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赞可达赛瑞替尼有哪些不良反应？如何预防及处理赛瑞替尼副作用？

赛瑞替尼胶囊使用方法详细说明，何时停药、漏服怎么办？

Zelboraf 佐博伏 vemurafenib 维莫非尼用法用量

威罗菲尼（佐博伏Zelboraf）适应症：BRAF基因突变黑色素瘤及肺癌

　　药品名称/商品名：Vemurafenib/Zelboraf（维莫非尼、威罗菲尼、维罗非尼）　　适应症：　　1.具有BRAF V600E突变的无法手术切除或转移性的黑色素瘤患者　　2.脂肪肉芽肿病　　3.目前该药治疗各类脑肿瘤的研究正在进行中　　剂型/给药途径：片剂/口服　　国外批准日期：2011/8/17　　中国是否获批：是　　作用机制：该药物是一种激酶抑制剂，通过阻断分子通路的信号抑制癌细胞生长　　常见不良反应：关节疼痛、皮疹、脱发、疲劳、光敏性反应、恶心、皮肤瘙痒和皮肤乳头状瘤　　BRAF抑制剂代表药物,较达卡巴嗪标准化疗的有效率提高近10倍

　　舒尼替尼治疗晚期肾癌效果不错，那有没有比舒尼替尼效果更好的呢？PD-1生物疗法怎么样？　　1096名晚期肾癌患者参与研究，其中550人接受纳武单抗+伊匹单抗，546人接受舒尼替尼，各组分别有425和422人预后不良。　　对于不良预后的肾癌患者，纳武单抗+伊匹单抗组18个月的生存率为75%，舒尼替尼组为69%，组间客观治疗响应率分别为42%和27%，完全响应率为9%和1%，平均无进展生存期为11.6个月和8.4个月。　　93%的纳武单抗+伊匹单抗组患者以及97%的舒尼替尼患者出现治疗导致的不良事件，其中3或4级不良事件率分别为46%和63%，不良事件导致

　　对于T790M突变阳性的非小细胞肺癌患者，奥希替尼AZD9291是最好的选择，从目前得到几百名临床结果来看无进展生存期中位数达到了19个月。期待不久的将来，这款药带来更长的总生存期。　　色瑞替尼用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。最近，塞瑞替尼（色瑞替尼）在国内上市，这无疑将改善ALK阳性非小细胞肺癌患者的治疗结局，希望尽快将赛瑞替尼纳入医保报销范围，惠及更多中国患者。　　靶向治疗是一种相对较新的癌症治疗方式，定位于肿瘤发生的特定分子靶点。肺癌患者选择用哪种靶向药，主要通过基因检测判断，基

　　赛瑞替尼（色瑞替尼）是一种间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，适用于对克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。　　与克唑替尼一样，赛瑞替尼（色瑞替尼）也是一款ALK抑制剂，但赛瑞替尼（色瑞替尼）有稍微的差别，无论是否有ALK耐药突变，赛瑞替尼（色瑞替尼）都有效。在每日至少接受400mg
赛瑞替尼（色瑞替尼）治疗的NSCLC患者中，中位无进展生存期为7个月。在晚期ALK重排的NSCLC患者中，包括接受克唑替尼治疗后已有疾病进展的患者，无论是否出现ALK耐药突变，赛瑞替尼（色

　　孟加拉国顶尖制药公司Beacon碧康制药已经完成了克唑替尼的仿制，名为Crizonix，是全球首款获国家药监局批准上市的仿制药。该仿制药的价格约为赛可瑞的1/10，减轻了患者经济压力！

　　目前印度市场上出现了赛可瑞（克唑替尼）的仿制药，例如印度SP公司，也叫lucius，该药厂是假药厂，患者不要上当受骗。在这里提醒广大患者，如果需要印度版克唑替尼，一定要选择正规合法的海外就医咨询公司，切勿贪图便宜买到假药、劣药，以免耽误病情。　　事实上，辉瑞制药（德国出品）的专利药克唑替尼在印度早已上市，商品名”CRIZALK“，价格比国内低的多，详询海得康。辉瑞的印度版克唑替尼，不是仿制药而是原研药。　　海得康了解到，肺癌靶向药克唑替尼（国内药品商品名为：赛可瑞）的仿制药已经在孟加拉国上市，由孟加拉BEACO

近日，中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准克唑替尼（赛可瑞，辉瑞）在ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的基础上，增加新适应症，用于治疗ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌。

　　克唑替尼是由美国辉瑞研发生产的，原研药价格一个月要5万，当然除了美国，其它国家也有仿制的克唑替尼，比如印度和孟加拉。印度和孟加拉制药业非常发达，由于他们特殊的药品政策，很多国际大药厂也纷纷在那开办药厂，很多昂贵的抗癌药这两个国家都有仿制。　　比如肺癌靶向药克唑替尼，印度版的大概一万多人民币出头，现在孟加拉BEACON碧康制药也生产了克唑替尼！　　并不是所有的肺癌患者都适合吃克唑替尼，在服用之前一定要先做基因突变检测，只有ALK阳性和ROS1阳性的非小细胞肺癌患者才可以吃。　　克唑替尼有以下三个版本：　　1.

药品非食品，吃错可能没有补救的机会！

　　1.瑞戈非尼是什么药？　　瑞戈非尼Regorafenib（Stivarga，拜耳制药）获批用于肝癌的二线治疗，用于治疗接受过索拉非尼（多吉美）停止响应的肝癌患者。　　瑞戈非尼是一种口服激酶抑制剂，能阻断VEGFR
1-3，Tie-2，Raf-1、BRAF、BRAFV600，KIT，RET，PDGFR和FGFR。之前FDA还批准该药物用于治疗转移性结直肠癌和晚期胃肠道间质瘤患者。　　肝癌是我国高发病率和高死亡率的恶性肿瘤。瑞戈非尼获批在肝癌的应用意义重大。　　2.瑞戈非尼治疗肝癌的效果怎么样？　　试验证明瑞戈非尼显着的改善整体生存，估计瑞戈非尼组的中位总生存期为

2017年3月24日晚10点，英国阿斯利康发布消息，其研发的第三代靶向药物AZD9291已经通过了中国食品药品监督管理局（CFDA）的审批，AZD9291的中文名字定为“泰瑞沙”。相信很快，中国患者就可以在国内直接买到这个被称为“神药”的靶向药物了。海得康海外医疗：400-001-9763,010-67385800。北京海德康管理咨询有限公司是一家专业的海外医疗服务咨询机构，为中国患者提供专业、高品质、可信赖的一站式医疗咨询服务。