NSCLC是最常见的肺癌种类，大约占肺癌患者总数的85%。MET是癌症的驱动基因之一，在NSCLC中，带有MET突变的病例约占总数的3-4%。这些患者一般年龄较大，预后往往较差，而且MET信号通路在驱动肺癌对其它靶向疗法产生耐药性方面也具有重要作用。针对MET突变，目前并没有获批的靶向疗法。
卡马替尼capmatinib获FDA突破性疗法认定
诺华公司的MET抑制剂卡马替尼capmatinib获得FDA授予的突破性疗法认定，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的初治非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
卡马替尼Capmatinib是一种口服的高选择性小分子MET抑制剂，这一突破性疗法认定是基于名为GEOMETRYmono-1的2期临床试验，在这项试验中，研究人员招募了97名带有MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性NSCLC患者。研究结果表明，无论患者先前是否曾接受过治疗，卡马替尼capmatinib均能带来富有潜力的效果。在初治患者和经治患者中，卡马替尼capmatinib的总缓解率分别为68%和41%。两组患者的中位缓解持续时间分别是11.14个月，以及9.72个月。
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