Imfinzi德瓦鲁单抗治疗膀胱癌及肺癌效果怎么样？德瓦鲁单抗国内何时上市？

　　当非小细胞肺癌患者的铂类化疗后再使用PD-L1药物Imfinzi德瓦鲁单抗时，他们的存活时间更长。临床试验数据显示，与安慰剂相比，Imfinzi德瓦鲁单抗使无进展生存期提高了17.2个月。

　　Imfinzi德瓦鲁单抗

　　Imfinzi德瓦鲁单抗是一种免疫检查点抑制剂，2018年2月获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准，作为非小细胞肺癌第三期患者的一种新的标准治疗方案。这种通过静脉注射的疗法，通过阻断一种叫做PD-L1(程序性细胞死亡配体1)的蛋白质，帮助增加T细胞的活化。

　　由阿斯利康公司生产的Imfinzi德瓦鲁单抗在2017年首次获得FDA批准用于局部晚期或转移性膀胱癌。

　　大约有三分之一的非小细胞肺癌患者在诊断时已进入第三阶段。标准的治疗方法是化疗和放疗，但是85%的病人对治疗没有反应。

　　而Imfinzi德瓦鲁单抗的加入对这组患者产生了很大的影响。这让它们能够活得更长，并有可能增加治愈的机会。

　　研究结果包括:

　　使用Imfinzi德瓦鲁单抗无进展生存期为17.2个月，使用安慰剂组为5.6个月。

　　两年后，Imfinzi德瓦鲁单抗的总体生存率为66.3%，安慰剂组为55.6%。

　　在对Imfinzi德瓦鲁单抗有反应的患者中，73.5%在18个月时有持续的反应，而安慰剂组有52.2%。

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