慢性淋巴细胞白血病一线治疗：依鲁替尼5年生存率对比化疗

　　在慢性淋巴细胞白血病（CLL）的一线治疗中，依鲁替尼凭借其靶向BTK的精准作用机制，显著改写了患者的生存曲线。RESONATE-2试验数据显示，老年CLL患者接受依鲁替尼治疗5年后，总生存率（OS）达83%，而传统化疗方案（苯达莫司汀+利妥昔单抗）组仅为34%。这一颠覆性差异源于依鲁替尼对B细胞受体信号通路的持续抑制，可有效阻断肿瘤细胞增殖并重塑免疫微环境。

　　对于高危亚组患者，依鲁替尼的疗效优势更为突出。在携带del(17p)/TP53突变的CLL患者中，依鲁替尼治疗的中位无进展生存期（PFS）达40个月，较化疗方案提升3倍。该结果与美国国立卫生研究院的研究一致：在TP53畸变患者中，依鲁替尼单药治疗的客观缓解率（ORR）达97%，且3级以上不良反应发生率（24%）显著低于化疗组（如中性粒细胞减少、贫血等）。

　　依鲁替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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