卡博替尼（Cabozantinib）是一种能够抑制MET、AXL和VEGF受体的口服药物，它在透明细胞肾细胞癌（ccRCC）的连续治疗策略中具有举足轻重的地位。本研究旨在阐述卡博替尼治疗期间不良事件（AE）的有效管理，并探讨AE与治疗效果之间的平衡对于达成治疗目标的重要性。
本研究共纳入了71名接受二线或后续线卡博替尼治疗的转移性肾细胞癌（mRCC）患者。
研究结果显示，92%的患者在治疗期间出现了不良事件。值得注意的是，甲状腺功能减退症与总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）的延长显著相关（危险比HR：0.31；p
< 0.001 和 HR：0.34；p < 0.001）。此外，手足综合征（HFS）的发生也与OS的改善有关联（HR：0.46；p =
0.021）。相较于只有一种或没有AE的患者，经历多种AE的患者展现出了更好的OS和PFS（分别为HR：0.36；p < 0.001 和
HR：0.30；p < 0.001）。
综上所述，甲状腺功能减退症和HFS可作为ccRCC患者在卡博替尼治疗期间有价值的预测指标，这些不良事件的出现可能预示着更好的预后。
据悉，卡博替尼的仿制药已在孟加拉正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
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