托法替尼是一种选择性的口服 JAK
激酶抑制剂，很早前就被美国FDA批准，用于治疗类风湿关节炎。托法替尼也是首个治疗类风湿关节炎的口服JAK抑制剂，刚获得批准就遭到3大国际巨头争夺，32家国内药企哄抢！　　在全球Ⅱ期，Ⅲ期和长期后续临床实验以及日本的类风湿关节炎患者为期 12 周的Ⅱ期临床实验中治疗类风湿关节炎安全有效。一共有 486
名患者参与了该实验，根据全年观察的数据，所有托法替尼治疗的病人每年出现不良事件的比例是 308.4%，有 139
名患者（28.6%）出现了严重的不良事件，每年发生严重不良事件的比例是 10.7%，

　　溃疡性肠炎患者接受托法替尼治疗第8周后，实现黏膜愈合（定义为梅奥内镜评分为0或1）的患者比例也明显高于安慰剂组，到达次要终点。OCTAVE
Induction 1研究中托法替尼组和安慰剂组实现黏膜愈合的患者比例分别为31.3%和15.6%，OCTAVE Induction
2研究中分别为28.4%和11.6%。　　托法替尼在上述两项研究中的安全性结果与其他临床研究一致。患者在第8周，OCTAVE Induction
1研究中托法替尼与安慰剂组的不良事发生率分别为56.5%和59.8%，严重不良事件的发生率分别为3.4%和4.1%。OCTAVE Induction
1研究中托法替尼与安慰剂组的不良

　　乳腺癌已居我国女性恶性肿瘤之首，且近年发病呈年轻化，发病率每年递增约3％，已成为社会关注的焦点问题。在全部患者中，约有70％为雌激素受体(ER)、或／和孕激素受体(PR)阳性，20％-30％为Her-2受体阳性。三阴性乳腺癌（Triple
negative Breast
cancer，TNBC），是指雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体2(Her-2)都为阴性的乳腺癌，是一种特殊的免疫组织化学亚型乳腺癌.。之前的治疗方案只有化疗，而目前Tecentriq+紫杉醇（Abraxane）成为治疗PD-L1阳性转移性TNBC新的免疫治疗方案。　　瑞士制药巨头罗氏（Roche）

　　早期的肝癌治疗药物是索拉非尼2008年在中国获批上市，成为此后近10年唯一有效的肝癌靶向药。　　III期临床试验结果显示，多吉美治疗晚期肝癌，患者的中位总生存期为10.7个月，比未接受治疗的患者多2.8个月。　　中位总生存期10.7个月，是指临床试验中的患者，有一半的人生存期能超过10.7个月　　下来就是仑伐替尼，2018年上市的肝癌靶向药。它的疗效比多吉美有了很大提高。　　III期临床试验数据显示，仑伐替尼的客观缓解率是多吉美的3倍有余（40.6% VS
12.4%），中位无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍（7.3个月VS 3.6个月）。　

国产艾曲波帕纳入医保了吗？价格是多少？

　　2017年3月27日，美国食品和药物管理局批准了一种聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂niraparib（ZEJULA，Tesaro，Inc。），用于维持治疗复发性上皮性卵巢，输卵管或成人患者，或对铂类化疗完全或部分反应的原发性腹膜癌。　　批准是基于553例复发性上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌患者的随机试验（NOVA），这些患者至少接受过两次铂类化疗的治疗，并且对最近的治疗有完全或部分反应化疗治疗。 患者在最后一次治疗的8周内随机化（2：1）至尼拉帕利（每日口服300mg）或匹配的安慰剂。 根据BRACAnalysis CDx将患者分配到两个队列中的一

　　尼拉帕尼是一款能起到良好维持效果的PARP抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤，导致癌细胞死亡，或是减缓肿瘤生长。然而尼拉帕尼更为独特——它是首款无需检查BRCA突变或其他生物标志物的状况，就能在临床上显著改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。此外，它仅需每日口服一次，就能起到控制病情的效果。因此，这是一种非常易用的维持疗法。先前，它曾获得美国FDA颁发的快速通道资格、突破性疗法认定、以

