来那替尼Niratinib美国上市，孟加拉版来那替尼仿制药价格是多少？

　　中文名：普纳替尼　　英文名：Iclusig、Ponatinib　　规格：15mg和45mg　　美国初次批准：2012年　　适应症：普纳替尼是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。这个适应zheng是根据反应率。没有用Iclusig的试验zheng明改善疾病相关症状或增加生存。　　剂量和服用方法：45 mg有或无食物口服每天1次。　　禁忌：无。　　注意事项：　　● 充

　　TAF（替诺福韦艾拉酚胺、吉利德三代）的副作用　　1. 新的或更糟糕的肾脏问题，包括肾衰竭。患者的专业医师可以进行血液和尿液检查来检查患者的肾脏。如果患者有了新的或更糟糕的肾脏问题，患者的专业医师可能会告诉患者停止服用 TAF 。开始服TAF前和治疗期间，都应评估血清肌酸酐和血清磷含量，估算肌酐清除率、尿糖和尿蛋白。一旦发生肾功能的临床意义的显著降低或范科尼综合征的前兆，应终止TAF治疗。　　2. 患者血液中的乳酸过多 （乳酸性酸中毒），这是一种严重但罕见的医疗紧急情况，可能导致死亡。如果患者有这些症状，请马上告

　　布加替尼（布吉他滨 Brigatinib）服用说明　　布加替尼是一种可逆的EGFR/ALK双重抑制剂，2017年，被FDA批准上市适用于治疗克唑替尼用药期间进展或无法耐受克唑替尼的间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。布加替尼是口服片剂，每天服用一次。伴随食物或者单独服用均可。应吞服整个药片，不能弄破，粉碎或咀嚼药片。通常情况下，从每天90mg的起始剂量开始服用，连续服用7天。如果没有出现严重的副作用或者不耐受，剂量调整为每天180mg。如果出现严重副作用，剂量可能会减少或停止服用。如果停止服用布加替尼达14天或更

　　患者在患病后的普遍做法都是到网上去查一下自己的病症，有哪些外在表现以及医治方法，俗话说有病乱投医，患者及家属在患病后容易四处寻求治疗方式，尤其偏好一些偏方，实际上还需及时到医院进行诊治，争取获得最科学的治疗方案。在治疗癌症时，布加替尼与克唑替尼哪个治疗效果更好呢？　　针对克唑替尼耐药的患者试验证明剂量180mg优于90mg。222例经克唑替尼治疗后耐药的患者随机分为112/110例，A组病人每天一次使用90毫克的布加替尼，而B组病人前面7天是每天90毫克布加替尼，后面则将剂量加倍至180毫克。结果：A和B组的脑转移患者对治

　　研究一种药物的疗效，最有力的说明方法就是通过实验来证明。严谨的科学实验能够为医生带来使用剂量的指导，也能获取更多的社会认可。因此，海得康海外药品网将用实验的数据向患者朋友证明布加替尼的疗效，希望在阅读之后能够帮助患者进一步了解布加替尼。　　针对克唑替尼耐药的患者：试验证明剂量180mg优于90mg。222例经克唑替尼治疗后耐药的患者随机分为112/110例，A组病人每天一次使用90毫克的布加替尼，而B组病人前面7天是每天90毫克布加替尼，后面则将剂量加倍至180毫克。结果：A和B组的脑转移患者对治疗的应答率分别是50%和67%，

　　在服用布加替尼之前，需要告知医生所有的检查结果，包括：肺部病症或者呼吸问题、高血压、心动过缓 以及任何视力问题，是否有过胰腺炎、糖尿病等。在有怀孕与计划怀孕期间，布加替尼可能会伤害到未出生的婴儿，如果患者在服用布加替尼治疗期间怀孕或者认为可能怀孕，需要立即告知医生。　　女性患者应该在布加替尼治疗期间使用有效的非激素避孕措施，并且需要在停药4个月之后在考虑怀孕事宜。男性患者在服用布加替尼治疗期间采取有效的避孕措施，并在停药至少3个月后在考虑怀孕。　　布加替尼最常见的3级以上的不良反应为：肌酸磷酸激

　　布加替尼在使用的过程中的剂量并不是一成不变的，因为患者在使用的过程中存在耐药性的考虑。　　布加替尼服用剂量与效果　　美国食品和药物管理局批准布加替尼是基于222例局部晚期或转移性ALK阳性NSCLC患者的开放标签，非比较试验。该试验通过独立评价显示，对于90mg和53％（95％CI，43-62）与180mg布加替尼的总反应率（ORR）为48％（95％CI，39-58）。在中位随访8个月期间，反应持续时间为13.8个月。在基线时脑转移患者中，颅内ORR为42％（95％CI，23-63），90 mg和67％（95％CI，41-87），180 mg布加替尼。　　在最初使用药物进行治

