舒尼替尼（索坦）在治疗晚期肾癌中的应用：　　舒尼替尼（索坦）与a干扰素对照一线治疗晚期肾细胞癌的III期临床研究，客观缓解率索坦组46％，而干扰素组仅有12％。2008年ASCO 报告索坦最新生存期数据为28.1个月，而干扰素组仅14.1个月。舒尼替尼（索坦）是迄今为止第一个也是唯一突破两年生存期的治疗。　　舒尼替尼（索坦）治疗胃肠间质瘤中的应用：　　2006年1月26日,
美国FDA批准舒尼替尼（索坦）治疗胃肠间质瘤。一项由欧洲，美国，澳大利亚和亚洲（新加坡）等56个地区参与实施对格列卫抵抗或者不能耐受的胃肠间质瘤患者,舒尼替

　　多吉美和舒尼替尼（索坦）的相同点：　　索坦和多吉美都可用于晚期肾癌及肝癌的治疗。多吉美和索坦都可以治疗治疗不能手术的晚期肾细胞癌。　　适应症不同：　　舒尼替尼（索坦）适应症：胃肠道间质瘤,肾细胞肿瘤和非小细胞肺癌以及肝癌。索坦服用4周后需停药观察2周后继续服用。　　多吉美适应症：索拉非尼已被批准用于治疗晚期肝癌及肾细胞癌(最常见的肾癌类型)。此外,目前世界各地还有近50项应用索拉非尼治疗其他多种癌症的各类临床试验正在进行之中
。　　多吉美与舒尼替尼（索坦）成分作用不同：　　两种药物的作用成分、作用不

　　【通用名称】帕博西尼　　【商品名】IBRANCE　　【类别】全球首个CDK4/6激酶抑制剂　　【剂型及规格】21粒胶囊，75mg;100mg;125mg　　【用法用量】每日 1 次，每次 75-100mg，最大剂量为每次 125mg。　　【适应证和用途】　　IBRANCE
是一个激酶抑制剂适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝经后妇女的治疗作为初始基于内分泌治
疗对其转移疾病。这个适应证是根据无进展生存(PFS)在加速批准下被批准。剂型批准此适应证可能取决于在验证性试验中临床获益的证明和描述。　　【给药方法

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　　Palbociclib治疗优势　　（1）治疗效果好：帕博西尼与来曲唑联合与来曲唑单药治疗相比，可使乳腺癌无进展生存期延长一倍以上，是乳腺癌患者的新希望，疗效获得突破。　　（2）不良反应发生率低：帕博西尼是胶囊剂，口服即可，与注射剂相比，安全性更高，便于患者服用，提高患者依从性。此外这种药并没有传统化疗的副作用，如肠道反应等较轻微。　　（3）靶向性强：由于肿瘤细胞Cyclin D水平升高，能够增加细胞对药物的敏感性，增加药物的靶向性。　　（4）服用方便：正因为帕博西尼是口服药物，只需每天一次，一次125mg，连续吃3周，休

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　　阿西替尼别名阿昔替尼，英文名Axitinib。　　2012年7月FDA批准上市。辉瑞研发。阿昔替尼为抗肿瘤药，研发出来主要应用在晚期肾癌治疗上，也是多靶点酪氨酸激酶抑制剂。　　可以抑制血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR) VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, 血小板衍生生长因子受体(PDGFR),
和c-KIT。阿西替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，作用于VEGF受体1，2，和3等靶点。这些受体已被证实在病理性血管生成，肿瘤的生长，和癌症发展中起到作用。通俗的讲就是肿瘤的生长过程需要血管供给营养，阻止这些病理性血管生成，切断肿瘤的营养供给，从而达

　　达拉菲尼和曲美替尼能治疗什么肿瘤？　　2014 年 1 月 8 日，FDA
批准达拉菲尼与曲美替尼的复方药物用于不能手术切除或已扩散到其它器官的黑色素瘤的治疗。试验表明，两款药物合并使用能产生更持久的效果。　　适应症： BRAF V600E 或 V600K基因突变的黑色素瘤患者；　　适应症：KRAS突变的非小细胞肺癌。　　临床：曲美替尼与多西他赛联合治疗KRAS突变的非小细胞肺癌患者，客观有效率 (ORR)28%; 曲美替尼单药治疗KRAS突变的非小细胞肺癌患者，
客观有效率 (ORR)12%。　　适应症：BRAF V600突变的晚期结直肠癌。　　美国一项研究显

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达拉非尼和曲美替尼联用能治疗甲状腺癌吗？

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　　此次获批是基于一项3组队列、多中心、非随机、开放试验的研究结果，这项研究纳入的是四期非小细胞肺癌患者。　　在这项二期研究中，36个未接受过治疗的患者为一组，57个接受过治疗的患者为一组，两组患者每天服用150mg达拉非尼两次，2mg曲美替尼一次。研究者评估的客观缓解率（ORR）是研究的主要指标。第二组患者入组前都进行过至少一次以铂类为基础的化疗，其中有三分之一经历了至少2个治疗周期。　　中位随访时间为9个月时，第一组患者的客观缓解率为61.1%，其中有68%的患者疾病没有发生进展。药物获批时，还未获得这一组患者的中位

　　FDA批准达拉非尼（Tafinlar）和曲美替尼（Mekinist）联用治疗BRAF
V600突变呈阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。　　2015年，FDA授予这两种药物联用的突破性疗法认定，用于治疗预后较差的BRAF
V600E突变的非小细胞肺癌患者。欧盟于同年4月批准了达拉非尼和曲美替尼的联用。　　FDA还批准了oncomine Dx靶向检测，这是一种下一代测序（NGS）测试，能够检测出BRAF，ROS1和EGFR基因突变。　　“标准化疗对于BRAF V600E突变阳性的转移性非小细胞肺癌患者的治疗效果并不乐观，所以靶向治疗迫在眉睫。”诺华肿瘤部的CEO Brun

