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帕博西尼联合治疗方案有效果吗?孟加拉有帕博西尼仿制药吗?时间:2020-05-27 帕博西尼是FDA批准的首个CDK 4/6抑制剂。 2015年2月批准快速批准与来曲唑联合使用,并于2016年2月批准扩大与内分泌治疗后疾病进展的HR + HER2转移性乳腺癌氟维司群组合适应症的适应症这是。今天,帕博西尼+来曲唑的组合通常被规定为FDA批准的HR + HER2转移性乳腺癌的口服组合疗法。 一线用药帕博西尼+来曲唑与单用来曲唑,中位PFS在服用帕博西尼+来曲唑的组中达到24.8个月,而单独使用来曲唑治疗的患者只有14.5个月,来曲唑是单纯的内分泌治疗药物,很明显,在加入帕博西尼这样的靶向治疗药物与内分泌治疗联用后,其疗效发生了质的变化,PFS足足提高了10个月以上。 据了解,碧康制药生产的Palbonix是哌柏西利是获得孟加拉政府监管机构批准合法生产的仿制药。 作为仿制药,在临床上与原研药是可以互相代替的,但是由于无需高昂的研发费用,价格低的多。无论是药物的疗效还是用药治疗的安全性,孟加拉帕博西尼都经得起考验。但是,代购海外药品,在国内直接买卖是违法的。为保证用药安全,请患者谨慎选择! “海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,帮助国内患者获取最好的治疗药物。详询海得康医学顾问电话:400-001-9769,或加微信:15600654560。 |
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