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乳腺癌用帕博西尼治疗生存期怎么样?有仿制药吗?时间:2020-05-27 帕博西尼是一种实验性、口服、靶向性制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征,CDK4/6在许多癌症中均过度活跃,导致细胞增殖失控。CDK4/6是细胞周期的关键调节因子,能够触发细胞周期从生长期(G1期)向DNA复制期(S1期)转变。在雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌中,CDK4/6的过度活跃非常频繁,而CDK4/6是ER信号的关键下游靶标。临床前数据表明,CDK4/6和ER信号双重抑制具有协同作用,并能够抑制G1期ER+乳腺癌细胞的生长。 帕博西尼是一种口服胶囊,一般与来曲唑联用。推荐剂量:125 mg每天一次与食物服用共21天接着7天不治疗。 FDA于2013年4月授予帕博西尼治疗晚期或转移性ER+/HER2-乳腺癌的突破性疗法认定。目前帕博西尼可以与来曲唑联合应用作为治疗ER阳性/HER2阴性绝经后 - 不转移性乳腺癌的一线治疗 。这个适应是根据无进展生存(PFS)在加速批准下被批准。 辉瑞帕博西尼的一项3期试验显示,接受帕博西尼与氟维司群(Faslodex)合并用药治疗的患者在疾病恶化之前平均存活了 9.2 个月,氟维司群是一款普遍应用的阻断雌激素的治疗药物。相比之下,以氟维司群加安慰剂治疗的患者平均存活了 3.8 个月。 2015年12月份,辉瑞公布了一项III期研究,将Ibrance用作乳腺癌二线治疗,结果显示,帕博西尼疗效同样非常出色。 据了解,碧康制药生产的Palbonix是哌柏西利是获得孟加拉政府监管机构批准合法生产的仿制药。 作为仿制药,在临床上与原研药是可以互相代替的,但是由于无需高昂的研发费用,价格低的多。无论是药物的疗效还是用药治疗的安全性,孟加拉帕博西尼都经得起考验。但是,代购海外药品,在国内直接买卖是违法的。为保证用药安全,请患者谨慎选择! “海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,帮助国内患者获取最好的治疗药物。为国内患者提供一站式就医咨询服务,详询海得康医学顾问电话:400-001-9769,或加微信:15600654560。 |
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