　　葛兰素史克（GSK）的Mekinist(曲美替尼[trametinib])赢得了欧洲药品管理局（EMA）的批准用于黑色素瘤的治疗，成为第一种在在欧洲批准授权的MEK抑制剂类药物。　　Mekinist(曲美替尼[trametinib])已在欧盟批准作为单一治疗药物用于携带BRAFV600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。　　约半数的黑色素瘤患者带有突变的BRAF蛋白激酶基因，而V600占其中的多数。　　这次审批通过是基于来自322位转移性黑色素瘤患者的计量研究数据，这些患者都检测出BRAFV600E或V600K阳性，未进行过治疗或曾接受过一次化疗过程。　　结果表明，Mekini

　　苏金单抗治疗银屑病的常见的五个问题：　　1、苏金单抗能治疗哪些类型银屑病？　　苏金单抗对于目前已知的几种类型的银屑病(点滴型、斑块型、红皮型、脓包型、关节型)都有很好的疗效。　　2、如何使用苏金单抗呢？　　皮下注射。用药剂量与体重有关，体重60kg以上的患者前5周每周1次，每次2针(每针为150mg),后续每月1次，每次2针，体重60kg以下患者剂量减半或遵医嘱。诺华官方说明苏金单抗第一年需持续性用药。从临床表现看，患者完成前5周注射治疗后，皮损得到大面积清除(部分患者得到完全清除)，用药2-3个月后，几乎所有患者症状得到

　　苏金单抗(secukinumab)是诺华公司新上市的全球第一个治疗成年人中度至严重斑块性银屑病（牛皮癣）药物。临床结果来说PASI75的患者81.6%有效治愈，在日本临床结果是82.8%有效，无激素，属于重组单抗。　　【生产企业】瑞士诺华制药公司（Novartis Pharmaceuticals Corporation）　　【规格】150mg/ml /盒　　【商标】Cosentyx　　【通用名】苏金单抗　　【英文名】secukinumab　　【适应症】　　苏金单抗(secukinumab)是一种人白介素-IL-17A拮抗剂适用为全身治疗或光治疗备选者的中度至严重斑块性银屑病成年人治疗　　【用法用量】　　

　　2017年3月6日，诺华(Novartis)公司宣布，新的数据表明，苏金单抗(secukinumab)是有效治疗中重度银屑病的药物，经治疗后病人有望获得长期无需干预的健康清晰皮肤。具有明显优越性、持续的效果，提供长久清除甚至完全清除。　　对于久治不愈的中重度的银屑病患者，在第12周时，使用苏金单抗300mg有效率达到90%：　　1.62.1%人群治愈面积90%；　　2.20.7%人群治愈面积75%-90%；　　3.9.2%人群有好转，但治愈面积不足75%；　　4.10%无明显效果，需配合其他疗法共同治疗。　　苏金单抗在国内还未上市，目前印度版苏金单抗主要是冰冻干燥粉，

　　FDA于2014年4月29日批准诺华的ceritinib色瑞替尼(Zykadia)上市，用于治疗ALT(+)、经Crizotinib疾病进展或不能耐受的转移性NSCLC患者。　　该药可能对肝功能有一定要求，对于肝功能异常的患者也不推荐使用该药。大约58%患者开始接受色瑞替尼治疗后，可能进行至少1次药物减量治疗，且中位减量时间为治疗7周。若患者不能耐受口服300mg/日的治疗剂量建议停止治疗。　　色瑞替尼有效性和安全性：　　ASCEND-4在376名Ⅲb-Ⅳ期ALK阳性、既往未接受过任何治疗的NSCLC患者中对比色瑞替尼与标准化疗方案的有效性和安全性。印度色瑞替尼原研药　　

　　服用色瑞替尼注意事项有哪些？　　在开始色瑞替尼治疗之前，请务必告诉医生您正在服用的任何其他药物（包括处方药，非处方药，维生素，草药等）。　　患有糖尿病或葡萄糖耐受不良或服用皮质类固醇药物的人患高血糖的风险增加。遵循医疗保健提供者关于监测血糖的说明。　　服用色瑞替尼时，未经医生批准，不接受任何免疫接种或接种疫苗。　　如果您怀孕或在开始治疗前可能怀孕，请通知您的医疗保健专业人员。妊娠类别D（色瑞替尼可能对胎儿有害。必须告知怀孕或怀孕的妇女对胎儿有潜在危害。）　　对于男性和女性：服用色瑞替尼时不要怀

　　ALK是一种间变性淋巴瘤激酶，大约3-5%的非小细胞肺癌（Non-smallCellLungCancer，NSCLC）出现ALK重排，此类肺癌对酪氨酸激酶抑制剂（如克唑替尼）有较强的敏感性。然而，在肿瘤治疗过程中不可避免地出现药物抵抗，这一现象常发生于脑转移灶。　　Ⅰ期研究ASCEND-1研究显示，在不考虑脑转移灶以及是否接受过其他ALK抑制剂的情况下，色瑞替尼在治疗ALK重排的NSCLC中表现出一定的有效性。　　近日，后续的ASCEND-2Ⅱ期临床试验的结果（发表于JCO）公布，色瑞替尼对ALK重排的非小细胞肺癌（NSCLC）患者（包括脑转移）可能是安全有效的。印