Lunsumio (mosunetuzumab-axgb)治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤获批，效果显著

　　Lunsumio 是一个 CD20xCD3 T 细胞结合双特异性抗体，用于治疗缓慢生长形式的非霍奇金淋巴瘤。

　　2022 年 12 月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准 Lunsumio ®(mosunetuzumab-axgb) 治疗两线或多线全身治疗后复发或难治性 (R/R) 滤泡性淋巴瘤 (FL) 成年患者。

　　Lunsumio 是一种 CD20xCD3 T 细胞结合双特异性抗体，代表了一类新型的固定持续时间的癌症免疫疗法，它是现成的，随时可用，患者无需等待。

　　对于复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者来说，Lunsumio 是一流的 T 细胞结合双特异性抗体，可以在门诊环境中启动，Lunsumio 的高反应率和固定持续时间可能会改变晚期滤泡性淋巴瘤的治疗方式。

　　滤泡性淋巴瘤仍然无法治愈并且复发很常见，每次连续治疗后结果都会恶化，Lunsumio治疗效果非常好。

　　研究在经过大量预处理的滤泡性淋巴瘤患者中进行，包括那些疾病进展风险高或对先前治疗难以耐受的患者。该研究显示出高而持久的反应率：

　　接受 Lunsumio 治疗的患者中有 80%（72/90）出现客观反应，其中57%的患者维持反应至少 18 个月。客观缓解率是完全缓解 (CR) 率（癌症所有体征和症状消失）和部分缓解率（体内癌症数量减少）的组合。响应者的中位响应持续时间接近 2 年（22.8 个月 [95% CI：10-未达到]）。60% 的患者达到 CR。

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