医药知识
  • 伊布替尼Ibrutinib的注意事项,依鲁替尼价格贵不贵?有仿制药吗?

      口服制剂大部分患者在门诊长期治疗,因此,有相当一部分患者会出现药物不良反应。针对CLL患者的RESONATE研究显示,密切评估和随访观察下,4年仍然有12%患者因副作用停止治疗,现实中会有更多的患者出现药物相关的毒副反应。  如何评估伊布替尼不良反应,总结如下:  出血  有50%治疗患者会发生瘀点瘀斑,大出血发生率1%-9%。  体外研究显示伊布替尼能抑制胶原诱导的血小板聚集和血小板粘附功能,同时,CLL本身就有血小板聚集缺陷,药物可加重出血风险。  建议:  有基础出血高风险疾病的患者谨慎用药;  避免联合应用其

  • 慢性淋巴细胞白血病患者治疗药物依鲁替尼效果怎么样?价格是多少?

      依鲁替尼—慢性淋巴细胞白血病患者的福音
    ,依鲁替尼研究的成功,为很多患有慢性淋巴细胞白血病患者增加了治疗该疾病的信心。  该研究共纳入51名慢淋患者:47名患者17p13.1缺失,4名无17p13.1.缺失但有TP53畸变。所有患者病情活动,均需治疗。其中35名患者初治,16名疾病复发/难治。中位随访时间为24个月。  33名初治和15名复发/难治性患者6个治疗周期内的反应可评估。97%初治患者达客观有效,1位患者在0-4月时病情进展,80%复发/难治性患者达客观有效。3度或以上治疗相关不良事件为24%的患者出现中性粒细胞减少,14%贫血,10%血

  • 依鲁替尼能有效治疗慢性淋巴细胞白血病

      慢性淋巴细胞白血病(chroniclymphocytic leukaemia,
    CLL),有两种主要的分期方式:一种是根据临床体征和血细胞计数提出的Rai
    分期,另一种是Binet分类。1987年在原有Rai分期的基础上,CLL进一步被分为:低危(0期,中位生存时间150月)、中危(I期II
    期,中位生存时间约90个月)和高危(III至IV期,中位生存时间约19个月)三组。  目前认为,低危的病人可维持无症状至轻微症状生存多年,在疾病的非常早期进行激进治疗并不带来生存收益并会影响生存质量,因此建议仅保持对疾病进展的密切观察。如疾病进展,并且病人不携带p53

  • 乳腺癌会发生脑转移吗?来那替尼对脑转移有没有效果?

      乳腺癌发生脑转移的几率能达到5%左右,主要分为脑实质转移和脑膜转移,脑转移会引起脑部水肿或者脑肿胀,从而导致颅内压增高,患者会出现视力障碍、头痛、恶心、呕吐、抽搐甚至会发生昏迷。  近期,《Journal Of Clinical Oncology》刊登了关于TBCRC 022的临床试验的研究报告,结构表明来那替尼联合卡培他滨对HER2阳性乳腺癌脑转移有效果!  TBCRC 022是一项多中心的2期临床试验,入组的乳腺癌患者为HER2阳性,且肿瘤已转移到脑部。  先前公布的部分研究结果表明,40名患者接受来那替尼单药治疗后,中枢神经系统的客观缓解率(C

  • 来那替尼联合卡培他滨在治疗乳腺癌有哪些效果?

      一项开放标签的I/II期研究结果显示,来那替尼联合卡培他滨对于经治的HER2阳性转移性乳腺癌患者表现出有潜力的抗肿瘤活性和可耐受的副作用。  来那替尼是一种全酪氨酸激酶抑制剂。在该研究中,确定了来那替尼加卡培他滨用于实体瘤患者的最大耐受剂量(MTD),并且评估了来那替尼加卡培他滨用于HER2阳性转移性乳腺癌患者的安全性和有效性。在第一部分(n = 33),设定最大耐受剂量为每天240mg来那替尼加 每天卡培他滨1,500 mg/m2 ,该剂量在第二部分进行了进一步评估(n = 72)。  最常见的药物相关的不良反应为腹泻(88%),掌足红肿综合症

  • 治疗HER2阳性乳腺癌使用来那替尼安全性好吗?能抑制肿瘤吗?

