阿法替尼适用人群，这些患者有新希望

　　阿法替尼作为第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，凭借其独特的作用机制和显著的疗效，为众多肺癌患者带来了新的治疗希望。那么，哪些患者是阿法替尼的适用人群呢？

　　EGFR敏感突变阳性晚期非小细胞肺癌患者

　　阿法替尼一线治疗EGFR敏感突变（如19号外显子缺失突变19del、21号外显子点突变L858R）的晚期非小细胞肺癌患者，疗效显著。LUX-Lung 3和6研究显示，与化疗相比，阿法替尼一线治疗可显著延长患者的中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。以LUX-Lung 3研究为例，阿法替尼组中位PFS达13.6个月，中位OS为33.3个月，而化疗组中位PFS仅为6.9个月，中位OS为21.1个月。真实世界研究也进一步验证了阿法替尼的疗效，中国一项回顾性研究纳入60例患者，中位PFS为12.3个月，其中EGFR常见突变患者的中位PFS达15.6个月。

　　罕见EGFR突变患者

　　对于G719X、L861Q、S768I等罕见EGFR突变患者，阿法替尼同样展现出良好的治疗效果。真实世界研究表明，阿法替尼治疗罕见突变患者的客观缓解率（ORR）达75%，疾病控制率（DCR）为89.1%，中位治疗失败时间（TTF）为13.8个月。特别是G719X突变患者，其中位TTF明显高于其他突变类型患者，显示出阿法替尼对这类罕见突变具有较好的靶向抑制作用。

　　脑转移患者

　　脑转移是肺癌患者常见的远处转移部位之一，传统化疗药物难以穿透血脑屏障，治疗效果有限。阿法替尼凭借其良好的血脑屏障穿透性，成为脑转移患者的优选方案。研究显示，未接受局部治疗的脑转移患者颅内ORR为33.3%，而一线使用阿法替尼治疗的脑转移患者中位PFS达15.6个月，显著优于二线及以上治疗患者。

　　鳞状非小细胞肺癌患者

　　阿法替尼还被批准用于含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者。LUX-Lung 8研究表明，与厄洛替尼相比，阿法替尼治疗组肿瘤进展风险降低19%，无进展生存期延长至2.6个月，患者死亡风险也降低了19%，总生存期达7.9个月。

　　阿法替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可选择出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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