　CLL是成人白血病中最常见的类型之一，通常病发于血液和骨髓。据估计，美国在2018年将有约2万个新发病例。CLL的特点是过多异常淋巴细胞的逐渐积累。尽管这种疾病的症状可能会在治疗后消失，但却无法得到治愈，在病情得到缓解后，癌细胞往往还会卷土重来，让患者们不得不长期进行额外治疗。因此，患者们需要更好的疗法来帮助他们减少疾病复发带来的困扰。　　由艾伯维与罗氏旗下基因泰克（Genentech）公司共同开发的维特克拉是一款创新型选择性B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，抑制在CLL中过量表达的BCL-2蛋白。在某些血液癌症及其他类

　　国内治疗白血病方式：1、M3治疗：由于靶向治疗和诱导凋亡治疗的成功，PML-RARα阳性急性早幼粒细胞白血病（M3）成为整个AML中预后最好的类型。越来越多的研究显示，全反式维甲酸联合砷剂治疗可以治愈绝大多数M3患者。2、干细胞移植：除了少数特殊患者可能会从自体移植中受益，绝大多数白血病患者应该做异体移植。随着移植技术的进步，供者选择、移植风险及远期预后等方面都已经有显著进步，因此，异体移植目前是各种中高危白血病重要的根治性手段。3、ALL治疗：通常先进行诱导化疗，成人与儿童常用方案有差异，但是近年来研究认为，采

　　白血病主要有以下几个常见的治疗方式：　　一.AML治疗（非M3）。通常需要首先进行联合化疗，即所谓“诱导化疗”，常用DA（3+7）方案。诱导治疗后，如果获得缓解，进一步可以根据预后分层安排继续强化巩固化疗或者进入干细胞移植程序。巩固治疗后，目前通常不进行维持治疗，可以停药观察，定期随诊。　　二.慢性粒细胞白血病治疗。慢性期首选酪氨酸激酶抑制剂（如伊马替尼）治疗，建议尽早且足量治疗，延迟使用和使用不规范容易导致耐药。因此，如果决定使用伊马替尼，首先不要拖延，其次一定要坚持长期服用（接近终生），而且服用期间

　　白血病是一种很常见的病症，虽然是癌症的一种，但治疗难度相对其他癌症来说容易些，不过白血病的治疗费用并不便宜，而且不是一般家庭可以承受的起的（以下费用仅供参考，不做治疗标准）。　　1、化疗。一个疗程的花费为几千到几万元不等。这种治疗方法在有效杀死白血病细胞的同时，身体正常的造血系统比如对白细胞正常的红细胞、血小板都有伤害作用，而且一段时间内对身体其他脏器也会有损伤，并且复发率高。　　2、骨髓移植。费用大约在30万左右，不过治疗效果好，骨髓移植被认为是可以根治白血病理想手段。　　3、生物治疗。一个疗程

　　慢粒初期基本表现就是头晕、乏力、腹胀、体重减轻等，急变期是慢粒白血病的最后一个分期。临床上将慢粒白血病的病程分为三个阶段，即慢性期、加速期和急变期。　　慢性期：通常持续数年。这一阶段的主要病理特点是原始细胞在骨髓和外周血中的不断累积，血象可见白细胞数增高，骨髓象增生活跃。我国对慢粒白血病慢性期的诊断标准为原始细胞(I型和II型)5%-10%。在本阶段，患者往往会出现低热、乏力、盗汗等症状，或无症状。　　加速期：通常持续4-6个月。此期骨髓和外周血中的原始细胞更多，临床诊断慢粒白血病加速期的标准之一是原始细

　　白血病早期症状是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛。据报道，我国各地区白血病的发病率在各种肿瘤中占第六位。　　白血病临床表现：1.发热 2.感染 3.出血 4.贫血 5.骨和关节疼痛 6.肝脾和淋巴结肿大 7.中枢神经系统白血病（CNSL） 8.其他组织和器官浸润 9.慢性粒细胞白血病的症状。　　国外治疗白血病有什么优

　　Venetoclax(Venclyxto)维奈托克+美罗华方案与标准护理方案相比能显著延长无进展生存期，并实现深度缓解。在美国，Venetoclax(Venclyxto)维奈托克+美罗华方案于2018年6月获批，并在《美国国家综合癌症网络（NCNC）》指南中被推荐作为既往已接受治疗的CLL患者的一个治疗选择（1类，首选）。　　Venclyxto的活性药物成分为venetoclax，Venetoclax(Venclyxto)维奈托克是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表

