色瑞替尼的安全性！出国就医购买色瑞替尼的流程是什么？

　　FDA于2014年4月29日批准诺华的ceritinib色瑞替尼(Zykadia)上市，用于治疗ALT(+)、经Crizotinib疾病进展或不能耐受的转移性NSCLC患者。

　　该药可能对肝功能有一定要求，对于肝功能异常的患者也不推荐使用该药。大约58%患者开始接受色瑞替尼治疗后，可能进行至少1次药物减量治疗，且中位减量时间为治疗7周。若患者不能耐受口服300mg/日的治疗剂量建议停止治疗。

　　色瑞替尼有效性和安全性：

　　ASCEND-4在376名Ⅲb-Ⅳ期ALK阳性、既往未接受过任何治疗的NSCLC患者中对比色瑞替尼与标准化疗方案的有效性和安全性。

印度色瑞替尼原研药

　　在该研究中，189名分入色瑞替尼组（750mg po, qd）。另外187名患者接受了培美曲塞为基础的含铂两药化疗4周期，随后应用培美曲塞进行维持治疗。分组时脑转移患者被平均分配（色瑞替尼组59人，化疗组62人）。

　　对比两组的无进展生存（PFS, progression free survival）、总有效率（Overall Response Rate, ORR）。

　　色瑞替尼组（16.6个月）的中位PFS明显优于化疗组（8.1个月），HR=0.55。

　　在亚组分析中，色瑞替尼与化疗相比，在治疗无脑转移患者中PFS获益更大（中位26.3月 vs 8.3月，HR=0.48）。

　　安全性方面，治疗组最常见的副反应为腹泻（色瑞替尼85% vs 化疗11%）、恶心（色瑞替尼69% vs 化疗55%）、呕吐（色瑞替尼66% vs 36%），色瑞替尼肝功异常的患者也比化疗组多。乏力、和食欲减退2组并无明显差异。

　　印度版色瑞替尼是诺华的原研药，更多关于印度版色瑞替尼价格及出国看病如何购买流程请咨询海得康医学顾问：400-001-9763，或加微信：headkonhdk。

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