舒尼替尼治疗肾癌效果如何？一文详解！

　　舒尼替尼（Sunitinib）作为首个获批用于转移性肾细胞癌（mRCC）的靶向药物，通过抑制VEGFR、PDGFR、KIT等多靶点，兼具抗血管生成与直接抗肿瘤作用，其疗效已获多项临床研究证实。

　　关键III期试验（COMPARZ）对比舒尼替尼与帕唑帕尼一线治疗mRCC，结果显示舒尼替尼组中位PFS达10.2个月，客观缓解率（ORR）31%，中位OS达26.4个月。亚组分析表明，舒尼替尼在IMDC中危/高危患者中疗效更显著，中位OS延长至21.1个月（低危组未达终点）。此外，舒尼替尼对比干扰素-α的经典试验显示，其可显著延长PFS（11 vs 5个月）并提高ORR（47% vs 12%），成为mRCC一线治疗里程碑。

　　安全性方面，舒尼替尼常见不良反应包括疲劳（63%）、腹泻（55%）、手足综合征（50%）及高血压（40%），但3-4级不良反应发生率仅28%，可通过剂量调整（50mg→37.5mg）或对症支持治疗控制。长期随访显示，舒尼替尼治疗中位持续时间为11.1个月，患者耐受性良好。

　　舒尼替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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