　　维奈托克是指VENCLEXTA Venetoclax，用于治疗用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、急性髓性白血病（AML）的患者。　　维奈托克商品名为Venclexta，通用名为Venetoclax(VEN)，异名维奈托斯、维尼托克，代号GDC-0199、ABT-199、GDC0199、RG7601，英文缩称VEN。　　维奈托克用法用量：1.初始治疗，每天1次，每次20mg，连续7天，接着通过一个每周剂量递增表至每天剂量400mg（第一周每天20mg，第二周每天50mg，第三周每天100mg，第四周每天200mg，第五周开始每天400mg）。　　2.VENCLEXTA片应随餐服用，用水整

　　厄达替尼Balversa（erdafitinib）作用机制　　Erdafitinib是一种激酶抑制剂，通过抑制成纤细胞生长因子受体（FGFR）磷酸化及其信号通路，使表达FGFR基因突变（包括点突变、扩增和融合）的细胞活性降低，从而抑制肿瘤细胞的生存和增值。　　厄达替尼Balversa（erdafitinib）的不良反应　　厄达替尼Balversa最常见的不良反应（≥20％），磷酸盐增加，口腔炎，疲劳，肌酐增加，腹泻，口干，甲剥离，丙氨酸氨基转移酶升高，碱性磷酸酶升高，钠降低，食欲减退，白蛋白减少，味觉障碍，血红蛋白减少，皮肤干燥，天冬氨酸氨基转移酶增加，镁减

　　免疫治疗治疗癌症起什么作用呢? 免疫系统的其中一个重要功能是能够使身体不去攻击正常细胞。 它有“检查点”一样的系统打开或关闭免疫系统反应以保护身体健康。 癌细胞有时使用这些检查点来防止免疫系统的攻击。　　阿特珠单抗是Fc工程化的人源化免疫球蛋白G1（IgG1）单克隆抗体，其直接结合PD-L1并提供PD-1和B7的双重阻断。1种受体，释放PD-L1 / PD-1介导的免疫应答抑制，包括重新激活抗肿瘤免疫应答而不诱导抗体依赖性细胞毒性。　　厄达替尼是首个靶向药物治疗膀胱癌。FDA加速批准了厄达替尼用于在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的

　　厄达替尼Balversa（erdafitinib）是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活，从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。Erdafitinib曾经获得FDA授予膀胱癌的突破性疗法认定，该药物的新药申请也获得了优先审评资格。　　厄达替尼获批是基于一项多中心、开放性单臂试验BLC2001（NCT02365597）数据，该项试验纳入了87名患者。这些患者被诊断为局部晚期或转移性尿路上皮癌，且在先前接受的至少一次化疗中或化疗后出现疾病进展，同时患者具有某些FGFR3基因突变或FGFR2或FGFR3基因融合。

　　美国FDA加速批准了厄达替尼Balversa（erdafitinib）用于在铂类化疗期间或化疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌，患者具有FGFR3或FGFR2基因突变，包括新辅助或辅助铂类化疗12个月内的患者。这是FDA准予的首款针对转移性膀胱癌的靶向疗法。　　膀胱癌在我国的发病率位居恶性肿瘤的第八位。膀胱癌通常与患者膀胱或尿路上皮细胞中出现的基因突变相关，大约五分之一的复发/难治性膀胱癌患者出现成纤维细胞生长因子受体（FGFR）突变。　　厄达替尼erdafitinib的适应症：局部晚期或转移性尿路上皮癌，其具有易感FGFR3或FGFR2遗传改

　　随着研究人员更多地了解导致癌症的细胞内部的变化，他们开发了针对这些变化的新药。这些靶向药物与其他类型的治疗（例如化学疗法（chemo））的工作方式不同。在某些情况下，当其他治疗没有时，它们可能起作用。有针对性的药物通常也有不同类型的副作用。　　成纤维细胞生长因子受体（FGFRs）是膀胱癌细胞上的一组蛋白质，可以帮助它们生长。在一些膀胱癌中，细胞具有FGFR基因的变化（其控制产生多少FGFR蛋白）。针对具有FGFR基因变化的细胞（称为FGFR抑制剂）的药物可以帮助治疗一些患有膀胱癌的人。　　厄达替尼该FGFR抑制剂可用于治