2017年6月，在全球最顶尖的肿瘤学会议——美国临床肿瘤学年会（ASCO）上，研究人员公布了仑伐替尼的三期临床试验数据。仑伐替尼的客观缓解率是索拉非尼的3倍有余（40.6% VS 12.4%），无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍（7.3个月VS 3.6个月），但是总生存期差别不大（13.6个月 VS 12.3个月）。　　2017年9月，在中国最权威的全国临床肿瘤学大会（CSCO）上，仑伐替尼针对中国肝癌病人的临床数据被公布。　　仑伐替尼组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。　　仑伐替尼对于与乙肝病毒相关的肝癌

乐伐替尼，又叫E7080,由日本卫材公司研发和生产，目前已被批准用于晚期甲状腺癌和肾癌，近来，在肝癌的临床研究中，取得了惊人的效果，引起广泛的关注，甚至乐伐替尼将会取代多吉美（索拉非尼），开启肝癌治疗的新时代。
　　目前，乐伐替尼已被批准用于治疗晚期甲状腺癌和肾癌，由于乐伐替尼的多靶点特性，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret。目前乐伐替尼仍在临床试研究针对其它疾病的效果，如治疗非小细胞肺癌、胶质瘤、子宫内膜癌等实体瘤的临床试验正在开展中。

　从乐伐替尼（仑伐替尼）批准在国内上市，已经有几个月的时间了。如今，11月来了，仑伐替尼也终于要在国内开售了。相信对国内肝癌患者来说是天大的喜讯。下面，小编带大家了解下具体的详情。　　2018年9月5日，日本卫材和美国默沙东宣布，中国国家药品监督管理局已批准乐卫玛®（甲磺酸仑伐替尼）单药用于治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝癌患者。乐伐替尼是十年来肝癌一线治疗方案的唯一突破性进展。　　“中国癌症之王”　　2018年国家癌症中心发布的最新一期统计报告显示，肝癌已成为我国发病率第四的癌症，每年新确诊

　　通用名：乐伐替尼　　商品名：Lenvima　　英文名：Lenvatinib　　规格：4mg/粒,10mg/粒　　储藏：低于30℃密封保存　　适应症：　　1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者；　　2. 分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者；　　3. 肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。　　用法用量：　　1. 甲状腺癌（DTC）：每日24mg，口服，每日一次；　　2. 肾细胞癌（RCC）：18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次；　　3. 肝细

　　Lenvatinib用于治疗某种类型的甲状腺癌，该甲状腺癌已经返回或已经扩散到身体的其他部位并且不能用放射性碘治疗。　　Lenvatinib还与依维莫司（Afinitor，Zortress）一起用于治疗曾接受过另一种化疗药物治疗的人的肾细胞癌（RCC）。　　Lenvatinib还用于治疗不能通过手术治疗的肝细胞癌（HCC）。　　Lenvatinib属于一类叫做激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断异常蛋白质的作用，这种蛋白质可以指示癌细胞繁殖。这有助于阻止癌细胞的传播。　　剂型:胶囊　　包装:30 粒　　规格:4 mg 或 10 mg　　产地:孟加拉孟加拉碧康制药厂生产的仑伐

　　乐伐替尼拥有多靶点，治疗肾癌、甲状腺癌以及肝癌。除了多靶点之外，乐伐替尼的靶点更集中，抑制作用更强，也是乐伐替尼表现出来的成绩比多吉美要好很多的一个原因。　　乐伐替尼是日本卫材研究生产，国内已经批准上市，一盒价格为16800元，规格：30粒/盒，4mg/粒。按照正常剂量肝癌患者每月需2-3盒左右，甲状腺癌则需8盒左右，服用乐伐替尼每月费用高达13万之多，即使有赠药政策，其代价也不为不巨大。　　乐伐替尼注意事项：　　碧康制药生产的Lenvanix是仑伐替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿

　　仑伐替尼（Lenvatinib，又译为：乐伐替尼），研发代号：E7080，由日本卫材（ Eisai）公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α（PDGFRα），KIT及RET。　　2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准仑伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准仑伐替尼联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。　　2018年3月，

　　乐伐替尼是血管内皮生长因子受体13、纤维母细胞生长因子受体1-4、血小板衍生生长因子受体α、RET和KIT的抑制剂。在ASCO最新的发表的口头报告中，REFLECT研究证实乐伐替尼一线治疗晚期肝癌的效果不劣于索拉非尼。　　肝细胞肝癌（HCC）是发生于肝脏最常见的恶性肿瘤，起病隐匿，进展迅速，多数患者因确诊时处于疾病晚期而丧失了手术机会。晚期肝癌的治疗比较棘手，生存期几乎是以天来计算。　　索拉非尼开启了晚期肝癌分子靶向治疗的大门，改善了全球范围内部分肝癌患者的预后，但远远不能满足广大患者的治疗需求。一直以来肝癌一线分子