　　FDA批准布加替尼治疗非小细胞肺癌，美国食品和药物管理局（FDA）已经批准了布加替尼（一种双重ALK和EGFR抑制剂）用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者在接受克唑替尼或不耐受克唑替尼时有疾病进展。　　布加替尼之前已经被授予了突破疗法和孤儿药物称号。该批准取决于验证试验中的临床益处的验证。美国食品和药物管理局批准布加替尼是基于222例局部晚期或转移性ALK阳性NSCLC患者的开放标签，非比较试验。该试验通过独立评价显示，对于90mg和53％（95％CI，43-62）与180mg布加替尼的总反应率（ORR）为48％（95％CI，3

　　肺癌这类疾病其中非小细胞肺癌的患者的死亡率是非常高的。这种类型的癌症主要是由于间变性淋巴瘤激酶基因的重排而发生，其导致形成融合基因NPM-ALK的致癌基因。 布加替尼是治疗这种疾病的药物之一。　　布加替尼最近于2017年4月被FDA批准为NSCLC治疗的强效酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。在目前的情况下，它不亚于神奇药物，因为它适用于治疗转移性ALK阳性NSCLC的晚期，这是一种克服各种其他ALK抑制剂如克唑替尼，色瑞替尼和艾乐替尼的耐药性的致命疾病。除ALK外，它还对多种类型的激酶如ROS1，胰岛素样生长因子-1受体和EGFR具有活性。　　

　　肺癌早期症状是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高，男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，女性发病率占第二位，死亡率占第二位。肺癌的病因至今尚不完全明确，大量资料表明，长期大量吸烟与肺癌的发生有非常密切的关系。已有的研究证明：长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10～20倍，开始吸烟的年龄越小，患肺癌的几率越高。此外，吸烟不仅直接影响本人的身体健康，还对周围人群的健康产生不良影响，导致被动吸烟者肺癌患病率

　　恩杂鲁胺可用于前列腺癌的治疗，前列腺癌是最常被诊断出的癌症，也是世界范围内男性癌症相关死亡的第六大原因，是导致男性死亡的重大疾病之一，严重的影响着患病男性的身心健康。　　对于男性来说，生殖器官以及泌尿器官是很敏感很重要的事情，而近些年来男性患上前列腺癌的比例快速增加，据数据显示，该比例增加了20%左右。那么，什么样的男性容易患上前列腺癌呢？　　1、肥胖的男人　　身体肥胖会隐藏更多的疾病，无法及时暴露出来。对男人来说，过多的脂肪囤积会改变体内激素环境，对睾酮含量造成影响，而前列腺癌和睾酮过多有关。

　　恩杂鲁胺Xtandi注意事项　　( 1 )特殊人群 :儿童 :尚未确定本品在儿童患者的安全性和有效性 。老年人 :无确定性的差异 ，但不能排除某些年个 体有更大敏感性。有肾受损患者 :轻度至中 度肾受损患者无需调整初始剂量。尚未评估严重肾受损 (Ccr30m]/min ) 和肾病终 末期患者。有肝受损患者 :轻度或中度肝受损患者无需调整初始剂量 。尚未评估严 重肝受损 ( Child-Pugh 类别 C) 患者。　　(2)禁忌 :不适用于妇女 ，娃赈期妇女禁用 。　　恩杂鲁胺Xtandi不良反应　　(1)最常见不良反应（5%）:虚弱/疲劳，背痛，腹泻 ，关节脯 ，潮热，外用

　　恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，研究已证实它可改善转移性去势抵抗前列腺癌患者的总体生存。　　在前期的 2 期临床试验中，恩杂鲁胺单药治疗 25 周可引起大多数未经激素治疗的前列腺癌（HNPC）患者的前列腺特异性抗原（PSA）显著下降，然而其长期的疗效和安全性仍不清楚。　　近日，来自比利时 Universite Catholique De Louvain 的 Tombal 教授等在报道了恩杂鲁胺单药治疗 HNPC 患者 1 到 2 年的长期有效性和安全性。　　结果显示长期恩杂鲁胺单药治疗非去势 HNPC 患者可大幅持续降低 PSA 水平，其安全性和耐受性较高，同时对全身骨

