针对不良反应Tukysa图卡替尼Tucatinib剂量修改方案 |
不良反应 | 严重性 | Tukysa图卡替尼Tucatinib剂量修改 |
腹泻 | 3级,未进行止泻治疗 | 开始或加强适当的药物治疗。暂停Tukysa直至恢复至≤1级,然后以相同剂量水平恢复Tukysa。 |
3级,抗腹泻治疗 | 开始或加强适当的药物治疗。暂停Tukysa直至恢复至≤1级,然后以下一个较低剂量水平恢复Tukysa。 |
4级 | 永久停用Tukysa。 |
肝毒性 | 2级胆红素(>1.5至3×ULN) | 暂停Tukysa直至恢复至≤1级,然后以相同剂量水平恢复Tukysa。 |
3级ALT或AST(>5至20×ULN) 或3级胆红素(>3至10×ULN) | 暂停Tukysa直至恢复至≤1级,然后以下一个较低剂量水平恢复Tukysa。 |
4级ALT或AST(>20×ULN) 或4级胆红素(>10×ULN) | 永久停用Tukysa。 |
ALT或AST>3×ULN 且胆红素>2×ULN | 永久停用Tukysa。 |
其他不良反应 | 3级 | 暂停Tukysa直至恢复至≤1级,然后以下一个较低剂量水平恢复Tukysa。 |
| 4级 | 永久停用Tukysa。 |
严重肝功能不全患者如何调整Tukysa图卡替尼Tucatinib剂量?
对于严重肝功能不全患者(Child-PughC),将推荐剂量减少至200mg,口服,每日两次。
Tukysa图卡替尼还未在中国上市,图卡替尼Tucatinib仿制药TUCAXEN已在孟加拉上市,由孟加拉珠峰制药生产,如需用药,可出国就医。“海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,请咨询海得康医学顾问:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。
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