索拉非尼和仑伐替尼疗效和副作用对比

　　索拉非尼在2007年11月16日，美国FDA宣布批准用于治疗不能切除的肝细胞癌。仑伐替尼在2018年8月16日，美国FDA宣布批准成为治疗不能切除的肝细胞癌的一线疗法。

　　索拉非尼目前批准适应症为：1.治疗不能手术的晚期肾细胞癌。2.治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。

　　仑伐替尼目前批准适应症为：1.分化型甲状腺癌:用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。2.肾细胞癌:与依维莫司联合用于治疗后进展的肾细胞癌。3.肝细胞癌。

　　索拉非尼和仑伐替尼的推荐剂量对比：索拉非尼的剂量为每次400mg（2×200mg）、每日2次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。

　　仑伐替尼治疗肝癌的剂量是与患者体重相关的。患者体重>60Kg，12mg，口服，每日一次；

　　索拉非尼和仑伐替尼的疗效对比：

　　在2017年ASCO大会上，首次公布了REFLECT关于“对比了索拉非尼和仑伐替尼一线治疗不可手术切除晚期肝癌患者的疗效”的研究数据。结果显示仑伐替尼组的总生存不差于索拉非尼组，仑伐替尼组在无进展生存期、进展时间、客观缓解率等均优于索拉非尼组。研究表明仑伐替尼有望成为晚期肝癌一线标准治疗。由此可见，仑伐替尼可以作为治疗肝癌的一线药物。

　　索拉非尼和仑伐替尼的副作用对比：索拉非尼常见不良反应：手足皮肤反应（8%-16%），腹泻（8%-9%）、体重减轻、疲劳等。

　　仑伐替尼常见不良反应：高血压（76%）、掌足红肿综合征（65%）、食欲减退（61%）及蛋白尿（61%）、腹泻、体重减轻、疲劳等。

　　印度版索拉非尼是由印度NATCO药厂生产的一款仿制药，虽为仿制药，但药效是一样的，价格却低很多。关于索拉非尼的价格请咨询海得康医学顾问电话：400-001-9769，微信号：15600654560。

　　仑伐替尼的仿制药在孟加拉上市，由孟加拉碧康制药生产，是获得孟加拉药监部门批准上市的合法药品。

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