　　2018年9月，乐伐替尼首次在中国被批准用于单药治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除肝细胞癌（HCC）患者。中国是全世界肝癌患者最多的国家，此次，乐伐替尼上市，标志着中国近十年来第一个作为不可切除肝细胞癌（HCC）一线治疗的新系统疗法。　　癌是全球第二大癌症相关死亡原因，2012年统计数据显示，该统计年份全球约有750,000人死于该病，以及约780,000例新确诊病例，其中约80%发生在亚洲地区。在中国，该统计年份约有395,000例新病例，死亡380,000例，约占全世界病例的50%。肝细胞癌占肝癌总人群的85%至90%。不可切除的肝细胞癌

　　2015年2月17日美国食品和药物管理局（FDA）批准Lenvima（linvatinib）治疗甲状腺癌。对于患有分化型甲状腺癌的人来说，即使他们接受了放射性碘治疗，也会变得更糟。 Lenvima是一种称为激酶抑制剂的靶向药物。它的作用是阻止肿瘤形成肿瘤需要生长的新血管。它还针对一些通常帮助它们生长的癌细胞产生的蛋白质。　　FDA根据其优先审查计划对Lenvima进行了审查，该计划是一种可以更快地批准药物的方法，如果它们有望治疗严重疾病。该批准是基于对392名接受放射性碘治疗后生长的分化型甲状腺癌（如乳头状或滤泡型）的研究。接受Lenvima治疗

　　LENVIMA是一种处方药，用于治疗某些类型的癌症。　　LENVIMA本身用于治疗分化型甲状腺癌（DTC），这是一种不能再用放射性碘治疗并正在发展的甲状腺癌。　　LENVIMA与另一种称为依维莫司的药物一起用于治疗晚期肾细胞癌（RCC），这是一种肾癌，经过一个疗程的另一种抗癌药物治疗。　　当LENVIMA不能通过手术切除时，LENVIMA被用作一种称为肝细胞癌（HCC）的肝癌的首种治疗方法。　　E7080是什么？　　E7080是乐伐替尼的前身。乐伐替尼临床的这些试验数据是相当不错的，其实目前已经有很多患者已通过乐伐替尼的前身E7080受益，患都使用E

　　乐伐替尼药物是处方药，应在适当的医疗指导和建议下使用。　　以下是可能导致的严重副作用：　　高血压；　　心脏病：LENVIMA可能导致严重的心脏病，可能导致死亡；　　血管（动脉）血栓的问题：严重的胸痛或压力;手臂，背部，颈部或下巴疼痛;呼吸急促;身体一侧的麻木或虚弱;突然剧烈头痛;突然的视力变化；　　肝脏问题：LENVIMA可能导致肝脏问题，可能导致肝功能衰竭和死亡。皮肤或眼睛的白色部分变黄（黄疸）;黑暗，“茶色”尿;浅色排便（大便）;感到昏昏欲睡，迷茫或失去意识；　　肾脏问题：LENVIMA治疗可能导致肾功能衰竭，导致死

　　此次获批是基于是基于一项III期SELECT研究的积极顶线数据，该研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，调查了口服lenvatinib（24mg）治疗放射性碘131抵抗的分化型甲状腺癌(RR-DTC)的疗效。　　研究结果：接受安慰剂的参与者，接受Lenvima治疗的参与者平均生活18.3个月，无疾病进展（无进展生存），中位数为3.6个月。另外，与接受安慰剂的参与者中的2％相比，使用Lenvima治疗的参与者中有65％看到肿瘤减小！　　副作用：治疗有关副反应在lenvatinib组 40% 以上病人出现过不同级别的反应，主要是高血压、腹泻、疲劳感、食欲减退、

　　日本学者发布了7080在晚期肝癌患者的二期临床研究数据。招募了46名晚期肝癌患者，使用7080的剂量是12mg(如果患副作用太大，可以减量或者暂停用药)，结果37%的患者肿瘤缩小，41%的患者肿瘤稳定，所以一共78%的患者肿瘤没有长大，中位生存期达到了18.7个月。　　研究结果：使用E7080的患者的有效率是24%，多吉美为9%；中位无进展生存期为7.4个月vs3.7个月，中位总生存期13.6个月vs12.3个月。　　常见的副作用包括：高血压、腹泻、食欲减退、体重减轻和疲劳。　　乐伐替尼用法用量：　　1. 甲状腺癌（DTC）：每日24mg，口服，每日一次；　

