基于TIVO-3试验的积极结果，替沃扎尼（Tivozanib）已被批准作为晚期肾细胞癌的三线或后续疗法。该试验在免疫检查点疗法（ICT）、卡博替尼和仑伐替尼/依维莫司等当前序贯治疗手段之前，为晚期透明细胞肾细胞癌（ccRCC）提供了新的治疗范例。
本研究纳入了一群接受替沃扎尼（Tivozanib）治疗的晚期透明细胞肾细胞癌患者，并进行了深入的回顾性研究。我们综合评估了总体缓解率（ORR）、临床获益率（CBR，即所有接受治疗的患者中获得放射学缓解或疾病稳定（SD）持续6个月及以上的患者的比例）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）以及药物的安全性。
在纳入分析的30名患者中，23%的患者体能状态评分≥2；47%的患者被诊断为国际转移性肾细胞癌数据库联盟（IMDC）低风险疾病。患者既往接受治疗的次数中位数为4次（范围1-8次）。所有患者均有ICT治疗史，其中87%的患者接受过卡博替尼治疗，60%的患者接受过仑伐替尼±依维莫司治疗。在26名可评估疗效的患者中，2名患者确认了部分缓解（ORR为7.7%）；5名患者达到了SD持续6个月以上（CBR为23.3%）。中位PFS为3.8个月（范围0.7-13.9个月）；中位OS达到了14.1个月（范围0.3-28.5个月）。在安全性方面，15名患者（50%）发生了至少1次治疗相关不良事件（TRAE）。其中，有6例患者出现了3级及以上的不良事件，包括高血压、充血性心力衰竭（3级）、粘膜炎和胃肠道穿孔（5级）。
综上所述，在这群经过大量预处理的晚期透明细胞肾细胞癌患者中，替沃扎尼（Tivozanib）为少数接受过ICT、卡博替尼和仑伐替尼±依维莫司治疗的患者带来了适度的临床获益。同时，观察到的不良事件与此前发布的报告相一致，证实了替沃扎尼（Tivozanib）在这一患者群体中的安全性和耐受性。
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