维罗非尼（ZELBORAF）适用于BRAFV600突变阳性的不可切除或转移黑色素瘤患者。　　本品最常见不良反应(发生率≥30%) 为关节痛、皮疹、脱发、疲乏、光敏反应、恶心、瘙痒及皮肤乳头状瘤，3级严重不良反应(≥5%) 为皮肤鳞状细胞癌和皮疹。Ⅱ和Ⅲ期研究中发生率＜10%
的临床相关不良反应为手足症候群综合征、毛发角化病、结节性红斑、Stevens-Johnson综合征、关节炎、眩晕、周边神经病变、颅神经麻痹、囊肿、息肉、毛囊炎、体重减轻、视网膜静脉阻塞、葡萄膜炎、血管炎和房颤。　　海得康可以为国内患者提供一站式出国就医服务，帮助患者

　　哌柏西利Palbociclib（帕博西尼，IBRANCE，爱博新），是治疗晚期乳腺癌的药物。认定帕博西尼（IBRANCE，爱博新）治疗乳腺癌比较好的靶向药物。　　哌柏西利Palbociclib（帕博西尼）治疗乳腺癌的优势有哪些？　　作用机制：帕博西尼是一种口服、靶向性 CDK4/6 抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6）
，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6 在许多癌症中均过度活。　　治疗效果好： 帕博西林（palbociclib）较来曲唑可使乳腺癌无进展生存期延长一倍，是乳腺癌患者

　　奥贝胆酸不良反应：　　最常见的不良反应为瘙痒（63％）和疲劳（22％）。临床试验中观察到的其他常见不良反应（
5％）为腹痛，不适，皮疹，口咽痛，头晕，便秘，关节痛，甲状腺功能异常和湿疹。孟加拉碧康仿制药——奥贝胆酸　　奥贝胆酸注意事项有哪些？　　肝相关的不良反应：监测肝脏生化检查和肝相关的不良反应的发展海拔；权衡继续治疗的益处的潜在风险。不要每日一次超过10毫克。调整中度或重度肝功能损害的用量。　　严重的瘙痒：管理策略包括增加胆汁酸结合树脂或抗组胺药；Ocaliva剂量减少或中断给药。　　减少HDL-C：监测

　　【商品名】Ocaliva　　【英文名】Obeticholic acid；INT-747　　【中文名】奥贝胆酸片　　【全部名称】奥贝胆酸,Obeticholic acid,Obetix,Ocaliva孟加拉beacon奥贝胆酸Obetix仿制药　　【用药方式】口服　　【生产厂家】Intercept公司　　【作用机理】Obeticholic是FXR，在肝脏和小肠中表达的核受体的激动剂。FXR是胆汁酸，炎性，纤维化，和代谢途径的关键调节。FXR活化由胆固醇以及由胆汁酸增加运输出肝细胞的抑制从头合成降低胆汁酸的细胞内肝细胞浓度。这些机制限制了循环的胆汁酸池的整体尺寸，同时促进胆汁分泌，从而减少肝脏暴露

　　美国 FDA于 2016年 5月 27日批准 Ocaliva( obeticholic acid，奥贝胆酸) 用于治疗成人原发性胆汁性胆管炎(
primary biliary cholangitis，PBC) 。Ocaliva可与熊去氧胆酸 ( ursodeoxycholic acid，UDCA)
联合用药，适用于对UDCA反应不足的患者，如果患者对 UDCA不耐受，也可以单独用药。　　原发性胆汁性胆管炎又称原发性胆汁性肝硬化，是一种罕见病、慢性病、长期病，患者小胆管发生炎症、损伤和破坏，导致胆汁淤积在肝脏，从而损坏肝细胞，引发肝硬化。　　Ocaliva为口服药，可附着于患者体内的法尼酯 X受体( farnesoid X recept

孟加拉布加替尼Brigatinib仿制药说明书，适应症，用法用量及不良反应

布加替尼/布格替尼Brigatinib对脑转移有效果，印度或孟加拉有布加替尼仿制药吗？

　　HER2阳性乳腺癌患者复发风险高，预后不良，是目前非常受关注的患者人群。赫赛汀使得患者经过抗HER2治疗后生存得到明显的改善。早期乳腺癌患者辅助治疗获益显著，在辅助治疗过程中患者使用一年赫赛汀能够让10年无复发生存率达到70%。肿瘤大小为0.5公分以上均推荐使用一年标准的赫赛汀。　　然而，在使用曲妥珠单抗一年之后，尚有约30%的患者疾病复发，而且复发多在曲妥珠单抗完成后早期发生，并非治愈状态，因此需要对患者进行强化治疗。目前的强化治疗为强化靶向治疗，而非强化化疗，因为化疗的绝对获益相对较弱。目前的治疗策略主要为

　　【商品名】Nerlynx　　【药品名】Neratinib　　【中文名】来那替尼　　【生产厂家】Puma Biotechnology， Inc　　【剂型】片剂　　【规格】40mg　　【适应症】适用于早期HER2成人患者的延长辅助治疗过度扩增乳腺癌，与曲妥珠单抗相互协同治疗。　　Nerlynx（neratinib）适用于早期 HER2 阳性乳腺癌延长辅助治疗。对患有这种类型癌症的患者来说，Nerlynx
是首个延长辅助疗法，这是在初步治疗后为进一步降低癌症复发风险而采用的一种疗法。Nerlynx 旨在用于既往已使用含曲妥珠单抗方案治疗过的成年患者。　　HER2 阳性乳腺癌是侵袭性肿

　　舒尼替尼（索坦）在治疗晚期肾癌中的应用：　　舒尼替尼（索坦）与a干扰素对照一线治疗晚期肾细胞癌的III期临床研究，客观缓解率索坦组46％，而干扰素组仅有12％。2008年ASCO 报告索坦最新生存期数据为28.1个月，而干扰素组仅14.1个月。舒尼替尼（索坦）是迄今为止第一个也是唯一突破两年生存期的治疗。　　舒尼替尼（索坦）治疗胃肠间质瘤中的应用：　　2006年1月26日, 美国FDA批准舒尼替尼（索坦）治疗胃肠间质瘤。一项由欧洲，美国，澳大利亚和亚洲（新加坡）等56个地区参与实施对格列卫抵抗或者不能耐受的胃肠间质瘤患者,舒尼替尼

印度出国治病克唑替尼和辉瑞赛可瑞克唑替尼胶囊的区别

如何应付克唑替尼副作用及处理措施？服用克唑替尼后会不会出现耐药？

出国看病了解克唑替尼(赛可瑞)的适应症和服用克唑替尼时常见的副作用

出国看病克唑替尼(赛可瑞)的服用方法剂量说明

孟加拉依鲁替尼使用后的效果，孟加拉出国看病

出国看病孟加拉治疗淋巴瘤最新靶向药依鲁替尼价格贵吗？

依鲁替尼每月多少钱？常见的不良反应和药效作用，孟加拉依鲁替尼

2018依鲁替尼（Imbruvica）的7大适应症，使用后的不良反应

海外就医，依鲁替尼治疗淋巴瘤晚期好不好，应该怎么使用？

国内上市了依鲁替尼，不同版如何选择