曲美替尼心脏毒性管理指南：如何监测与降低心血管风险？

　　曲美替尼（Trametinib）作为MEK抑制剂，其心脏毒性需严格管理。

　　2024年ASCO发布的《曲美替尼心脏毒性管理专家共识》指出，治疗前需评估基线心血管风险，包括心电图、超声心动图及BNP检测；治疗中每8-12周监测左心室射血分数（LVEF），若LVEF下降＞10%或绝对值＜50%需暂停用药，恢复后减量重启。真实世界数据显示，曲美替尼单药导致3级以上心力衰竭的发生率为3%，联合达拉非尼时升至8%。预防策略包括：控制高血压（目标＜130/80 mmHg）、避免使用非甾体抗炎药，以及治疗前6个月每4周检测肌钙蛋白。对于已发生心肌损伤的患者，ACEI/ARB类药物可降低30%的心血管事件风险。通过规范监测与干预，曲美替尼的心脏毒性相关停药率可从15%降至5%以下。

　　曲美替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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