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恶性高钙血症治疗药物狄诺塞麦 (Xgeva)在价格是多少?澳门有吗?时间:2019-09-10 安进公司于 12 月 8 日宣布,美国 FDA 增加了 Xgeva(狄诺塞麦)的适应症范围,可用于耐双膦酸盐的恶性高钙血症。 基于一项试验数据,其中涉及了 33 个近期使用双膦酸盐治疗的晚期患者,他们都有持续的高血钙症。该试验的主要终点评估的是患者的应答比例,定义为使用第一剂 Xgeva 后 10 天之内白蛋白校正血清钙(CSC)的水平,不得超过 11.5 mg/dL,次要终点包括患者的完全缓解,定义为响应和持续响应的第 10 天 CSC 水平不超过 10.8 mg/dL。 结果表明,治疗组 63.6% 达到主要终点,而总相应率也为 63.6%。同时,预计平均响应时间和平均持续响应时间分别为 9 天和 104 天。最常见的为恶心,呼吸困难和食欲下降。 Xgeva 最初在 2010 年被 FDA 批准用于实体瘤骨转移患者预防骨折相关事件的发生,第二年在欧洲被批准用于同一种适应症。后来 Xgeva 又在美国被批准用于治疗成年人和一些青少年的骨巨细胞瘤。 狄诺塞麦主要是皮下注射于上臂、上大腿、或腹部。 “海得康”由多年医药背景的海归人员创办,发掘国际新药动态,帮助国内患者咨询更好的治疗药物。海得康医学顾问咨询电话:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 免责声明:海得康不卖药,只为患者提供出国就医咨询服务,内容仅供参考,不作用药依据,用药需由专业医师指导。 |
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