射。

　　Carvykti（ciltacabtagene autoleucel）是杨森生物技术公司于2022年2月28日获批的疗法。与Abecma相似，它也是一种针对B细胞成熟抗原(BCMA)的嵌合抗原受体(CAR)T细胞免疫疗法。该疗法通过单次CART-T细胞输注进行，患者需要在医院附近停留约一个月以便医生监测和跟进。

　　特立妥单抗Tecvayli，同样来自杨森生物技术公司，于2022年10月25日获得批准。它是一种双特异性T细胞接合抗体，通过与T细胞上的CD3受体和骨髓瘤细胞上的B细胞成熟抗原(BCMA)结合，帮助免疫系统识别和杀死癌细胞。初始逐步给药后，患者将每周接受一次皮下注射。成功治疗6个月后，部分患者可能能够过渡到每两周一次的给药方案。

　　Blenrep是GSK公司于2020年8月5日获批的药物。它是一种针对B细胞成熟抗原(BCMA)的抗体。患者每3周接受一次静脉输注，每次约30分钟。治疗通常会持续到疾病进展或出现不可接受的副作用为止。

　　这些新疗法的获批为多发性骨髓瘤患者提供了更多的治疗选择，有望改善患者的生存质量和预后。

　　海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，更多问题，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片侵权，请联系删除。】