布加替尼剂量与副作用的联系，服用后血压升高正常吗?

　　布加替尼在使用的过程中的剂量并不是一成不变的，因为患者在使用的过程中存在耐药性的考虑。

　　布加替尼服用剂量与效果

　　美国食品和药物管理局批准布加替尼是基于222例局部晚期或转移性ALK阳性NSCLC患者的开放标签，非比较试验。该试验通过独立评价显示，对于90mg和53％（95％CI，43-62）与180mg布加替尼的总反应率（ORR）为48％（95％CI，39-58）。在中位随访8个月期间，反应持续时间为13.8个月。在基线时脑转移患者中，颅内ORR为42％（95％CI，23-63），90 mg和67％（95％CI，41-87），180 mg布加替尼。

　　在最初使用药物进行治疗时，患者需要对于身体情况进行监测，如果出现了呼吸道症状或者高血压的出现，应及时与医生取得联系并且采取有效的治疗。

　　推荐的给药方案是前7天每天口服90毫克，如果耐受，则每天口服一次，剂量增加至180毫克。药品是存在一种毒性的，即间质性肺病或肺炎的早期发作。这通常发生在药物开始后48小时内，并且是7天引入剂量策略的基本原理。因此，如果耐受七天导入，剂量可以更安全地升级到每天180毫克。

　　使用布加替尼可以看到血压升高，这对于其他ALK抑制剂来说并不常见，尽管其他类型的酪氨酸激酶抑制剂也是如此。否则，大多数情况下，布加替尼的毒性与其他批准的ALK酪氨酸激酶抑制剂相似。在推荐的给药方案中，至少25％服用西格替尼的患者中最常见的不良反应是恶心，腹泻，疲劳，咳嗽和头痛。最常见的严重不良反应是肺炎和间质性肺病或肺炎。

　　2022年3月25日，安伯瑞®（布格替尼片/Brigatinib）获国家药监局（NMPA）批准，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。布格替尼片在延长患者生存、控制脑转移、改善生活质量等方面的疗效已经得到临床验证，被《NCCN肿瘤学临床实践指南》列为一线优选用药，并被《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》列入。

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