      来那替尼Neratinib是一种激酶抑制剂不可逆地结合至表皮生长因子受体(EGFR),人表皮生长因子受体2(HER2),和HER4。在体外,neratinib减低EGFR和HER2自身磷酸化,下游MAPK和AKT信号通路,和显示抗肿瘤活性在EGFR和/或HER2表达癌细胞系。Neratinib人代谢物M3,M6,M7和M11在体外抑制EGFR,HER2和HER4的活性。在体内,在有表达HER2和EGFR肿瘤细胞系的小鼠异种移植模型口服给予neratinib抑制肿瘤生长。  来那替尼作用靶点广泛而特异,可靶向作用于HER1/HER2/HER4,是目前HER2药物中靶点最为广泛的一类药物,在曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、T-D

  • 来那替尼联合哪类药物可以治疗乳腺癌脑转移?有效果吗?

      HER2阳性脑转移的患者口服来那替尼240mg,每日一次,联合卡培他滨750mg / m^ 2,每天两次,持续14天,然后停药7天。入组的患者分为未接受过拉帕替尼治疗(3A组)、和接受过拉帕替尼治疗(3B组)。主要终点是每个单独队列的中枢神经系统客观反应率(ORR),要求中枢神经系统病变体积的总和减少50%或更多,同时不发生非目标病灶、新病灶、增多的糖皮质激素、进展性神经体征/症状、或非中枢神经系统疾病进展。  共入组49例患者,其中37例未接受过拉帕替尼治疗(3A组)、12例接受过拉帕替尼治疗(3B组)。3A组的中枢神经系统综合客观缓解率

  • 孟加拉版来那替尼Hernix仿制药详细中文说明书

      适应症:  用于已完成标准曲妥珠单抗(赫赛汀,Herceptin)辅助治疗,疾病未进展但存在高危因素的乳腺癌患者。  用法与用量:  推荐剂量是240 mg(6片),每日口服一次,与食物同时服用,持续1年。  在首次接受来那替尼治疗前,应提前56天给予洛哌丁胺(loperamide),以预防严重腹泻。  特殊人群的使用:  哺乳或哺乳女性应停止服用来那替尼。  常见副作用:  腹泻是来那替尼的常见副作用,其它常见副作用包括腹泻、恶心、腹痛、疲劳、呕吐、皮疹、肿胀和口腔炎(口腔炎)、食欲降低、肌肉痉挛、消化不良等。  在接受

  • 来那替尼能治疗乳腺癌吗?效果好吗?价格是多少?

      美国生物技术公司Puma Biotechnology在2017年7月17日发布通告,称旗下强化辅助化疗新药来那替尼(neratinib,Nerlynx)已经通过FDA批准上市。美国食品和药物管理局(FDA)批准了来那替尼用于早期、HER2阳性乳腺癌成年患者的治疗,以进一步降低癌症复发的风险。  至此,来那替尼 (neratinib,Nerlynx)成为首个经FDA批准的“强化辅助治疗”用药,用于已完成标准曲妥珠单抗(赫赛汀,Herceptin)辅助治疗,疾病未进展但存在高危因素的乳腺癌患者。根据neratinib的3期的临床试验结果,该药物具有很高的抗肿瘤活性,能延长性辅助治疗早期

  • 来那替尼和卡培他滨联用能治疗转移性乳腺癌吗?来那替尼如何购买?

      此项II期试验中,72位患者(包括7位以前应用拉帕替尼治疗的患者)应用了最大剂量的联合方案。65位以前未应用拉帕替尼治疗的患者的总缓解率为64% (95% 置信区间 [CI] = 51%–76%),其中完全缓解率为12%。7位以前应用拉帕替尼治疗的患者中,缓解率为57%(95% CI = 18%–90%),其中1人完全缓解,完全缓解率为14%。  以前未应用拉帕替尼治疗的患者中,另外还有8%的患者疾病稳定≥ 24 周,无进展生存期的中位数为40.3周(95% CI = 30.3–66.0周)。而以前应用拉帕替尼治疗的患者中,另外还有14%的患者疾病稳定≥ 24 周,无进展生存期的中位数

  • 艾乐替尼 Alecensa的用途及注意事项

    适应症和用途艾乐替尼
    Alecensa是一个激酶抑制剂适用为的治疗有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性,转移非小细胞肺癌(NSCLC)进展对或是对克里唑蒂尼耐受的患者的治疗。作用机制Alectinib阿雷替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,靶向ALK和RET。警告和注意事项  肝中毒:治疗开始后的前两个月,每2周做一次肝脏实验室检查,之后在治疗期间定期检查。如果丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)严重升高,或胆红素升高,则暂停给药,之后减少剂量,或永久停药。  间质性肺病(ILD)/肺炎:临床试验中,0.4%的患者发生间质性肺病(IL

  • 艾乐替尼只有澳门有吗?印度艾乐替尼有没有?