　　恩杂鲁胺是一种处方药，主要用于治疗前列腺癌患者的疾病，这种疾病对降低睾丸激素的药物或手术治疗不再有效。现在还没有明确的实验来证明这种药物是否对女性和儿童有疗效。是药三分毒，恩杂鲁胺疗效不错，但是作为药物的它，仍旧具有一定的副作用。　　癫痫　　患者在服用恩杂鲁胺的过程中，可能会有癫痫发作的危险。这需要患者避免突然失去意识(晕倒)或者是可能严重伤害你或其他人的活动。如果患者在失去知觉或癫痫发作时，应立即告诉医生。　　后可逆性脑病综合征(PRES)　　患者在服用恩杂鲁胺时，可能会有患一种叫做PRES的大脑疾病

　　类风湿性关节炎（RA）是一种常见的关节类疾病，过去此病也被称作不死的癌症。那随着医学技术的进展，目前上市了哪些治疗类风湿性关节炎的药物呢？今天小编就为大家介绍一些能治疗类风湿性关节炎的药物。　　（1）TNF-α嵌合性单克隆抗体英夫利昔单抗。临床研究表明，对于甲氨蝶呤等治疗无效的患者，用英夫利昔单抗可取得满意疗效。英夫利昔单抗的用法用量为静点，3mg/kg，分别于0,2,6周注射一次，以后每8周静注一次，通常使用3～6次为1个疗程。　　（2）Etanercept(依那西普)。Etanercept及人重组TNF受体p75和IgGFc段的融合蛋白治疗类

　　托法替布用于其批准适应证的益处还是大于安全性风险。　　不推荐将巴瑞克替尼与托法替布联合使用。　　有研究数据显示每日两次10mg高剂量托法替布进行治疗与肺部发生的血栓甚至死亡风险增加之间存在潜在联系。　　托法替布在治疗类风湿性关节炎时会产生哪些副作用？　　日前，美国食品和药物管理局（FDA）对辉瑞公司旗下免疫治疗药物枸橼酸托法替布片tofacitinib（Xeljanz，及其缓释剂型Xeljanz XR）发布了红色警告。理由是有研究数据显示使用10mg高剂量tofacitinib（托法替布）进行治疗与肺部发生的血栓甚至死亡风险增加之间存在潜在

　　溃疡性结肠炎是结肠的慢性炎性疾病，目前的治疗并非普遍有效。另外一种治疗方法可能是tofacitinib（CP-690,550），Janus激酶1,2和3的口服抑制剂，对激酶2的激酶1和激酶3具有体外功能特异性，预计可阻断涉及含γ链细胞因子的信号传导。包括白细胞介素2,4,7,9,15和21.这些细胞因子是淋巴细胞活化，功能和增殖的组成部分。　　在一项双盲，安慰剂对照的2期试验中，我们评估了tofacitinib在194名中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中的疗效。患者被随机分配接受0.5mg，3mg，10mg或15mg剂量的托法替尼或安慰剂，每日两次，共8周。主要结果是

　　托法替尼（Tofanib）能改善类风湿性关节炎患者的疼痛症状？在类风湿性关节炎（ RA ）的诊疗过程中，临床医生更为关注患者的身体状况。临床中采用健康评估问卷-残疾指数(HAQ-DI)评估患者躯体功能。使用托法替尼治疗 3 个月后，患者 HAQ-ID 评分明显高于传统 DMARDs 治疗组，与阿达木单抗治疗组无明显差异。　　ORAL Standard 研究是一项在中-重度 MTX-IR 的 RA 患者中进行的为期 12 个月的 III期、随机对照临床试验，患者（n=717）在背景 MTX 治疗的基础上，随机接受托法替布 5 mg 或 10 mg bid、阿达木单抗 40 mg 隔周一次或安慰剂治疗

　　在托法替尼治疗风湿性关节炎的多中心、双盲随机对照试验中，384 例对DMARD 响应不足的类风湿关节炎患者，随机给予安慰剂和托法替尼1，3，5，10 和15 mg(po，bid) 或阿达木单抗40 mg(皮下注射，每2 周1 次) 治疗。主要评价终点为第3 个月患者美国风湿病协会(American College of Rheumatology，ACR) 标准类风湿关节炎改善20% 的百分比(ACR20)。　　结果显示，第12 周托法替尼3 mg 及以上剂量组ACR20 响应率显著增高(3，5，10，15 mg 剂量组分别为为39.2%，59.2%，70.5% 和71. 9%) ，而安慰剂组和阿达木单抗对照组的响应率则分别为22.0%