　　对于不同的癌症，在乐伐替尼进行实际治疗的过程当中，接受着各种不同的用法和用量，官方推荐用法用量为：　　分化型甲状腺癌：24mg，口服，每日一次。　　肾细胞癌：这里需要说明一下，对于治疗肾癌乐伐替尼是批准与依维莫司联用的，所以推荐的剂量是：18mg乐伐替尼+5mg 依维莫司，口服，每日一次。　　肝癌：乐伐替尼治疗肝癌的剂量是和患者体重有关的。　　患者体重60Kg，12mg，口服，每日一次;　　患者体重60Kg，8mg，口服，每日一次。　　乐伐替尼服用时，与食物同时服用或单独服用均可。但是应该在每天同一时间服用，如果错过了一

　　肝癌是我国发病率最高的5大癌症之一，死亡率较高。在过去的10年里只有一种靶向药可以用，那就是索拉非尼，索拉非尼上市后虽然改善了部分肝癌患者的预后，但是远远不能满足大多患者的需求。直到2017年6月，在全球最顶尖的肿瘤学会议——美国临床肿瘤学年会（ASCO）上，研究人员公布了一项仑伐替尼的三期临床试验数据。　　仑伐替尼组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。　　孟加拉仿制药仑伐替尼（乐伐替尼）的出现为患者带来福音　　据了解，乐伐替尼是由日本卫材完全自主开发的一种口服多受体酪

　　靶向药是没有疗程一说的，因为靶向药副作用相比化疗等治疗方式低，所以患者可以一直服用直至出现耐药性为止，但也有小部分患者因出现严重副作用从而不得不停止用药。患者切记用药后一旦出现严重副作用，须问医就诊，在职业医生的意见下选择治疗方案。　　乐伐替尼是最新的多靶点抑制剂之一，针对复发性和难治疗的患者也有很好的效果2017年中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会大会上公布的中国亚组数据显示：乐伐伐替尼组的中位总生存期为14.9个月和索拉非尼组的9.9个月对比，乐伐替尼显然更胜一筹。　　不仅如此，乐伐替尼对比索拉非

　　乐伐替尼一般耐药时间是8个月左右。服用乐伐替尼产生耐药的时间根据患者本身情况而定，有时候跟剂量也有关系，对于人体耐药情况是没有明确标准的，如果患者身体情况好，病情较轻，那么耐药时间也会增加。　　孟加拉仿制药仑伐替尼（乐伐替尼）的出现为患者带来福音　　原研药其高昂的治疗费用让大多数肝癌患者望而兴叹，越来越多的患者退而求其次选择药效等效的仿制药上。　　孟加拉产的乐伐替尼(Lenvicca)基本实现了与美国卫才的乐伐替尼(Lenvatinib)活性成分相同，生物等效，质量达到相同要求，在剂型、规格、适应症及给药途径上也保

　　神经源性肿瘤：为最常见的原发性纵膈肿瘤，绝大多数发生在后纵隔的交感神经链或和肋间神经上，神经源性肿瘤中有神经纤维瘤、神经鞘瘤、神经母细胞瘤、节细胞瘤和神经肉瘤等不同种类　　虽然不同年龄的人都可发生神经源性肿瘤，而且以良性者居多，但在儿童中神经源性肿瘤有较多的恶变趋向。大多数神经源性肿瘤不产生临床症状，但如肿瘤生长较快，或压迫侵蚀椎间孔骨质时，可出现胸背痛的症状。　　胸腺瘤：胸腺瘤在纵膈肿瘤中较常见，绝大多数胸腺瘤发生在前上纵隔，紧贴在胸骨后，仅有个别病例发生在中纵隔或后纵隔。单从病理切片检查

　　纵膈里的组织器官多，因而可发生多种多样的肿瘤，即使肿瘤很小也会引起循环、呼吸、消化和神经系统的功能障碍。儿童纵膈肿瘤的发病率较成人为低，但癌变机会多。约有２／３的病儿早期有咳嗽、低热、呼吸困难等症状，这是和儿童胸腔容量小有关。有些病儿在胸部Ｘ线检查时偶而发现，如果是恶性肿瘤则有贫血和消瘦现象。发现上述症状应及早就医，可由胸部Ｘ摄片来确定肿瘤部位和大小，通过超声波检查得知肿瘤的性质。　　纵膈肿瘤发病与年龄:好发于幼儿,儿童的纵膈肿瘤有神经母细胞增、神经节细胞瘤、气管支气管囊肿、食管囊肿、囊状水瘤