      2015年12月,美国FDA批准罗氏的艾乐替尼上市,用于克唑替尼耐药或者副作用不耐受的ALK融合的肺癌患者,作为二代ALK+抑制剂;2017年11月7日,美国FDA批准艾乐替尼用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。  艾乐替尼ALECENSA是一种激酶抑制剂。  艾乐替尼的优势:  1、控制肿瘤时间超长  在日本进行的的一个小规模临床试验AF-001JP一共招募了46位刚刚确诊为的ALK突变的晚期非小肺癌患者,直接口服300mg艾乐替尼(阿雷替尼),每天两次。46位患者里面有14名脑转移的患者。结果发现,经过三年的随访,46位患者中,还有28位

  • 艾乐替尼ALECENSA中文说明书,服药方法,不良反应

    据海得康驻印度工作人员了解,印度目前没有艾乐替尼(罗氏),但是海得康为患者联系了澳门医院,帮助患者获取处方,药品从澳门医院直邮。​

  • 艾乐替尼 Alectinib 怎么购买?【海得康】

      2017年11月7日,FDA批准艾乐替尼 Alectinib,商品名:Alecensa,用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。  中国城市癌症2017最新数据报告显示:肺癌是我国发病率、死亡率排名第一位的癌症类型。国家癌症中心院士、全国肿瘤登记中心教授等人在2016年的CA
    Cancer J
    Clin杂志上发表了2015年中国癌症统计数据,报告中称中国每一分钟就有8人患癌,5人因癌症死亡。每年新发及死亡病例中超过三分之一来自于中国。  第一代ALK抑制剂克唑替尼,对ALK阳性患者的有效率高达60%-70%,可是,克唑替尼它有

  • 艾乐替尼ALECENSA治疗肺癌效果怎么样?印度有艾乐替尼吗?艾乐替尼价格是多少?

      按照之前的治疗指南:对于刚刚确诊为ALK融合的患者来说,最先使用的药物应该是克唑替尼,已经在国内上市,医院就可以买到,商品名:赛可瑞。不过,根据最新的临床数据,这些新确诊的ALK融合的肺癌患者一线用药有了新选择——艾乐替尼(ALECENSA),有效率更高,副作用不大。  艾乐替尼ALECENSA是一种激酶抑制剂,适用于:
    接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。  艾乐替尼比克唑替尼效果好很多,无进展生存期25.7个月VS10.4个月。  上市情况:2015年12月,美国FDA批准

  • 艾乐替尼ALECENSA治疗肺癌效果怎么样?印度有艾乐替尼吗?艾乐替尼价格是多少?

    艾乐替尼比克唑替尼效果好很多,无进展生存期25.7个月VS10.4个月。关于艾乐替尼ALECENSA更多信息和购买方式,可咨询海得康医学顾问电话:400-001-9763、010-67385800,微信:headkonhdk,QQ:2952046056。

  • 艾乐替尼都在哪上市了,印度有艾乐替尼吗,价格贵不贵?

      艾乐替尼(Alectinib)是抗ALK的分子靶向药,2015年12月被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于克唑替尼耐药的后ALK阳性肺癌,根据公布的数据来看,效果十分不错,在近来的药讯中一直不乏好评。  【中文名称 】艾乐替尼  【英文名称 】Alectinib  【商品名】Alecensa  【生产商】罗氏  【主要不良反应】  最常报告的不良反应(发生率≧20%)为:水肿,便秘,疲劳,肌肉疼痛。  【警告和注意事项】  ⑴肝毒性:监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间,和任何治疗期间定期。严重ALT,AST,或胆红素升高情况中,不给,然后

  • neratinib来那替尼中文说明书

    Nerlynx来那替尼中文说明书

  • 来那替尼效果好不好?孟加拉来那替尼仿制药图片

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  • 来那替尼仿制药Hernix上市,印度或孟加拉有没有来那替尼仿制药?

    来那替尼仿制药Hernix上市,印度或孟加拉有没有来那替尼仿制药?

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