|
奥希替尼治疗晚期EGFR T790M阳性NSCLC患者:一例长期缓解病例时间:2025-04-16 病例背景 患者李某,男性,65岁,因咳嗽、咳痰伴血痰就诊,经胸部CT及病理活检确诊为晚期非小细胞肺癌(NSCLC),且基因检测结果显示存在表皮生长因子受体(EGFR)T790M阳性突变。此前,患者已接受一线EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗,但病情出现进展。 治疗经过 一线治疗与病情进展 患者李某确诊后,首先接受了一线EGFR-TKI治疗,初期病情得到控制,但治疗约9个月后,病情出现进展,复查胸部CT显示肿瘤增大,并伴有新的转移灶。 二线治疗决策 鉴于患者EGFR T790M阳性突变,且一线EGFR-TKI治疗失败,治疗团队决定为患者启动二线治疗,选择第三代EGFR-TKI奥希替尼(Osimertinib)。 奥希替尼治疗开始 患者李某开始每日口服奥希替尼80mg,治疗初期未出现明显的不适症状。 治疗期间监测与评估 治疗开始后,每4周进行一次全面的身体检查和胸部CT复查,以评估治疗效果和病情进展。 治疗第2个月时,患者咳嗽、咳痰症状明显减轻,复查胸部CT显示肿瘤缩小,转移灶也有所减少。 治疗第6个月时,患者症状进一步缓解,生活质量显著提高,胸部CT复查显示肿瘤继续缩小,且未出现新的转移灶。 长期缓解与随访 患者李某持续接受奥希替尼治疗,至今已超过2年,期间病情保持稳定,未出现复发或转移。 定期的复查和评估显示,患者肿瘤标志物水平持续在正常范围内,胸部CT复查也未见肿瘤增大或新的转移灶。 治疗过程中,患者仅出现轻度的皮疹和腹泻,经对症处理后均得到缓解,未影响治疗的继续进行。 病例总结 本例晚期EGFR T790M阳性NSCLC患者,在一线EGFR-TKI治疗失败后,接受奥希替尼二线治疗,取得了显著的长期缓解效果。治疗期间,患者症状明显减轻,生活质量显著提高,且未出现严重的药物相关不良反应。此病例为奥希替尼在晚期EGFR T790M阳性NSCLC患者中的应用提供了有力的临床证据。 奥希替尼仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。 |
|
|